Наследна нетолеранција на лактоза, анализа на гени на ЛКТ; Лабораторија д-р

Додека вродена нетолеранција на лактоза и вродена алактазија доведуваат до масивна дијареја дури и кај доенчиња и се јавуваат многу ретко, преваленцата на хиполактазија кај возрасните, вклучително и генетската предиспозиција за нетолеранција на лактоза по возраст од 1 година, не е невообичаена.

Околу 15% од европската популација страда од вродена форма на нетолеранција на лактоза кај возрасни. Во оваа форма, активноста на лактазата постепено опаѓа на возраст од 2 до 20 години. Количината на млечен шеќер што се толерира е индивидуална, во зависност од преостанатата активност на лактазата.

Како прво, по дијагностицирање на генетски предизвикана хиполактазија, треба да се следи диета без млечни производи 4-6 недели. Потоа следува индивидуален тест на границата на толеранција за лактоза. Осигурете се дека има соодветно снабдување со Виамин Д и калциум.

Дијагнозата на нетолеранција на лактоза може да се постави со тест за дишење H2, иако не е можно да се направи разлика помеѓу примарна, т.е. генетска и секундарна нетолеранција на лактоза. Различни цревни заболувања и дијарејални заболувања се можни причини за секундарни форми на нетолеранција на лактоза, кои често се привремени.

Ако постои сомневање за примарна генетска нетолеранција на лактоза, треба да се изврши LCT генетска анализа. Овозможува веродостојни докази за предиспозиција за нетолеранција на лактоза и е помалку стресен метод за пациентот отколку тестот за дишење H2.

Врз основа на законот за генетско инженерство, пациентот мора да биде информиран за природата, обемот и значењето на прегледот. Тестот може да се изврши само со изјава за согласност.

---