Најчести метаболички болести
Метаболни заболувања. Метаболизмот е континуиран процес. Ако некое лице јаде, спие, трча или е во мирување, неговиот метаболизам оди.
Метаболни заболувања. Метаболизмот учествува во многу функции на телото, како што се заздравување на повредите, регулирање на телесната температура, создавање нови клетки и елиминирање на токсините од телото. Метаболизмот почнува да функционира кога храната ќе стигне до стомакот и започнува варењето на храната.
Ензимите ослободени од панкреасот и тироидната жлезда помагаат во разградување на варената храна во едноставни материи. Овие супстанции се апсорбираат од клетките на телото, што ги претвора овие супстанции во енергија потребна за други процеси во телото.
Метаболни заболувања. Метаболните нарушувања предизвикуваат абнормални хемиски реакции во организмот. Ова го нарушува нормалното функционирање на телото и доведува до здравствени проблеми. Постојат различни видови на метаболички болести, кои вклучуваат наследни метаболички нарушувања. Сепак, наследните метаболички болести се сметаат за многу ретки и влијаат на 1 од 2.500 новороденчиња.
- хипертироидизам. Премногу активната тироидна жлезда е карактеристична за метаболичко нарушување. Тироидната жлезда ослободува тироксин, што помага метаболизмот да функционира правилно. Меѓутоа, кога се ослободува во големи количини, тироксинот може да ја зголеми стапката на базален метаболизам, предизвикувајќи прекумерно слабеење, забрзано чукање на срцето, висок крвен притисок и отекување на областа на вратот.
- хипотироидизам. На спротивниот пол на хипертироидизам е хипотироидизам. Оваа состојба е мрзлива тироидна жлезда која не произведува доволна количина на хормони. Недостаток на тироиден хормон предизвикува голем број здравствени проблеми. Меѓу болестите што може да предизвика, хипотироидизам предизвикува прекумерно зголемување на телесната тежина, бавна рима во срцето, запек итн.
- Дијабетес. Едно од најчестите нарушувања во метаболизмот е дијабетес. Дијабетесот е состојба што се јавува кога телото не може правилно да користи гликоза. Така, се јавува висок шеќер во крвта. Постојат два вида на дијабетес: тип 1 и тип 2.
Кај дијабетес тип 1, панкреасот произведува премалку или воопшто не создава инсулин. Во овој случај, на заболеното лице му се потребни инјекции на инсулин секој ден. Дијабетес тип 1 предизвикува голем број манифестации како што се замор, постојано чувство на глад, губење на тежината и проблеми со видот. Ако не се лекува, дијабетесот може да предизвика дијабетична кома.
Дијабетес тип 2 е најчестата форма на дијабетес и влијае на милиони луѓе ширум светот. Кај дијабетес тип 2, панкреасот произведува инсулин, но телото гради абнормална отпорност на сопствениот инсулин. Така, пациентот мора да ја надополни дневната количина на инсулин.
- Адисонова болест. Болеста на Адисон се јавува кога надбубрежните жлезди присутни во близина на бубрезите не можат да произведат доволна количина на кортизол и алдостерон. Во овој случај, засегнатото лице страда од засилена боја на кожата, намален крвен притисок, намалено ниво на шеќер во крвта, прекумерно губење на тежината, замор, гадење, болка и мускулна слабост. Овие симптоми се појавуваат постепено во текот на неколку месеци. Пациентот мора да следи хормонска заместителна терапија за да ја контролира оваа состојба.
- Гамлиозидоза ГМ2. Ова е автосомно рецесивно генетско нарушување, кое уште се нарекува и болест на Теј-Сакс. Оваа болест е еден од видовите метаболички нарушувања кои се наоѓаат кај деца, што предизвикува ментално влошување, како и губење на физичките способности.
Болеста Теј-Сакс е вид метаболичко заболување кое е предизвикано од недостаток на организмот на бета-хексосаминидаза А, ензим кој го катализира метаболизмот на масните киселини. Ова доведува до акумулација на масни киселини во мозокот, што предизвикува оштетување на централниот нервен систем и мозокот.
Болеста Теј-Сакс се јавува на возраст од 6 месеци, а заболеното дете обично не надминува возраст од 4 години.
- Недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа. Оваа состојба е наследно метаболичко нарушување. Гликоза-6-фосфат дехидрогеназа е ензим произведен од црвени крвни клетки. Ензимот е многу важен за метаболизмот на јаглени хидрати. Состојбата предизвикува оштетување и уништување на црвените крвни клетки во телото (хемолитичка анемија). Пациентот доживува промена на бојата на кожата, слабост, замор, конфузија, заматена урина и треска.
- PKU. Фенилкетонурија е генетска состојба што предизвикува неможност на организмот да ја разгради аминокиселината наречена фенилаланин. Нарушувањето предизвикува ментална ретардација и напади кај погодените доенчиња. Состојбата не може да се дијагностицира веднаш по раѓањето. Како што расте детето, фенилаланинот постепено се акумулира во телото, предизвикувајќи симптоми како што се ментална ретардација, недоволен развој на главата и проблеми во однесувањето, пишува sfatulmedicului.ro.
- Нарушувања на лизозомалното складирање. Лизозомите се простори во клетките што ги разградуваат отпадните материи од метаболизмот. Различни ензимски недостатоци во внатрешноста на лизозомите може да доведат до акумулација на токсични материи, предизвикувајќи метаболички нарушувања. Овие вклучуваат:
- Болест на Ниман-Пик (тешкотии при хранење и оштетување на нервите)
- Гошерова болест (болка во коските, зголемен црн дроб и мал број на тромбоцити)
- Fabry болест (болка во екстремитетите, болести на бубрезите и срцето и мозочен удар во зрелоста)
- Krabbe болест (прогресивно оштетување на нервите и одложен развој).
- Постојат многу други метаболички нарушувања кои влијаат на метаболизмот на јаглехидрати, органски киселини, стероиди, масни киселини, итн. Сите треба да се третираат навремено и соодветно. Во спротивно тие можат да бидат фатални.