Мултиплекс склероза Што е МСП
Мултиплекс склерозата (МС) е болест на нервниот систем што може да предизвика парализа, заматен вид и грчеви. Не секој пациент со МС е зависен од инвалидска количка - околу една третина нема поголеми оштетувања по подолг тек на болеста.
За да ја раскажеме оваа приказна, нашиот уреднички тим избра видео што го надополнува написот во овој момент.
Ние го користиме JW Player од Longtail Ad Solutions, Inc. за да го пуштиме видеото. Можете да најдете повеќе информации за JW Player во нашата политика за приватност.
Пред да го прикажеме видеото, потребна ни е ваша согласност. Можете да ја одземете вашата согласност во секое време, на пример, во нашиот менаџер за заштита на податоци.
Што е мултиплекс склероза (МС)?
Мултиплекс склерозата (МС) се нарекува и полисклероза и "Болест на 1.000 лица„познато. Болеста е една од најчестите кај нервниот систем. Мултиплекс склерозата е различна за секого. Некои веќе се соочуваат со големи предизвици во секојдневниот живот, како што се правење сендвичи или едноставно туширање, додека други се тешко погодени. Без оглед на тоа дали погодените имаат само благи или тешки симптоми - следново се применува во сите случаи: Нема лек за МСП.
МС може да се појави во различни форми. Често започнува во серии. За време на една епизода, постоечките симптоми на МС се влошуваат и се појавуваат нови. Подоцна болеста постепено се влошува (прогресивен тек). 10-15% од пациентите со МС имаат таков прогресивен тек на почетокот на болеста.
МС се карактеристични за клиничката слика хронично воспаление на клеточните влакна на централниот нервен систем. Во текот на болеста, фокусите на воспаление се шират сè повеќе и повеќе. Тие можат да бидат само приближно колку главата на игла или со дијаметар од паричка од евро. Како резултат на воспалението, таканаречениот миелински слој, кој се состои од масти, протеини и вода, ги штити нервите и го подобрува пренесувањето на стимулите.
Како резултат на мултиплекс склероза, пренесувањето на стимулите функционира сè помалку слабо кај погодените, што може да предизвика различни поплаки. Мултиплекс склерозата доведува до фактот дека миелинскиот слој целосно недостасува ("демиелинизирање").
Кои се причините за мултиплекс склероза?
Веројатно различни состојби треба да се здружат за да се развие мултиплекс склероза. Причини за мултиплекс склероза може, на пример, да бидат наследна предиспозиција, влијанија врз животната средина, вируси или други патогени. Секогаш постои сомневање за вируси на херпес и вирусот Епштајн-Бар. Досега, сепак, не е докажано дека тие се всушност причини за мултиплекс склероза.
Снабдувањето со витамин Д исто така може да игра улога во причините за мултиплекс склероза: МС е многу поретко во многу земји со високо ниво на сончево зрачење.
Сончевата светлина обезбедува витамин Д да се формира во кожата. Кога има мала изложеност на сонце, кожата произведува малку или воопшто не содржи витамин Д. Кај луѓе со мултиплекс склероза, нивото на витамин Д во крвта е пониско од нормалното.
Кои симптоми можат да се појават кај мултиплекс склероза?
Тежината на симптомите варира од личност до личност и зависи од тоа кои области на централниот нервен систем се засегнати. Типични главни симптоми на МС се:
- Вкочанетост и/или трнење во екстремитетите
- Визуелни нарушувања
- Парализа
- Се чувствувате слабо
- Говорни нарушувања
Како се поставува дијагнозата на МС?
Повеќето луѓе за кои постои сомневање дека имаат МС имаат многу различни симптоми, кои покрај МС може да имаат и разни други причини. Првата точка на контакт е секогаш матичен лекар.
Преку а екстензивна крвна слика или магнетна резонанца (МРИ), ги покажува можните извори на воспаление во телото, матичниот лекар може да добие првичен преглед на можна болест на МС. Ако се потврди сомневање за мултиплекс склероза, пациентот е упатен на невролог за дијагноза.
Какви терапии има за MS?
Терапијата на болест на МС во голема мера зависи од нејзиниот тек. Кортизон, на пример, се користи за акутни напади. Покрај тоа, физичките ограничувања може да се третираат со физиотерапија. Другите терапии, особено терапиите со лекови, имаат за цел да го забават текот на МС и да спречат релапси на воспаление.
Постојат различни активни состојки на пазарот за оваа намена, вклучувајќи бета-интерферони и други имуномодулирачки и антиинфламаторни лекови. Покрај тоа, постојат симптоматски третмани кои се дизајнирани да ги ублажат несаканите ефекти на болеста МС, како што се инконтиненција, болка, замор и пореметувања во одењето.
Кога мултиплекс склерозата напредува на таков начин што пациентот е зависен од инвалидска количка, сега тоа честопати се случува во подоцнежна фаза на болеста. Редовните прегледи кај невролог и прилагодувањето лекови можат да помогнат инвалидитетот да напредува побавно.
Колку е очекуваниот животен век на пациентите со мултиплекс склероза (МС)?
Поради постојаните подобрувања на терапевтските опции, дијагнозата на МС веќе не е смртна казна. Очекуваниот животен век на луѓето со МС се разликува само малку од општиот животен век.
За мажите е 74 години (нормално 78 години) и за жените со МС е 79 години (инаку 83 години). Неколку студии покажаа дека 75 проценти од сите пациенти со мултиплекс склероза се уште биле живи 25 години по дијагностицирањето.
Како умираат луѓето со МСП?
Во мултиплекс склероза, воспалението на централниот нервен систем не резултира со смрт. Бидејќи во повеќето случаи уништувањето на миелинскиот слој нема директно влијание врз виталните функции на телото. Од што умираат заболените од МС, исто така, зависи од нивната возраст. Главната причина за смрт кај пациенти со МС се компликации како резултат на тешка попреченост, кои се зголемуваат со возраста.
Бидејќи луѓето со МС можат да достигнат старост, најверојатно страдаат од болести како што се кардиоваскуларни проблеми и мозочни удари. Сепак, овие болести не се предизвикани од мултиплекс склероза. Значи, повеќето од погодените не умираат од МС, туку од МС.
Експертско интервју со д-р. медицински Мајкл Ланг
Што е мултиплекс склероза (MS болест)?
На МС болест е хронично воспалително заболување на централниот нервен систем (ЦНС), На крајот, сè уште не го знаете активирањето.
Клучна карактеристика на овој вид склероза е воспалението во мозокот, а во некои случаи и во 'рбетниот мозок. Како резултат, сопствените имунолошки клетки на организмот првенствено ги напаѓаат таканаречените миелински обвивки на нервните клетки. Ова е слој за покривање кој ги затвора нервните влакна слични на изолацијата на кабелот за напојување и со тоа ги запечатува однадвор. Ако овој заштитен слој е оштетен, спроводливоста на возбудата во нервите е нарушена и сигналите веќе не се пренесуваат правилно.
Во зависност од тоа каде и колку е сериозна оваа штета, може да резултираат различни невролошки нарушувања.
Зошто МС се нарекува болест на 1.000 лица?
На МС е позната и како болест со 1.000 лица, бидејќи трае различен тек за секој пациент.1 Сите можни симптоми можат да се појават клинички, во зависност од тоа каде се јавува воспаление во мозокот. Парализа на ногата, горниот екстремитет, т.е. рака или рака, визуелно нарушување или вртоглавица, брз замор, т.н. замор - сè може да се појави со оваа склероза.
Кои се симптомите на замор?
Заморот е симптом на слабост, замор и замор. Погодените обично не можат повеќе да се справат со нивното нормално (работно) секојдневие и затоа зависат од помошта. Многу луѓе со МС го опишуваат заморот како најлош симптом на МС досега; тие навистина страдаат многу од тоа.
Кои се последиците од болеста МС? Дали во одреден момент ќе седите во инвалидска количка со МС?
На Болеста на МС во никој случај - како што често се претпоставува - неизбежно води кон живот во инвалидска количка. Но, се разбира, хендикеп може да се појави во текот на болеста. Степенот на инвалидност на пациент со оваа склероза се проценува со користење на EDSS (Expanded Disability Status Scale). Колку е поголема вредноста на EDSS, толку е поголем хендикеп.5 Така, болеста на МС може да влијае на перформансите и подвижноста на погодените: Може да има последици во професионалниот и приватниот живот.
Што мора да се земе предвид во однос на планирањето на животот по дијагностицирање на МС? До кој степен е предвидлив развојот на болеста?
Сега постојат терапии кои овозможуваат долгорочно планирање на животот и покрај дијагнозата на МС. Развојот на болеста кај склерозата всушност не е предвидлив. Сепак, болеста на МС може да напредува побрзо, на пример, ако веќе има големо оптоварување на лезијата во ЦНС (централен нервен систем) за време на дијагнозата.
Значи, кога многу и големи фокуси на воспаление може да се видат во МНР (томографија со магнетна резонанца) и овие доведоа до релапси кои не се лекуваат целосно. Висока фреквенција на релапс на почетокот на болеста МС е исто така неповолна.
Како е планирањето на годишните одмори со МС болест? Дали треба да бидете сигурни дека ги земате лековите на време или треба да ги чувате во фрижидер?
Во зависност од препаратот, пациентите кои примаат терапија со инјекции можеби ќе треба да осигурат дека лекот е соодветно ладен. Покрај тоа, шприцевите можат да предизвикаат потешкотии при контролата на границата. Во овие случаи, картичката за пациентот помага, што докажува дека лековите мора да се земат и да се носат со вас.
Дали има лекови што можат да го одржат квалитетот на животот или да го обноват што е можно подобро, дури и со МС?
Клучно е да не се пропушти вистинското време за вистинска терапија. Ако третманот започне само кога дегенерацијата, односно распаѓањето е во преден план, лековите се помалку ефикасни. Ефектот е само дел од ефектот што може да се постигне со ран и постојан почеток на терапијата. Тоа значи дека постои верба во терапијата со склероза: „Рано, рано и повторно рано и што е можно поконзистентно!“
Како и дали навиките во исхраната влијаат на болеста МС не е јасно. Веројатно е дека младите луѓе кои имале МС во нивните семејства треба да го следат нивото на витамин Д и да спречат недостаток на витамин Д. Витаминот Д, меѓу другото, се наоѓа во рибите и млечните производи.
Каде можете да најдете дополнителни информации за мултиплекс склероза (веб-страници, програми за пациенти)?
Постојат различни групи за самопомош кои нудат совети и помош на погодените и нивните роднини: германското друштво за мултиплекс склероза (ДМСГ еВ, www.dmsg.de) и неговите регионални здруженија како што се АМСЕЛ (заболена од мултиплекс склероза Акционен, www.amsel.de) . Исто така, се повикуваме на институции како што е академијата за пациенти (www.neuropoint.de).
Д-р медицински Мајкл Ланг, специјалист по неврологија, психијатрија, животна средина и сообраќајна медицина, Улм