Нарушување на метаболизмот на мастите - специјалистичко знаење

Кога се споменува нарушување на метаболизмот на липидите, тоа обично значи хиперлипидемија со зголемени концентрации на холестерол и триглицериди. Тоа е поврзано со зголемен ризик од кардиоваскуларни настани (како што се срцев и мозочен удар).

→ Ве информираме за новостите на нашата веб-страница преку Фејсбук!
→ Да ги разберете и управувате со вашите лабораториски вредности со лабораториската апликација за PRO вредности на крвта!

дефиниција

Нарушувања на метаболизмот на мастите се нарушувања во телесната рамнотежа на маснотиите, што може да се забележат од една страна кај прекумерна тежина и дебелина, а од друга страна, во зголемено ниво на маснотии во крвта или во нарушен состав на крвни липиди.

причини

Нарушувањата на метаболизмот на мастите можат да бидат генетски или (веројатно почесто) секундарни на нездравата исхрана и недоволната физичка активност.

Дијабетес мелитус е од особено значење; иако типот II има генетска основа, тој се манифестира предвремено преку нездрава исхрана.

Нарушувања на липидниот метаболизам се наоѓаат и во услови како што се злоупотреба на алкохол, бубрежна инсуфициенција, хипотироидизам, примарна билијарна цироза и други хронични холестази.

Нарушувањата на метаболизмот на липидите можат да бидат резултат на непожелни ефекти на лекови (на пр. Бета блокатори и ретиноиди).

Кафето содржи дитерпени, кои можат да го зголемат нивото на холестерол во крвта. Скандинавската инфузија е особено ризична во овој поглед, додека филтрите за хартија во голема мера ги задржуваат активните состојки (види овде).

Исхрана богата со јаглени хидрати може да предизвика зголемени триглицериди во крвта (хипертриглицеридемија).

важноста

Хиперлипидемијата е дел од метаболичкиот синдром.

Нарушувања на липидниот метаболизам со хиперлипидемија се силни фактори на ризик за предвремена артериосклероза со последици како што се миокарден инфаркт, мозочен удар или нарушувања на циркулацијата во нозете (периферна артериска оклузивна болест, paVk) или внатрешни органи (цревна клаудикација на Ортнер). Придружните состојби како што се дебелина, седентарен начин на живот или дијабетес мелитус исто така се сметаат за ризици.

Дијагноза

Класификацијата на нарушувањата на метаболизмот на липидите често се заснова на Фредриксон. Ова бара одредување на липидите во крвта, особено холестерол во крвта, ЛДЛ холестерол, ХДЛ холестерол, триглицериди и евентуално и липидна електрофореза. Видовите се поврзани со различни ризици од артериосклероза, (види овде).

Утврдувањето е направено во посна крв. Во пракса денес, суштински важен е вкупниот холестерол (ТК, тотален холестерол), ЛДЛ холестерол, ХДЛ холестерол и триглицериди (ТГ).

Односот на HDL холестерол и LDL холестерол во корист на LDL холестерол е фактор на ризик за артериосклероза дури и во отсуство на хиперлипидемија. Липопротеин А (Лп (а), се јавува почесто во ЛДЛ под патолошки услови) игра дијагностичка улога во случаи на коронарна артериска болест со скоро нормални крвни липиди, семејна историја на рани срцеви удари или хиперхолестеролемија што не реагира соодветно на лекови кои го намалуваат холестеролот. За повеќе информации за липидите во крвта, видете таму.

Генетското тестирање е соодветно кога хипертриглицеридемијата не реагира соодветно на лекови и се засегнати повеќе членови на семејството. Тогаш може да се утврди генетски, на пример Недостаток на липопротеинска липаза дејствува. Може да се дијагностицира со генетска анализа за да може потоа да се третира со генска терапија (види овде).

Луѓето со метаболички синдром или дијабетес мелитус кај блиски роднини во крвта, жени со деца со прекумерна тежина при раѓање треба да бидат прегледани за липиди во крвта и нарушена толеранција на глукоза.

терапија

Третманот зависи од причините и видот на хиперлипидемија.

Фибрати (како што се безафибрат, фенофибрат или гемфиброзил), статини (како што е симвастатин) и инхибитори на апсорпција на холестерол (како што е езетимиб) може да се користат за намалување на ЛДЛ холестеролот (и зголемување на ХДЛ).
Фибрати (како што е безафибрат) и никотинска киселина (ниацин) може да се користат за намалување на триглицеридите и зголемување на HDL.
- Со цел да се намалат триглицеридите во фамилијарна форма на хипертриглицеридемија, која не реагира соодветно на конвенционалните терапевтски мерки, бидејќи се базира на недостаток на генетски липопротеин липаза, во моментов се разгледува генетска терапија. Алипоген типарвовец (Глибераш) е одобрен (види овде).

→ Ве информираме за новостите на нашата веб-страница преку Фејсбук!