Научниците откриле; копчето; што запира или започнува дебелина
Сè уште има многу работи во врска со дебелината што не ги разбираме, вклучително и механизмите што ја активираат, но истражувачите во Германија велат дека откриле генетски „прекинувач“ што може да ја запре дебелината, исто како што тоа би го направил далечинскиот управувач.
Новата студија се базира на епигенетика, која разгледува како се менуваат гените во нашите тела, во зависност од хемиските и факторите на животната средина, во споредба со промените во генетскиот код на ДНК. Сите ние сме родени со одреден сет на гени, но тие можат да се активираат или деактивираат со процеси во телото. Тоа е една од причините што близнаците никогаш не изгледаат исто, според Science Alert.
„Штом прекинувачот е вклучен, тој станува одлука за цел живот и резултира со слаб или дебел фенотип. Ефектот е сличен на оној на прекинувачот за светло. Исто како што можете да бидете светли или темни, можете да бидете и слаби или дебели “, рече водечкиот автор на студијата Ендру Посписилик од Институтот за имунобиологија и епигенетика Макс Планк. Се чинеше дека специјалниот ген, наречен Trim28, значително влијае на тежината кај голема група глувци. Истражувачкиот тим проучил 13 пара идентични близнаци, од кои едниот бил дебел, а другиот бил слаб.
Откриено е дека кај дебели близнаци, генот Trim28 не бил активен, во споредба со оние кои немале проблеми со телесната тежина. „Нашите податоци, покрај тоа што ни помагаат да ја разбереме интеракцијата помеѓу генетските и епигенетските фактори на дебелината и другите болести, имаат импликации за тоа како гледаме на еволуцијата“, вели Посписилик. Тој се повикува на идејата за полифенизам, која вклучува сценарио во кое идентичен генотип може да доведе до различни фенотипови. Генотипот претставува целост на наследните својства на организмот, а фенотипот е генериран и од интеракцијата со надворешните фактори.
Познато е дека кај животните, епигенетските информации можат да се пренесат на идните генерации. Сепак, не е познато како тие се менуваат кај луѓето. Оваа нова студија може да им помогне на специјалистите да разберат како генетската варијација се пренесува на идните генерации, како и најдобрите третмани за оние кои страдаат од дебелина. Следниот чекор е да откриете дали диета, стрес, лекови или друг фактор може да го вклучи или исклучи овој „прекинувач“.