На Бастијан му треба помош на Онец
„Дури и пред да се родам, мама и тато дознаа дека нешто не е во ред со моето срце“, се вели на веб-страницата на четиригодишниот Бастијан Лејполд од Сулцбах-Розенберг. Тој има комплицирана срцева мана. За конечно да може да живее нормално, само скапа операција во САД може да му помогне.
Бастијан е роден со половина срце на 25 јуни 2013 година. Неговата прва операција, која траеше осум часа, требаше да трае девет дена. Бебето толку добро ја поднесе операцијата што на семејството им беше дозволено да си одат дома по една и пол недела. На пет месеци тој веќе имаше уште две операции. За кратко време Бастијан мораше да користи пејсмејкер во просторијата, бидејќи имаше нарушувања на срцевиот ритам и пулсот. Лекарите успеаја да го спречат тоа.
Најлошото беше направено. Малото момче добро се опорави, па дури и отиде во градинка од 2016 година. Но, тој брзо сфати дека едноставно не може да остане во чекор со другите деца. Безгрижното ромпење и трчање му беа невозможни, секогаш му беа потребни паузи. На крајот на ноември 2016 година беше време за последната голема операција до денес.
Пејсмејкер наместо Лего
Ова помина без никакви проблеми, но на детето од градинката како мерка на претпазливост му беше даден пејсмејкер. „Но, по кратко време започна мојот кошмар. Едноставно не можев да се ослободам од дренажата низ која требаше да помине лачењето на раната“, напишаа родителите на Бастијан на неговата веб-страница.
Лекарите откриле и дека тој губи лимфа, течност во ткивото што содржи многу протеини и енергија. Бастијан после тоа страдал од сериозен недостаток на воздух, бидејќи течноста на раната притискала на белите дробови. Затоа, тој мораше да трча наоколу со неговите два мозоци, неговите „цистерни“ како што ги нарекуваше малечкиот вентилатор на камионот.
Следејќи диета без маснотии, неговото страдање треба да се намали. Единствениот резултат, сепак, беше огромно слабеење. Исто така, беше откриено дека неговиот пејсмејкер е неправилно поврзан. Басти тогаш вештачки се хранел со цел повторно да се здебели. Следуваа понатамошни интервенции.
Страв за неговиот живот
Момчето беше во многу слаба физичка состојба. Како ретроспектива, неговите родители дознале дека лекарите стравуваат за неговиот живот кога бил опериран во јуни 2016 година. Во јули 2017 година, по интервенција, неговите два „тенкови“ конечно беа излишни. Тоа мина добро неколку месеци, Бастијан водеше среќен, безгрижен живот. Непосредно пред Божиќ 2017 година, имаше неуспех: Басти страдаше од кашлање и течење на носот со недели, тој едноставно не сакаше да се опорави. Течност повторно се формираше во белите дробови, малиот човек мораше повторно да се потпре на мозоци. Она што започна како срцева мана се разви во случајот на Басти во болест на лимфниот систем. Лекарите од универзитетската болница Ерланген, кои станаа негов неволен втор дом, ги исцрпија своите опции.
Сега само глобално уникатен специјалист во САД може да помогне. Сепак, третманот е многу скап и трошоците родителите треба да ги сносат сами. Анотација: Марина Кригер, член на тимот за организација на донации, го појаснува прашањето за финансирање:
„Сè уште не е сигурно дали и колку компанијата за здравствено осигурување ќе ги покрие трошоците, бидејќи нема конкретни проценки на трошоците. Сè е сè уште во рамнотежа и дефинитивно е исклучително тешко, бидејќи станува збор за посебен третман. Сепак, поентата е дека ние едноставно немаат толку долго време и едвај чекаат додека не помине сето ова. Сега е прашање да се стигне до Филаделфија што е можно побрзо и безбедно. Ако на крајот компанија за здравствено осигурување треба да ги плати трошоците, донациите може и подоцна ќе бидат пренесени на институција на јавно ефективен начин Исто така, има многу повеќе трошоци од овој третман. Само брзата помош чини околу 80.000 евра “.
Поради својата дренажа, Басти не може да управува со нормален редовен авион, а да не ги спомнувам трошоците за застој на родителите на нивните работни места. Пријатели, семејство и познаници сега бараат голема кампања за собирање средства за да можат да го финансираат третманот за Басти и конечно да му овозможат нормален живот. Во моментот тој сè уште мора да остане во болницата. Со помош на специјалист, тој може да биде во можност да го помине својот петти роденден дома со своето семејство. Тоа е најголемата желба на Лејполдс.
Повеќе за приказната на Бастијан:
Собирање средства
Конгениталната болест од која страда четиригодишниот Бастијан се нарекува „Двоен влезен лев комора“ (ДИЛВ) или еднина комора. Со овој срцев дефект, двете преткомори се поврзани со иста комора затоа што една комора недостасува или е многу мала. Дефектот не може да се санира дури и со хируршка интервенција, но погодените обично можат да водат вообичаен нормален живот по три големи операции. Примерот на Басти за жал покажува дека тоа не е секогаш така.
Ако сакате да помогнете, можете да донирате: Iban: DE 62 7525 0000 0380 2022 26; Бик: BYLADEM1ABG; Сметководител: семејство Колпинг, Херц Јесу Розенберг е.В.; Цел: донација Бастијан Лејполд (антички)
Мама и тато се одлучија за мене и се бореа за моето срце со мене. Ова е она што стои на веб-страницата за донации на Бастијан.