NAC 600 акутен-1А-ФАРМА
дрога
Информации за пациентите за NAC 600 akut-1A-PHARMA
1. Што е NAC 600 akut-1A-PHARMA и за што се користи?
1.1 Кои се својствата на лекот?
NAC 600 akut-1A-PHARMA содржи активна состојка ацетилцистеин, лек од групата на таканаречени муколитици (лекови кои течна густа слуз во дишните патишта).
Ацетилцистеин е дериват на аминокиселината цистеин. Ацетилцистеин има секретолитички ефект (ги раствора секретите) и секретомотор (го забрзува отстранувањето на секретите) во областа на бронхијалниот тракт.
Ацетилцистеин е достапен од аптеките и во рецепт и во лек без рецепт; Лековите за орална употреба за акутни настинки се исклучени од условите за рецепт.
1.2 Какви јаки страни и дозирани форми постојат?
Ацетилцистеин е достапен со јачина од 100 mg, 200 mg, 400 mg и 600 mg како таблета (исто така, шумлива таблета, филм-обложена таблета, пастила, таблета со продолжено ослободување), капсула, гранулат или прав.
Вашиот лекар или фармацевт ќе ве извести која јачина и дозирна форма се погодни за вашиот третман.
1.3 Се користи ацетилцистеин
- да се раствори слузта и да се олесни искашлувањето за респираторни заболувања со густа слуз.
2. Што треба да се земе предвид пред да се земе NAC 600 akut-1A-PHARMA?
2.1 NAC 600 akut-1A-PHARMA не смее да се зема,
- во случај на позната преосетливост на ацетилцистеин, активната состојка на NAC 600 akut-1A-PHARMA или на една од другите состојки.
2.2 Потребна е посебна грижа при земање на NAC 600 akut-1A-PHARMA
Ве молиме разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете NAC 600 akut-1A-PHARMA.
Сериозни реакции на кожата како што се синдромот Стивенс-Johnонсон и Лајел синдромот се пријавени многу ретко во врска со употребата на ацетилцистеин. Доколку се појават нови промени на кожата и мукозната мембрана, затоа треба веднаш да се побара медицински совет и да се запре употребата на ацетилцистеин.
Се препорачува претпазливост ако страдате од бронхијална астма (бронхијална астма) или сте имале или имате чир на желудник или црева во минатото.
Треба да се внимава кај пациенти со нетолеранција на хистамин. Треба да се избегнува долготрајна терапија кај овие пациенти, бидејќи NAC 600 akut-1A-PHARMA влијае на метаболизмот на хистамин и може да доведе до симптоми на нетолеранција (на пр. Главоболка, течење на носот, чешање).
Употребата, особено на почетокот на третманот, може да доведе до втечнување, а со тоа и до зголемување на волуменот на секрецијата на бронхиите. Ако не сте во можност доволно да кашлате, вашиот лекар ќе преземе соодветни мерки за вас.
Забелешка за другите состојки: Шумливи таблети обично содржат натриум. Ова треба да се земе предвид кај луѓето кои се на диета под контрола на натриум (ниско-натриум/малку сол). Оралните лекови може да содржат различни видови шеќер (на пр. Лактоза и сорбитол). Затоа, ве молиме земете ги само по консултација со вашиот лекар ако знаете дека страдате од нетолеранција кон одредени шеќери. Друга можна состојка е аспартамот. Аспартамот, извор на фенилаланин, може да биде штетен ако имате фенилкетонурија.
За деца на возраст под 14 години, лековите се достапни во соодветна јачина и дозирна форма, како што се шумливи таблети со пониски дози или 2% детски сок.
2.2.б) Постари пациенти
Нема посебни мерки на претпазливост.
Бидејќи нема доволно искуство со употреба на ацетилцистеин кај бремени жени, треба да користите NAC 600 akut-1A-PHARMA за време на бременоста само доколку лекарот што ве лекува смета дека е апсолутно неопходен.
Нема информации за екскреција на ацетилцистеин во мајчиното млеко. Затоа, треба да користите NAC 600 akut-1A-PHARMA за време на доењето, доколку вашиот присутен лекар смета дека е апсолутно потребно.
2.2.е) Способност за управување и управување со машини
Нема посебни карактеристики што треба да се земат предвид.
2.3 Интеракции со други медицински производи
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови.
Студии за интеракција се спроведени само кај возрасни.
2.3.а) Антитусици (супресанти на кашлица)
Со комбинирана употреба на NAC 600 akut-1A-PHARMA и супресанти на кашлица (антитусици), може да настане опасна акумулација на секрети поради ограничениот рефлекс на кашлица, така што индикациите за овој комбиниран третман треба да се направат особено внимателно. Затоа е императив да го прашате вашиот лекар пред комбинирана апликација.
Употребата на активен јаглен може да ги намали ефектите на ацетилцистеин.
Од експериментални студии има индикации за слабеење на ефективноста на антибиотиците (тетрациклини, аминогликозиди, пеницилини) како резултат на ацетилцистеин. Од безбедносни причини, антибиотиците треба да се земаат одделно и со најмалку 2 часа разлика. Ова не влијае на лековите со активни супстанции цефиксим и лоракарбеф. Овие можат да се земаат истовремено со ацетилцистеин.
Пријавено е дека се покажа дека глицерол тринитрат (нитроглицерин) ги зголемува ефектите на вазодилататорот и разредувањето на крвта на ацетилцистеин.
Ако вашиот лекар смета дека е потребно да соработувате со нитроглицерин и NAC 600 акут-1А-ФАРМА, тој ќе ве следи за можно намалување на крвниот притисок (хипотензија), што може да биде сериозно и може да биде означено со можни главоболки.
2.3.е) Промени во одредувањето на лабораториските параметри
Ацетилцистеин може да влијае на одредување на нивото на салицилат. За време на тестовите за урина, ацетилцистеин може да влијае на резултатите од одредувањето на кетонските тела.
Растворање на шумливи таблети истовремено со други медицински производи не се препорачува.
3. Како да се земе NAC 600 akut-1A-PHARMA?
Секогаш земајте NAC 600 akut-1A-PHARMA точно како што ви кажал вашиот лекар. Ве молиме прашајте го вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
3.1 Вид и вкупно времетраење на апликацијата
Ве молиме растворете ја шумливата таблета во чаша вода за пиење и пијте ја содржината во чашата целосно после јадење.
Благ мирис на водород сулфид што се јавува при складирање на препаратот се должи на нормалниот процес на стареење на препаратот. Додека датумот на истекување не е поминат, тој е безопасен и ирелевантен во однос на ефективноста и подносливоста на препаратот.
Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако имате впечаток дека дејството на NAC 600 akut-1A-PHARMA е премногу силно или премногу слабо.
Времетраењето на употребата зависи од видот и тежината на болеста и за тоа треба да одлучи лекарот што посетува.
За краткотраен третман на акутни настинки: Ако клиничката слика се влоши или не се појави подобрување по 4 до 5 дена, треба да се консултирате со лекар.
3.2 Освен ако не е поинаку пропишано од лекарот, препорачаната доза е за возрасни и адолесценти од 14 години
1/2 шумлива таблета два пати на ден или 1 шумлива таблета еднаш на ден (еквивалентно на 600 мг ацетилцистеин на ден).
3.3 Ако земете повеќе NAC 600 akut-1A-PHARMA отколку што треба
Во случај на предозирање, може да се појават симптоми на иритација во областа на гастроинтестиналниот тракт (на пр. Абдоминална болка, гадење, повраќање, дијареја). Сериозни несакани ефекти или симптоми на труење сè уште не се забележани, дури и со екстремно предозирање. Ако се сомневате во предозирање на NAC 600 akut-1A-PHARMA, ве молиме известете го вашиот лекар.
3.4 Ако заборавите да земете NAC 600 akut-1A-PHARMA
Ако заборавите да земете NAC 600 akut-1A-PHARMA еднаш или сте зеле премалку, продолжете да земате NAC 600 akut-1A-PHARMA следниот пат како што е опишано во упатствата за дози.
3.5 Ефекти доколку се прекине третманот со NAC 600 akut-1A-PHARMA
Ве молиме, не прекинувајте го третманот со NAC 600 akut-1A-PHARMA без да се консултирате со вашиот лекар. Вашата болест може да се влоши со ова.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на лекот, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
4. Кои несакани ефекти се можни?
Како и сите лекови, NAC 600 akut-1A-PHARMA може да има несакани ефекти.
При проценка на несакани ефекти, се користат следниве фреквенции:
- многу честа појава: повеќе од 1 од 10 лица
- честа појава: помалку од 1 од 10, но повеќе од 1 од 100 пациенти
- невообичаено: помалку од 1 на 100, но повеќе од 1 на 1.000 пациенти
- ретки: помалку од 1 на 1.000, но повеќе од 1 на 10.000 пациенти
- многу ретко: помалку од 1 од 10 000 пациенти, вклучувајќи изолирани случаи
4.1 Кои несакани ефекти можат да се појават детално?
Реакции на преосетливост, главоболка, ingвонење во ушите (тинитус), трчање на срцето, повраќање, дијареја, воспаление на оралната мукоза, абдоминална болка, гадење, алергиски реакции: житарки, чешање, осип на кожата, оток на кожата и мукозната мембрана, треска, пад на крвниот притисок.
Отежнато дишење, бронхоспазам - претежно кај пациенти со хиперреактивен бронхијален систем со бронхијална астма, металоиди.
4.1.в) Многу ретко
Реакции на преосетливост до шок, крварење.
4.1.г) Не е познато
Задржување на вода на лицето.
Сериозни реакции на кожата како што се синдромот Стивенс-Johnонсон и Лајел синдромот се пријавени многу ретко во врска со употребата на ацетилцистеин. Во повеќето од овие пријавени случаи, барем еден друг лек бил земен во исто време, што може да ги зголеми ефектите врз опишаната мукозна мембрана.
Доколку се појават сериозни промени на кожата и мукозната мембрана, затоа треба веднаш да побарате совет од лекар и да престанете да користите NAC 600 akut-1A-PHARMA. Вие веќе не смеете да земате "Acetylcystein_600 mg_Brausetablette".
Различни студии потврдија намалување на агрегацијата на тромбоцити (агломерацијата на одредени крвни компоненти) за време на употребата на ацетилцистеин. Клиничкото значење на ова е досега нејасно.
4.2 Кои мерки треба да се преземат доколку се појават несакани ефекти?
Ако се појават првите знаци на реакција на преосетливост (видете погоре), NAC 600 akut-1A-PHARMA не смее да се зема повторно. Во овој случај, ве молиме контактирајте лекар.
Ако почувствувате ненадеен или тежок несакан ефект, веднаш информирајте го докторот, бидејќи одредени несакани ефекти на лекот (на пр. Прекумерен пад на крвниот притисок, реакции на преосетливост) под одредени околности можат да имаат сериозни последици. Во такви случаи, не продолжувајте да го земате лекот без медицински совет.
Известување за несакани ефекти: Ако имате несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во додатокот на пакувањето. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно на Федералниот институт за лекови и медицински помагала, Оддел за фармаковигиланс, Курт-Георг-Кизингер Али 3, Д-53175 Бон, веб-страница: www.bfarm.de. Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
5. Како треба да се чува NAC 600 akut-1A-PHARMA?
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете го лекот по истекот на рокот што е наведен на пакувањето/картонот со блистер по „EXP“. Датумот на истекот се однесува на последниот ден од тој месец.
Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од светлина и влага.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ви се потребни. Оваа мерка помага да се заштити животната средина.
6. Извор и статус на обработка
Информации од базата на податоци SCHOLZ засновани на податоци одобрени од Федералната канцеларија за лекови и медицински помагала