Најлошо - здраво
Трговско име: НАЈМНОГУ 0,075мг/0,02мг
Меѓународно заедничко име: КОМБИНАЦИИ - НАЈМНОГУ (Р) - 0,075 мг/0,02 мг
Фармацевтска форма: дражеи
Парчиња: 21 дражеи
Доза (концентрација): 0,075 мг/0,02 мг
Презентација: РАБОТА X 1 БЛИСТ. ВИД КАЛЕНДАР AL/PVC X 21 DRAJ.
Производител: BAYER
Земја: Германија
CIM-код: W59233001
ATC код: G03AA10
Г - генитоуринарен систем и полови хормони
G03 - полови хормони и модулатори на гениталниот систем
G03AA - фиксни комбинации на прогестерон и естроген
Правци
Одлуката за препишување на Logest треба да ги земе предвид тековните фактори на ризик кај секоја жена, особено факторите на ризик за венски тромбоемболизам (VTE) и нивото на ризик од развој на VTE при земање Logest во споредба со другите HCC (види дел 4.3 и 4.4).
Метод на администрација
Како се администрира Логест
Ако се администрираат правилно, оралните контрацептиви имаат стапка на неуспех од 1% годишно. Оваа стапка на неуспех може да се зголеми во случај на пропуст или ако не се администрира правилно.
Дражеите треба да се администрираат според редоследот напишан на пакувањето, секој ден и во исто време со доволно количество течност. Една таблета на ден треба да се дава 21 ден. Следниот плускавци се започнува по пауза од 7 дена (без администрација), при што обично се јавува повремено крварење. Обично започнува во рок од 2-3 дена од последната таблета и може да не помине сè додека не се активира следниот блистер.
Како да започнете со третман со Logest
Според овие правила, администрацијата може да се изврши на следниов начин:
Доколку се пропуштат повеќе дражеи и не се јавува крварење без престан во текот на првиот интервал на редовна пауза, треба да се земе предвид постоењето на бременоста.
Совети во случај на гастроинтестинални нарушувања
Контраиндикации
Комбинирани хормонски контрацептиви (HCC) не треба да се користат под следниве услови. Ако некоја од овие состојби започне за време на употребата на HCC, тие треба веднаш да се запрат.
Предупредувања
Во присуство на кој било од условите или кој било од факторите на ризик наведени подолу, треба да се разговара со засегнатата жена дали е соодветно да се администрира Logest.
Во случај на влошување или прва појава на која било од овие состојби или некој од факторите на ризик, треба да се советува на жената да го контактира својот лекар за да утврди дали да престане да го користи Logest.
| Фактор на ризик | Набудување |
| Дебелина (индекс на телесна маса над 30 кг/м2) | Ризикот значително се зголемува со зголемување на БМИ. Особено е важно да се разгледа дали се присутни и други фактори на ризик. |
| Продолжена имобилизација, голема операција, каков било вид на операција на нозете или карлицата или голема траума. | Во овие ситуации, се препорачува да се прекине употребата на орална контрацепција (во случај на операција по избор најмалку четири недели пред тоа) и да не се зема повторно до две недели по целосната ремобилизација. Треба да се користи друг метод на контрацепција за да се избегне несакана бременост. |
| Забелешка: Привремената имобилизација заради воздушно патување> 4 часа исто така може да биде фактор на ризик за ВТЕ, особено кај жени со други фактори на ризик. | Треба да се размисли за антитромботичен третман ако Логест не бил прекинат претходно. |
| Присуство на наследни претходници (на пр. Венски тромбоемболизам некогаш присутен кај брат или родител, особено на релативно млада возраст, пред 50-та година од животот). | Ако постои сомневање за наследна предиспозиција, жената треба да се упати кај специјалист за совет пред да се донесе одлука за употреба на кој било ХЦЦ. |
| Други медицински состојби поврзани со ВТЕ | Рак, системски лупус еритематозус, уремичен хемолитичен синдром, хронично воспалително заболување на цревата (Кронова болест или улцеративен колитис) и српеста клетка |
| Стареење | Особено над 35 години |
Не постои консензус за можната улога на проширени вени и површен тромбофлебитис при појава или прогресија на венска тромбоза.
Треба да се земе предвид зголемениот ризик од тромбоемболизам за време на бременоста и особено за време на 6-неделниот пуерперален период (за информации за „Бременост и доење“, видете дел 4.6).
Симптоми на ВТЕ (длабока венска тромбоза и белодробна емболија)
- еднострано отекување на долниот екстремитет и/или ногата или по должината на вената на долниот екстремитет;
- болка или осетливост на долниот екстремитет, што може да се почувствува само во ортостатизам или при одење;
- зголемена сензација на топлина во погодениот долен екстремитет; црвенило или промена на бојата на кожата во долниот екстремитет. Симптомите на белодробна емболија (ПЕ) може да вклучуваат:
- ненадеен почеток на отежнато дишење или брзо дишење;
- ненадејна кашлица, која може да биде придружена со хемоптиза;
- остра болка во градите;
- тешка вртоглавица или вртоглавица;
- брзо или неправилно чукање на срцето.
Некои од овие симптоми (на пр. „Отежнато дишење“, „кашлица“) се неспецифични и може погрешно да се протолкуваат дека припаѓаат на почести или помалку сериозни настани (на пр. Инфекции на респираторниот тракт).
Други знаци на васкуларна оклузија може да вклучуваат: ненадејна болка, оток и мала промена на бојата на екстремитетот.
Ако се појави оклузија во окото, симптомите може да варираат од безболно замаглување на видот, кое може да напредува до губење на видот. Понекогаш губење на видот може да се случи скоро веднаш.
Ризик од артериски тромбоемболизам (АСН)