Мултиплекс склероза (МС) »Курс, релапс, очекуван животен век; терапија

Дијагнозата на мултиплекс склероза (МС) е тежок удар за многу погодени лица, бидејќи оваа болест досега не се лекуваше, нејзиниот тек е тешко да се процени, а симптомите се разновидни и често стресни. Но, едно е сигурно: не секој МС е толку тежок што доведува до целосна неможност за движење. Да се живее со МС е можно! pflege.de објаснува како може да се развие болест на МС и какви опции за терапија имаат луѓето со мултиплекс склероза.

Содржина

Мултиплекс склероза (МС): Тек на болеста

Се разбира, сите засегнати сакаат да знаат: Што се случува со мултиплекс склероза? Во 95 проценти од сите случаи постои релативно бениген тек на МС. Колку подолго МС останува стабилен, толку е поголема веројатноста, толку подолго нема поголеми релапси.

Фокусите на воспаление во мозокот и 'рбетниот мозок кои ја карактеризираат клиничката слика на мултиплекс склероза, во многу случаи целосно се повлекуваат. Сепак, често има лузни (лезии) кои се појавуваат на Х-зраци или МНР слики.

Постојат три различни форми на МС:

Повторувачка прогресија (релапсирана ремитирана МС)
Симптомите се појавуваат одеднаш со денови или недели и може да се третираат со терапија со кортизон. Потоа, постојат интервали без симптоми со месеци, па дури и со години.
Првенствено хронично-прогресивен (притаен-прогресивен) курс
Ограничувањата се зголемуваат без јасно дефинирани релапси.
Притаен МС се јавува почесто кај постари луѓе кои првично се засегнати (од 40-та година).
Средно хроничен прогресивен тек
Ограничувањата не се повлекуваат целосно, но продолжуваат да се зголемуваат со секоја потисна моќ.

Типичен Мултиплекс склероза во завршна фаза не постои затоа што МС може да има различни курсеви. Формите на курсот на МС се многу индивидуални во секој случај. Ова значи дека фазите на МС се исто така т.е. г. Обично различни за секоја болна личност. Сепак, постојат голем број на таканаречени фактори за прогноза кои зборуваат за прилично поволен (благ) или прилично неповолен (тежок) тек на мултиплекс склероза:

Фактори за прогноза кои зборуваат повеќе за поволен тек на МС:

Само еден симптом на почетокот (или пецкање или вкочанетост, или нарушувања на видот) во текот на МС
Кратко траење на симптомот и добра резолуција по нападот на МС
Долги интервали помеѓу нападите
Низок степен на попреченост по пет години болест
Без парализа или нерамнотежа
Почеток на болеста пред 35-та година од животот

Наместо неповолни фактори за прогноза се:

Повеќе симптоми на почетокот на МС (вклучително и ако тие сугерираат воспаление во малиот мозок или 'рбетниот мозок, како што се нарушувања во одењето, треперење во рацете или нозете, нарушувања на движењето и говорот, мускулни грчеви или вкочанетост)
Долготрајните релапси со слаба резолуција на симптомите сугерираат тежок тек на МС
Забележливо воспаление и лузни (лезии) на сликата со МНР

Блескање на МС

Блесок на МС се појавува на почетокот на болеста кај скоро сите погодени (околу 90 проценти). Постојат многу симптоми поврзани со релапси. Во зависност од тоа каде се појавува воспалението, знаците на избувнување се многу различни.

Да се препознае разгорување на МС не е толку лесно. Затоа е корисно да се разгледаат можните манифестации или симптоми на разгорување на МС. Понекогаш е нарушена подвижноста на одредени делови од телото, на пр. Б. рацете или нозете или мочниот меур или функцијата на дебелото црево (инконтиненција), гледањето или зборувањето се ограничени. Понекогаш ограничувањата се развиваат одеднаш, понекогаш почнуваат подмолно, а потоа постепено се зголемуваат во силата.

MS напад: времетраење

Времетраењето на нападот на мултиплекс склероза варира помеѓу неколку часа, денови или недели. Тогаш симптомите полека се смируваат. Понекогаш симптомите на релапс поминуваат сами по себе, понекогаш само со помош на лекови.

Историја на напад на МС

Блесок на MS се појавува кога нови или познати симптоми се јавуваат повеќе од 24 часа и повеќе од 30 дена по последниот блесок. Симптомите не можат да се објаснат со промени во телесната температура или инфекција.

Дали има МСП без рецидиви?

Околу една третина од погодените немаат повеќе релапси по 10-15 години. Тогаш веќе нема рецидивирачки (поточно „рецидивирачки ремитинг“) МС, но болеста зафаќа таканаречен секундарен хронично-прогресивен тек, во кој релапсите стануваат сè помалку со напредувањето на болеста. Само десет проценти од погодените имаат полека прогресивно влошување од самиот почеток (првенствено хронично прогресивно), така што МС продолжува без релапси.

Форми на мултиплекс склероза. Графички: pflege.de

МС: Дали има поттикнувачи на потисок?

Разгорување може да се појави одеднаш (на пр. Заматен вид), но во повеќето случаи тоа е прилично постепен процес кој се развива со денови и исто полека се повлекува.
Специфичен активирач на палење на MS не може да се утврди во огромното мнозинство на случаи.

Мултиплекс склероза: Очекуван животен век

Мултиплекс склерозата (МС) тешко го скратува животниот век. Студија од Канада покажа дека луѓето со МС живеат во просек помеѓу 74 години (мажи) и 79 години (жени). Тоа е само нешто помалку од очекуваниот животен век на здравите луѓе, што е помеѓу 78 години (мажи) и 83 години (жени). Покрај тоа, сите овие се статистички вредности; затоа, тие имаат само ограничена информативна вредност за поединецот.

МС не е генерално фатална. Наместо тоа, компликациите како што се пневмонија или тешки инфекции на уринарниот тракт можат да доведат до смрт.

Лек: Дали МС се лекува?

Мултиплекс склерозата во моментов не се лекува. Бидејќи причината за воспалението сè уште не е разјаснета, единствената опција е лекување на симптомите - но лекувањето на симптомите на МС може да постигне добри резултати и честопати да доведе до пациенти да живеат што е можно без симптоми.

МСП: Терапија и третман

Нема лек за MS, дури и со терапии. Третманот служи да ги содржи симптомите на болеста што е можно повеќе. Постојат четири главни цели во лекувањето на МСП:

Инхибиција на акутната инфламаторна реакција (терапија со релапс)
Продолжување на времето без релапс/ниско релапс (терапија за модификација на курсот)
Олеснување на симптомите (симптоматска терапија)
Избегнување на можни компликации (симптоматска терапија)

Овие терапевтски цели обично се комбинираат едни со други, индивидуално прилагодени на пациентот и постојано модифицирани - во зависност од клиничката слика.

Во терапија за модифицирање на курсот Исто така се користат лекови, но потоа како долготрајна терапија.

Особено со симптоматска терапија Фокусот не е насочен само на антиинфламаторни лекови, туку и на широк спектар на мерки за поддршка, како на пр

Неколку третмани се покажаа за ублажување на симптомите на третман со МСП:

Терапија со релапс

За терапија со релапс, примарно се достапни препарати од кортизон, кои имаат за цел да го спречат воспалението. Во акутната епизода, тие се администрираат како инфузија во рок од три до пет дена (Терапија на релапси во високи дози) Се смета дека тие се добро толерирани. И покрај тоа, проблеми во стомакот, нарушувања на спиењето или зголемување на шеќерот и крвниот притисок може да се појават во одделни случаи.

Ако симптомите продолжат и по неколку дена, терапијата (со поголема доза) може да се повтори.

Миење крв (пареза во плазмата)

Во многу случаи, се користи т.н. миење на крв (плазматска пареза), во која се зема крв, се чисти и се враќа на телото. Во околу половина од случаите, миењето на крвта се покажа како корисно како терапија за МС.

Плазматската пареза е можна и е можна само во специјални центри само со тешки акутни напади извршени. За време на ова миење крв, протеините се отстрануваат од крвта - што пак ја зголемува чувствителноста на пациентот кон инфекција.

Миење крв (имунолошка адсорпција)

Посебна форма на миење на крв, таканаречена имуноасорпција, во која крвта се одделува во плазма (крвна течност) и крвни клетки, има помалку несакани ефекти. Само плазмата се чисти, се обединува со крвните клетки и се враќа во телото.

Оваа форма на третман отвора нови перспективи, на пример, во случај на тешки напади кои не реагираат на терапија со кортизон. Терапијата се одвива како стационар и трае околу 1-2 недели . Ова е за секој втор ден третман на времетраење од околу 3 часа извршени. Обично има вкупно 5-6 третмани.

Надомест на трошоците за терапија со МС

Трошоците за пареза во плазмата или имуноадсорпција се покриваат од здравственото осигурување. Овие медицински третмани се спроведуваат во клиниките.

Постојат голем број на лекови кои се дизајнирани да го зајакнат имунитетот и да спречат воспаление. Сепак, некои од нив имаат сериозни несакани ефекти. Тие можат да ја зголемат подложноста на инфекции, да предизвикаат болка во главата и/или грбот, да го оштетат црниот дроб и да ја променат крвната слика.

Многу лекови првично доаѓаат од нивна терапија за карцином Апликацијата бара квалификуван експерт и внимателно следење на пациентот.

МС и хомеопатијата

Многу заболени од МС користат хомеопатски лекови за ублажување на симптомите и симптомите, на пр. Б. кантарион за депресивно расположение или препарати за имела кои влијаат на нервниот систем.

Употреба на хомеопатски лекови за MS

Доколку преферирате хомеопатски лекови, секогаш треба да разговарате за нивната употреба со терапевтите и лекарите по конвенционална медицина.

Истражување за MS

Истражувањата за причините и третманот на MS долго време ги окупираа експертите. Иако лекот сè уште не е пронајден, медицинските професионалци сега можат да дијагностицираат мултиплекс склероза многу порано и да ја третираат поефикасно благодарение на најновите дијагностички методи.

Компетентна мрежа МС

Науката сега ја откри болеста мултиплекс склероза за себе. Голема компетентна мрежа за мултиплекс склероза се разви од истражувачкиот интерес. Истражувањето за мултиплекс склероза сега ја разгледува болеста од многу агли. Сите аспекти на болеста се силно истражени, од истражување на коренот, до дијагностички процедури до оптимални терапии и можност да содржат воспалителни форми на МС.

Не само што невролозите и имунолозите се занимаваат со MS, туку се вклучени и работни терапевти и физиотерапевти и неодамна се појавија нови профили за работа како што се медицински сестри за MS и медицински сестри за MS.

Преглед на истражување за МСП

Во 2018 германското здружение за неврологија потврди дека „болест која беше фактички неизлечива пред повеќе од 20 години стана дијагноза со која пациентите често можат да водат скоро нормален живот“.

Мултиплекс склероза: препораки

Мултиплекс склерозата е застрашувачка. Ве вознемирува затоа што никој засегнат никогаш не може да биде сигурен дека нема да има повеќе рецидиви или дека болеста дури запрела. Колку подолго болеста останува стабилна - односно не се влошува - толку е поповолна прогнозата.

Но, сето ова е статистика и она што може да биде вистина воопшто, не мора да биде точно во одделни случаи. Сите луѓе со МС треба да живеат со оваа несигурност. Сите тие знаат дека иако можат да си легнат навечер со добро општо чувство, тие мора да очекуваат дека ќе се разбудат следното утро и ќе имаат нарушувања на видот или парализа.

Lивеење со MS

Во оваа земја, се повеќе и повеќе луѓе заболуваат од МСП. Болеста е придружник во животот што никој не го сака, но со кој треба да живеат околу 250 000 луѓе во Германија или 2,5 милиони луѓе ширум светот. И тоа исто така може да работи.

Livingивеење без бариери со MS

Со цел да ја одржувате својата независност што е можно подолго и покрај МС, имате можност да го претворите вашиот дом за да го направите без бариери и ќе добиете субвенции од фондот за медицинска нега, под услов да имате признаен степен на грижа. Подигање на скали или претворање на када во туш без бариери ви го олеснува животот ако сте физички ограничени.

Lивеењето со MS дефинитивно може да вреди да се живее. Под услов погодените да ја прифатат својата болест и да живеат со МС наместо да бидат против. Ова вклучува:

Прифатете ги оштетувањата
Прифаќање на оштетувања, но не и нивно главно во животот: Ако одењето е тешко, велосипедизмот може да биде полесен. Ако е тешко да се променат брзините додека возите затоа што рацете се слаби, автоматскиот автомобил може да биде добра алтернатива.
Препознајте ги границите на оптоварување
Препознајте ја физичката граница и z. Б. дозирајте ја спортската програма за да не ги надминувате своите можности. Во принцип, нема ограничувања за вашите спортски преференции. Без разлика дали преферирате водена аеробик или качување по високите планини. Може да се запознаете со нови спортови за време на мерка за рехабилитација, на пр. Б. Обука или обука за рамнотежа што може да биде многу забавна.
Прилагодете ја диетата
Можете да ја прилагодите вашата исхрана на вашата болест: не постои специфична диета за МС, но има многу препораки, на пр. B. веганска диета, антиинфламаторна диета или диета во која што е можно помалку јаглехидрати (малку јаглени хидрати), но се трошат многу протеини. Витамин Д - така велат експертите - секогаш треба да биде дел од исхраната, евентуално како дополнителен препарат доколку вашиот лекар смета дека има смисла.

Витамин Д.

Високи дози на витамин Д можат да ги намалат релапсите на МС, т.е. да ја забават активноста на МС донекаде. Ова го сугерираат резултатите од британските истражувачи. Витаминот Д се создава од телото веднаш штом ќе добие сончева светлина. Значи, вежбањето на свеж воздух има повеќе од еден аспект на промовирање на здравјето!

Помалку од 5 проценти од луѓето со МС развиваат многу тешка попреченост како што напредува болеста. На овие луѓе обично им се дава одреден степен на грижа и затоа имаат право на широк спектар на услуги за поддршка. За оваа цел z. Б. инсталација на врати без бариери или разни ресурси од списокот на ресурси. Во секој случај, вреди да се испроба степенот на калкулатор за нега.