Мускулиско трошење - германско помагало за губење мускули
Сметка за донација:
Германска помош за губење на мускулите е.В.
Хамбургер Шпаркасе
ИБАН:
ДЕ 66200505501230125005
БИЦ:
ХАСПДЕХХХХХ
Број на сметка.: 1230 125 005
Шифра на банка: 200 505 50
мускулна дистрофија
Губење на мускулите е неформален термин за наследни невромускулни заболувања. Во основа, се прави разлика помеѓу мускулни дистрофии и мускулни атрофии, во зависност од тоа дали се засегнати мускулите или нервите. Заедничко за сите нив е постојаното распаѓање на скелетните, респираторните и срцевите мускули и фактот дека не постои каузална терапија.
Мускулна дистрофија:
Недостаток на протеини во клеточната мембрана (дистрофин) ја оштетува клеточната мембрана и ја прави мускулната клетка нестабилна. Важните материи бегаат и влегуваат штетни материи. Како резултат, мускулната клетка пропаѓа или порано или подоцна.
Мускулни атрофии:
Нервните клетки (моторните неврони) потребни за контрола на мускулите умираат и доведуваат до дегенерација на мускулното ткиво.
Бидејќи постојат многу различни форми, може да се направи само еден преглед Невролог или Невропедијатар да обезбеди информации за тоа. Ако имате чувство дека нешто не е во ред со вашите мускули или моторниот развој на вашето дете, ве молиме контактирајте со специјалист или невромускулен центар.
Нема обврска да се пријавуваат такви болести, затоа проценките за бројот на погодените луѓе се разликуваат во голема мера. Тие се движат од 50.000 до 300.000 лица погодени во Германија.
Вашиот контакт за медицински прашања
Д-р медицински Клаус Дехант (Главен лекар на Одделот за неврологија)
Asklepios Weserbergland-Klinik GmbH
Тел.: 05271 98-2331
Факс: 05271 98-2390
[email protected]
www.asklepios.com/hoexter
Типични знаци на нарушување на мускулите
Бидејќи има многу невромускулни заболувања со многу различни симптоми и различни текови, исто така има и голем број можни почетни симптоми.
Во некои случаи, болеста е веќе забележлива во матката пред раѓањето, со забележително ниски движења на детето. По раѓањето може да се појави следново: необична слабост во пиењето, голтање, кашлање и неуспех да напредува ако има малку внес на храна. Понатаму, z. Б. слабост при подигнување на главата, одложена способност за седење и одложен развој на учење за одење, а подоцна и зголемено сопнување со паѓање и севкупно нестабилно одење. Понатаму, може да се развие нарушување на држењето на телото со хиперлордоза (прекумерен видлив шуплив грб особено кај момчињата).
Во адолесценција или во зрелоста, може да се појават слабости на рацете или нозете, отстапување од нормалниот развој на возраста, како и нарушувања на одот, сопнување, тешкотии при подигање на стапалата, качување по скали, намалување на мускулната издржливост, т.е. слабост на мускулите и евентуално Тешкотии при дишење и срце.
Охрабрувачки приказни
Имаме две прекрасни приказни за вас овде што треба да ве охрабрат да гледате позитивно во иднината и покрај дијагнозата. Преземи
Интересни теми
Помогнете ни и донирајте сега преку Интернет преку PayPal:
Наша гаранција:
Вашата донација е во добри раце и ќе ја искористиме ние токму таму каде што е итно потребно.