Невролог од Мајнц „ПСП често се меша со Паркинсонова болест“
РЕГИОН - Проф. Маркс, што точно е прогресивна наднуклеарна парализа (PSP) и како се појавува таа?
PSP е невродегенеративно заболување. Ова значи дека нервните клетки во мозокот умираат. Одреден протеин се депонира во нервните клетки. Сепак, не е јасно дали овој протеин е причина за болеста или поточно е последица од тоа. Бидејќи ПСП наликува и често се меша со Паркинсонова болест, тоа не беше опишано како болест само по себе до 1960-тите.
Колку луѓе во Германија се погодени од оваа болест?
Се проценува дека во Германија има околу 15 000 пациенти со ПСП. Но, бројот на непријавени случаи е веројатно поголем бидејќи болеста честопати се меша со Паркинсон или воопшто не е призната.
Кои симптоми ги покажуваат засегнатите?
Болеста започнува со нарушувања на очите: пациентите имаат потешкотии при движење на очите и читање, бидејќи губат контрола врз малите движења на очите. Потоа одите кај офталмолог, но тој обично не може да најде ништо затоа што проблемот лежи во нервните клетки. Како што напредува болеста, на погодените им е потешко да ги движат очите. Тие исто така имаат проблеми со очните капаци и трепкаат многу ретко - околу пет пати во минута. Ова предизвикува да им се исушат очите.
Поврзани написи
Другите функции на телото се исто така нарушени?
Да, често се јавуваат нарушувања во одењето. Одењето станува круто и небезбедно, а погодените често губат рамнотежа и паѓаат. Покрај тоа, постојат нарушувања во говорот и голтањето, како и психолошки промени: Болните стануваат безволни, понекогаш депресивни и имаат проблеми со спиењето. Почнувате да размислувате побавно, но обично сè уште можете да сфатите сложени процеси, но ви треба многу повеќе време за да го сторите тоа. Тие често реагираат агресивно и импулсивно под стрес затоа што се соочуваат со фактот дека нешто не е во ред со нив. Со текот на времето, јазикот станува нејасен и пациентите веќе не можат да комуницираат правилно.
Кои опции за третман се таму?
ПСП е многу потежок за лекување отколку Паркинсоновиот, делумно затоа што болеста влијае на многу повеќе региони во мозокот. На почетокот можете да користите лекови за Паркинсон. Ова подобрува некои од симптомите. Во одреден момент, овие лекови веќе не помагаат.
Колку време поминува од почетокот на болеста до смрт?
Очекуваниот животен век е околу три до седум години. На крајот, болните умираат од компликации како што се нарушувања во голтањето, пневмонија или последици од неподвижност како што е тромбоза.
Може ли болеста да влијае на некого? Или има ризични групи?
ПСП не е наследна болест, но постои генетско нарушување што го промовира почетокот на болеста. Но, на крајот на краиштата сè уште не е јасно како настанало тоа. Повеќето од погодените се на возраст од 50 до 70 години.
Можете да го тестирате на PSP?
Не постои единствен безбеден тест. Единствениот начин да се дијагностицира болеста е преку бројни клинички прегледи.
Што треба да се подобри во справувањето со болеста?
Како и за другите ретки болести, носителите на трошоци постојано одбиваат терапии и помагала, бидејќи за нив малку се знае од страна на компаниите за здравствено осигурување и нема каталози за третман на овие болести. Исто така е тешко да се најдат искусни терапевти. Во секој случај, на пациентите им е потребна работна терапија, лого терапија и физиотерапија, како и помошни простории.
Тие велат дека болеста често се дијагностицира многу доцна. Дали и на лекарите им треба повеќе образование?
ПСП е толку редок што не може да се бара од општите лекари да го идентификуваат со сигурност. Но, барем со комбинација на нарушувања на окото и одењето, пациентите треба да бидат испратени на невролог што е можно поскоро. Најдоцна кога лековите за Паркинсон повеќе не помагаат, лекарот треба да размисли за ПСП. Но, генерално, треба да се заврши уште многу едукативна работа.