Наследна предиспозиција за тромботични настани
46-ти КОНГРЕС НА РОМАНСКОТО ОПШТЕСТВО ЗА АНЕСТЕЗИЈА И ИНТЕНЗИВНА ТЕРАПИЈА
Ултразвук Камп Констанца 2020 година
НАЦИОНАЛЕН КОНГРЕС НА МОДЕРНИТЕ НЕВРОСИЕНЦИИ „НЕВРОСИЦЕНЦИТЕ ПОВРЗУВААТ НАРОД“
26-ти Национален конгрес на романското друштво за пневмологија, ОНЛАЈН
XXIII Национален симпозиум на психо-невро-ендокринологија - Интернет
IV Преведувачки симпозиум за персонализирана онкологија за борба против ракот
РОСПЕН - XXI Национален симпозиум за клиничка исхрана, 2020 година
XXIII Национален симпозиум за невроендокринологија 2020 година
13. курс за варење по патологија
Ажурирање за Хепатологија 2020 „Мултисистемска природа на заболувања на црниот дроб“
18-ти Национален конгрес за дијабетес, исхрана и метаболички болести 2020 година
ОНЛАЈН СИМПОЗИУМ ЗА МОДУЛАРНИТЕ НЕВРОСИЕНЦИИ „ТЕРАПИЈА БОЛКА И НАВРЕДИ НА ДВИЕЕ“
Денови на романска нуклеарна медицина 2020 година
Национална конференција за оториноларингологија и цервико-фацијална хирургија 2020 година
Второто издание на Националната конференција „Вести и перспективи во инвазивната медицина“, на Интернет
Извештај за стража меѓу специјалитети - преку Интернет
Курс Анатомопатолошки и клинички корелации во гастроентерологијата
18-ти Национален конгрес на Романската федерација за дијабетес, исхрана, метаболички болести (FRDNBM)
6-то издание на Конгресот на романското друштво за хипертензија
Вести во системските болести 2020 година
Национална конференција за слики на дојка
Годишен конгрес на здружението за контактни леќи и површини на очите
КОРЕЛАЦИИ - Фарма Практичен вебинар, посветен на персоналот во аптеките од Банат и Олтенија, но не само
Годишниот симпозиум на клинички студии ги доведува до израз лекциите заради пандемијата COVID-19
Конгрес на романското друштво за трансплантација на коска - ОНЛАЈН
Годишен состанок на општеството за контактни леќи и површини за очи 2020, настан преку Интернет
IV Конгрес на романското друштво за васкуларна хирургија
„Пристапност, услуги и комуникација. Фокус: канцеларијата на матичниот лекар и аптеката "
Медицински денови на „Василе Добровичи“ и Национален конгрес за урогинекологија - ОНЛАЈН
Национална конференција за аптека 2020 година
Кристина Мамбет, медицински директор Синево Романија д-р.
Нормално, крвта циркулира слободно во васкуларниот систем на телото. Секогаш кога ќе се појави лезија во wallидот на садот, се јавува процес на хемостаза (крварење запира), преку локално формирање на тромб (тромб); по блокирање на загубата на крв, тромбот ќе се раствори (процес на фибринолиза), обезбедувајќи пропустливост на садот. Флуидноста на крвта се контролира и одржува со постоење на многу фин баланс помеѓу протеините вклучени во производството на тромби (коагулација) и оние чија улога е да спречат нивно формирање и растворање на веќе формираните тромби (антикоагулација или фибринолиза).
Згрутчување на крвта може да се формира и во артериите и во вените. Во следното, сепак, ќе се осврнеме само на венска тромбоза.
Треба да се спомене, пред сè, дека постојат голем број фактори кои ја фаворизираат појавата на венска тромбоза, од кои најчести се хоспитализацијата и продолжената имобилизација, одредени операции и старост. Покрај овие поволни услови, приближно 25% од пациентите кои бараат медицински совет за епизоди на венска тромбоза имаат прекумерна тенденција да формираат згрутчување на крвта како резултат на генетски наследна предиспозиција, феномен што медицински се нарекува наследна тромбофилија.
Луѓето кои ги наследуваат овие мутации се изложени на зголемен ризик од венска тромбоза, обично повторувана, што се јавува на 50-годишна возраст (длабок тромбофлебитис на екстремитетите, белодробна емболија, тромбоза во поретки анатомски области: мозок, мрежница, црн дроб, црево) и компликации. на бременост (необјаснети загуби на бременост, особено во вториот и третиот триместар, прееклампсија, предвремено прекинување на плацентата, итн.). Сепак, постојат асимптоматски луѓе кои не се погодени од тромботични настани во текот на нивниот живот. Ризикот е поголем кај оние со мутации или поврзани со други фактори вклучени во наследни тромбофилии: антитромбин III, недостаток на протеин Ц или С.
Лабораториите во Синево неодамна воведоа тестирање, со помош на напредна техника на молекуларна биологија, на двете мутации вклучени во наследна тромбофилија (Лајден фактор V и протромбин). Истрагите се препорачуваат кај пациенти со клиничко сомневање за наследна тромбофилија и семејна историја на венска тромбоза на млада возраст. За асимптоматски членови на семејствата во кои биле откриени овие мутации, скринингот е корисен само ако се земат предвид бременост, орален контрацептивен третман или хируршка интервенција.