NEUROTOP RETARD 600 mg X 50 - Цена 35,61 Леи
Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.
Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Опис
Карактеристики
Осврти
Предупредување за цената
Опис
Што наоѓате во овој леток:
1. Што е редот ретард на Neurotop и за што се користи
2. Што треба да знаете пред да користите Neurotop retard
3. Како се користи ретардантот на невротоп
4. Можни несакани ефекти
5. Како да се складира редот на Neurotop
6. Содржина на пакетот и други информации
1. Што е ретард на Neurotop и за што се користи
Карбамазепин има антиконвулзивно и антидепресивно дејство во разни форми на напади. Се покажа дека карбамазепинот има позитивен ефект врз болката и слабоста во неколку невролошки состојби.
Неротопот ретард се користи во:
- Различни форми на епилепсија (конвулзивни нарушувања), вклучувајќи ги и оние во кои преовладуваат менталните нарушувања,
- Профилактички третман на релапси кај биполарно растројство,
- Синдром на повлекување од алкохол
2. Што треба да знаете пред да користите Neurotop retard
Не употребувајте ретард на Neurotop
- Ако сте алергични на карбамазепин или сродни соединенија, како што се трициклични антидепресиви (лекови кои се користат за лекување на депресија) или која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6);
- Ако страдате од одредени нарушувања на спроводливоста на срцето,
- Ако имате голема дисфункција на црниот дроб и абнормалности во 'рбетниот мозок,
- Кај деца под 6-годишна возраст.
Пред да користите Neurotop retard, прашајте го вашиот лекар или фармацевт дали:
- сте имале или сте имале болести на срцето, црниот дроб или бубрезите во минатото,
- имате висок притисок на очите (глауком),
- страдате од други болести или сте алергични,
- планирате да забремените, бремени сте или доите.
За време на третманот потребно е да се извршат тестови на крвта и истражување на функцијата на црниот дроб во согласност со препораките на вашиот лекар.
Ако добиете несакани ефекти (особено осип, треска, воспалено грло или воспалено грло, уста или други делови од телото или жолтица), веднаш кажете му на вашиот лекар.
Карбамазепин може да го намали дејството на орални хормонски контрацептиви. Затоа, се препорачува употреба на дополнителни нехормонални методи на контрацепција.
Ако, во ретки случаи, промени во срцевиот ритам (забавување на срцевата активност), нарушувања во формирањето на крвни клетки (манифестирани со бледило, замор, мала отпорност на инфекција, зголемена тенденција за крварење) или нарушувања на функцијата на бубрезите (елиминација на крв или протеини) урина), веднаш треба да контактирате со вашиот лекар.
Ретко се забележани сериозни несакани ефекти на кожата со ретардација на Неуротоп.
Овој ризик може да се спречи со извршување на крвен тест кај пациенти со кинеско или тајландско потекло.
Разговарајте за ова со вашиот лекар пред да започнете со третман со Neurotop retard ако спаѓате во оваа група на популација.
Самоповредување или самоубиство е забележано кај мал број пациенти третирани со антиепилептични лекови како што е карбамазепин. Доколку се појават такви мисли, контактирајте го вашиот лекар веднаш, во кое било време.
Ретардација на невротопот со други лекови
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови.
Лековите можат да влијаат на ефектите на едни со други.
Ретардацијата на невротопот може да го намали дејството на лековите што го инхибираат згрутчувањето на крвта (антикоагуланси), одредени антибиотици (на пр. Доксициклин), одреден лек за неправилни отчукувања на срцето (кинидин) и орални хормонски контрацептиви.
Другите лекови може да ја зголемат плазматската концентрација на карбамазепин, а со тоа и можноста за
- одредени антибиотици (на пр. еритромицин, тролеандомицин, изонијазид),
- лекови за кардиоваскуларни заболувања (на пр. верапамил, дилтиазем),
- лекови кои ја намалуваат киселоста на желудникот (циметидин),
- одредени антиепилептици (фенитоин, примидон, валпроична киселина).
Користењето на Neurotop retard истовремено со одредени лекови за лекување на ментална болест (литиум) може да предизвика возбуда и конфузија.
Се препорачува интервал од најмалку 2 недели помеѓу прекинување на третманот со лекови кои припаѓаат на специфична група на антидепресиви наречени инхибитори на моноамин оксидаза (МАОИ) и започнување на третманот со Neurotop retard
Ретардација на невротопот заедно со храна, пијалок и алкохол
За време на третманот со Neurotop retard, треба да се избегнува потрошувачка на етил алкохол и сок од грејпфрут.
Ако сте бремени или доите, помислете дека сте бремени или планирате да имате бебе, побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек.
Вашиот лекар ќе одлучи дали можете да земете Neurotop retard за време на бременоста.
Бидејќи карбамазепинот преминува во мајчиното млеко, доењето треба постепено да се прекинува.
Возење и управување со машини
Користењето на Neurotop retard може да влијае на вашата реакција и способност за возење.
Застојот на невротопот ја забавува стапката на реакција. Се препорачува претпазливост при возење и ракување со машини.
3. Начин на употреба на ретардантот на Neurotop
Секогаш користете го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Таблетите со продолжено ослободување треба да се проголтаат со доволна количина на течност, за време или после јадење.
Таблетите може да се поделат на еднакви половини .
Покрај Neurotop retard 600 mg, Neurotop retard 300 mg е исто така достапен.
Дозите и времетраењето на третманот треба да ги прилагоди вашиот лекар.
Возрасни и деца над 10-годишна возраст
Општо, почетна доза од 150 mg (tablet Neurotop retard 300 mg таблета) се препорачува два пати на ден.
Вашиот лекар постепено ќе ја зголемува дозата на вашата оптимална доза.
Овој метод на администрација е валиден за дози помеѓу 800-1200 мг, администрирани поделени во 2 дози.
Кај возрасни, во одделни случаи, може да се администрираат 1600-2000 мг.
Деца на возраст од 6 до 10 години: 150-300 mg (½-1 Neurotop retard 300 mg таблета) два пати на ден (наутро и навечер)
Манични напади и превенција на релапс кај биполарно растројство:
Вообичаената доза варира помеѓу 300-1500 mg (tablets-2½ Neurotop retard 600 mg таблети) на ден и ќе се зема во 2 поделени дози. Во просек, се даваат 600 mg (1 Neurotop retard 600 mg таблета) дневно.
На почетокот на третманот, дозата е 300 mg (tablet Neurotop retard 600 mg таблета) дневно.
Вашиот лекар ќе ја прилагоди вашата доза додека не ја одредите оптималната доза.
Во повеќето случаи, соодветната просечна дневна доза е 600 mg (1 Neurotop retard 600 mg таблета).
Општо, дневната доза е 600 mg (1 Neurotop retard 600 mg таблета) еднаш на ден или поделена на две дози (½ Neurotop retard 600 mg таблета наутро и ½ таблета навечер).
Акутни симптоми на синдром на откажување од алкохол:
Општо земено, дневната доза е 600 mg (1 Neurotop retard 600 mg таблета). Во тешки случаи, може да се дадат 1200 mg (2 Neurotop retard 600 mg таблети) дневно во текот на првите неколку дена од третманот.
Ако страдате од откажување на бубрезите, вашиот лекар ќе препорача пониски дози.
Ако користите повеќе Neurotop ретард отколку што треба
Симптомите на акутно предозирање вклучуваат: повраќање, тремор, возбуда, конвулзии, промени во крвниот притисок, отежнато дишење или запирање на дишењето, промена или губење на свеста.
Во овие случаи, се препорачуваат итни медицински мерки.
Ако заборавите да го земете редот на Neurotop
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза. Продолжете да го земате вашиот третман како и обично.
Ако престанете да користите Neurotop retard
Третманот со неротоп ретард не треба да започне или да се прекине без совет од вашиот лекар.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
4. Можни несакани ефекти
Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Некои несакани ефекти можат да бидат сериозни
Престанете да земате Neurotop retard и веднаш кажете му на вашиот лекар ако забележите:
- Тешки реакции на кожата како што се осип, црвенило на кожата, отекување на усните, очите или устата, лупење на кожата придружено со треска. Овие реакции можат да бидат почести кај кинески или кинески пациенти со кинеска потекло.
- Чирови на устата, модринки или неочекувано крварење
- Болки во грлото или треска, или обете
- Пожолтување на кожата или очите
- Оток на глуждовите, стапалата или телињата
- Какви било знаци на нервна болест или конфузија
- Болки во зглобовите и мускулите, осип на кожата на носот и образите
- Тешкотии при дишењето (овие можат да бидат знаци на ретка реакција позната како лупус еритематозус)
- Треска, осип, болка во зглобовите и абнормалности во тестот на крвта и црниот дроб (овие можат да бидат знаци на откажување на повеќе органи)
- Бронхоспазам со отежнато дишење и кашлање, отежнато дишење, слабост, осип, чешање или оток на лицето (ова може да бидат знаци на тешка алергиска реакција)
- Болки во стомакот.
Исто така, пријавени се и следниве несакани ефекти.
Многу честа појава (може да влијае на повеќе од 1 од 10 лица):
Леукопенија (мал број на клетки кои се борат против инфекции, предизвикувајќи инфекции лесно да се појават); вртоглавица и замор; нестабилност или губење на способноста за контрола на движењата; гадење или малаксаност; промена на серумските ензими на црниот дроб (обично асимптоматски); реакции на кожата кои можат да бидат сериозни.
Честа појава (може да влијае на 1 од 10 лица):
Промени во крвта, вклучително и зголемена склоност кон модринки или крварење; задржување на течности и оток; зголемување на телесната тежина; намалена содржина на натриум во крвта, што може да доведе до конфузија; главоболки; заматен или двоен вид; сува уста.
Невообичаено (може да влијае на 1 од 100 лица):
Абнормални неволни движења, вклучувајќи треперење или тикови; неволни движења на очите; дијареја; запек.
Ретки (може да влијаат до 1 од 1.000 луѓе):
Оштетување на лимфните жлезди; недостаток на фолна киселина; генерализирана алергиска реакција, вклучувајќи осип, болка во зглобовите, треска, проблеми со бубрезите или други органи, халуцинации, депресија, губење на апетит, немир, агресија, возбуда, конфузија, говорни нарушувања, вкочанетост или трнење во раце и нозе, мускулна слабост, висок крвен притисок (што може да ве направи вртоглавица, црвено лице, главоболка, замор и нервоза), низок крвен притисок (симптоми чувствувате слабост, несвестица, вртоглавица, конфузија, заматен вид), нарушувања на срцевиот ритам, болка во стомакот, проблеми со црниот дроб, вклучувајќи жолтица, симптоми на лупус.
Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе):
Не се вознемирувајте. Повеќето луѓе користат Neurotop retard без проблеми.
Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.
Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro/.
Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
5. Како да се складира редот на Neurotop
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете го овој лек по истекот на рокот што е наведен на картонот и блистер по „EXP:“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
6. Содржина на пакетот и други информации
Она што го содржи ретардот на Неуротоп
- Активната супстанција е карбамазепин. Една таблета со продолжено ослободување содржи 600 мг карбамазепин.
- Другите состојки се: амониум метакрилат кополимер тип Б, етил акрилат кополимер: метакрилна киселина (1: 1) како дисперзија од 30% (Eudragit L 30 D), безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат, талк, гликолен скроб натриум А, микрокристална целулоза.
Како изгледа неротопот ретард и содржината на пакувањето
Неротопот ретард се јавува како триаголни таблети, бели до малку жолти, со средна линија на прекин од двете страни. Таблетата може да се подели на еднакви половини.
Кутија со 5 плускавци Al/PVDC-PVC од 10 таблети со продолжено ослободување.
Носител на одобрение за маркетинг и производител
LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H.
Schloßplatz 1, 8502, Ланах, Австрија
За какви било информации во врска со овој лек, контактирајте го локалниот претставник на имателот на одобрението за ставање во промет:
Претставникот Г.Л. Фарма Романија
Ул. Севастопол, бр. 17C, ap 6, et. 2
010991, Букурешт, сектор 1
Овој леток последен пат беше прегледан во март 2017 година.