Нарколепсија Воспоставена нова активна состојка - Телебазел
На 9 октомври 2015 година, НЛС го доби ОДД за Мазиндол од Европската комисија за истата ознака. ОДД нуди предности како што се даночни кредити, ослободувања од такси за корисници и право на статус на лекови без родители за поддршка и унапредување на развојот на лекови за ретки болести.

Алекс Цвајер, извршен директор на NLS Pharma, изјави: „ОДД на Мазиндол за третман на нарколепсија во САД е уште една важна пресвртница во развојот на нашето оловно соединение. Мазиндол се користи во етикетата за третман на нарколепсија од 1970-тите и планираме да го направиме лекот достапен за сите пациенти со нарколепсија “.
За нарколепсија
Нарколепсијата е хронично, изнемоштено, невролошко нарушување чии примарни симптоми се прекумерна дневна поспаност (ЕДС), фрагментиран сон, парализа на спиењето и катаплексија. Главниот симптом на нарколепсија е прекумерна и огромна дневна поспаност, дури и ако некој спиел навечер. ЕДС е присутна кај сите пациенти со нарколепсија и многу често резултира со сонливост на пациентите или заспивање во несоодветно време или на погрешно место. Катаплексија, ненадејно губење на напнатост во мускулите, е најчестиот симптом индикативен за нарколепсија. Катаплексија може да варира од лесна слабост или опаднато лице до целосно губење на мускулната напнатост и се активира од силни емоционални реакции како што се смеа, лутина или изненадување. Нарколепсијата е потценета и слабо дијагностицирана, а околу 3 милиони луѓе ширум светот имаат оваа болест. Се верува дека влијае на приближно 150,000-200,000 Американци, но во моментов се дијагностицирани само околу 50,000.
За Мазиндол
„Мазиндол“ е зајакнувач на будност, норадреналин и инхибитор на повторно навлегување на допамин, кој историски е одобрен во Европа и САД за краткорочен третман на дебелината. Во враќањето на рамнотежата на дисфункционалниот централен нервен систем (ЦНС), норадренергичните и допаминергичните системи се чини дека се особено важни за ефективен третман на АДХД и нарколепсија. Мазиндол е оловно соединение на НЛС, кое беше одобрено од ФДА на САД на 9 јуни 2016 година како нов истражувачки лек (ИНД) за докажување на фаза II на концепт на клиничко испитување за проценка на употребата на Мазиндол кај возрасни со нарушување на вниманието/хиперактивност (АДХД).
За НЛС Фарма
NLS/NLS-0/NLS-1 Pharma (NLS) - NLS е биотехнолошка група со седиште во Швајцарија која се фокусира на претворање на утврдени и ефективни лекови и хемиски препарати за третман на нарушувања на дефицит на внимание/хиперактивност (ADHD), Нарушувања на спиењето и когнитивни нарушувања.
НЛС е во целосна приватна сопственост и е предводен од врвен тим на професионалци кои ја докажаа својата вредност и искуство со големи фармацевтски компании. Тимот работи тесно со познати специјалисти во областа на АД-ХС и нарушувања на спиењето.
Кругот А беше успешно затворен на 31 август 2015 година за 8,5 милиони американски долари за да се обезбеди доказ за концептот за Мазиндол во АДХД.