Недостаток на сахароза-изомалтаза Компетентен за здравјето на iLive

Медицински експерт за статијата

Опишани се три фенотипови на вроден недостаток на ензими, предизвикани од мутации на генот што ја контролира синтезата на ензимскиот комплекс. Објавени податоци за локацијата на генот на хромозомот 3. Патогени промени слични на дефицит на лактаза, освен што сахарозата и изомалтот - не пребиотичкото кршење на нивното расцепување ќе доведат до развој на цревна дисбиоза. Болеста се манифестира во првиот месец од животот само кога производи за вештачко хранење кои содржат скроб, декстрин (малтодекстрин), сахароза или вода dopaivanii бебе со шеќер. Обично, манифестацијата на болеста се јавува по воведувањето на комплементарна храна.

дефицит лактаза

Е74.3. Други нарушувања на апсорпцијата на јаглени хидрати во цревата.

Дијагнозата се базира на зголемување на содржината на скроб во копролошка студија, зголемување на концентрацијата на јаглехидрати во столицата. Златниот стандард за дијагностицирање, како и во случај на дефицит на лактаза, се смета за одредување на ензимска активност кај примероците од биопсија на мукозата на тенкото црево. Овој метод овозможува диференцијација на различни видови недостаток на дисахаридаза помеѓу нив.

Третманот се состои во диета елиминирана, освен шеќер, декстрин, скроб, шеќер за јадење.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]