Нормакс - здраво
Трговско име: НОРМИКС 200мг
Меѓународно заедничко име: RIFAXIMINUM - 200mg
Фармацевтска форма: филм таблети.
Парчиња: 12 филм таблети.
Доза (концентрација): 200mg
Презентација: РАБОТА СО 1 БЛИСТ. ПВЦ-ПЕ-ПВДЦ/АЛ Х 12 КОМПР. ФИЛМ.
Производител: АЛФАСИГМА
Земја: Италија
CIM код: W63734001
ATC код: A07AA11
А - дигестивен тракт и метаболизам
A07 - цревни антиинфламаторни антиинфламаторни лекови
A07AA - антибиотици
| НОРМИКС 200 мг (Р) 36 состав. филм. АЛФА ВАСЕРМАН Италија | 90,58 |
| НОРМИКС 200 мг (Р) 36 состав. филм. АЛФАСИГМА Италија | 90,58 |
| НОРМИКС 200 мг (Р) 12 состав. филм. ALFA WASSERMANN Италија | 32,85 |
| НОРМИКС 200 мг (Р) 12 состав. филм. АЛФАСИГМА Италија | 32,85 |
Правци
-Акутни и хронични цревни инфекции предизвикани од Грам-позитивни и Грам-негативни бактерии; дијареален синдром
-Дијареа предизвикана од изменета цревна флора (летна дијареја, дијареја кај патници, ентероколитис)
-Предоперативна и постоперативна профилакса на инфективни компликации при гастроинтестинална хирургија
-Адјувант во третманот на хиперамонемија
NORMIX 200 mg е индициран за возрасни и деца над 12-годишна возраст.
Третман против дијареја
200 mg рифаксимин (1 филм-обложена таблета) во интервали од 6 часа или 400 mg рифаксимин (2 таблети обложени со филм) во интервали од 12 часа
Пред и постоперативна профилакса на инфективни гастроинтестинални компликации
400 mg рифаксимин (2 таблети обложени со филм) во интервал од 12 часа
Адјувант во третманот на хиперамонемија
400 mg рифаксимин (2 филм-обложени таблети) во интервали од 8 часа
Метод на администрација
Рифаксимин може да се даде независно од времето на оброк.
Не е потребно прилагодување на дозата кај пациенти со хепатално или бубрежно оштетување.
Дозите може да се прилагодат квантитативно и често, според упатствата на вашиот лекар.
Доколку нема други препораки, третманот не треба да надминува 7 дена.
Третманот на дијареја кај патниците не треба да надминува 3 дена. Ако симптомите се присутни подолго од 3 дена, дијагнозата и третманот треба да се ревалуираат.
Администрација на деца
Безбедноста и ефикасноста на рифаксимин кај деца помали од 12 години не се утврдени. Тековните достапни податоци се опишани во делот 5.1, но не може да се даде препорака за дозирање.
Контраиндикации
- Преосетливост на рифаксимин, деривати на рифамицин или на кој било од ексципиенсите
- Различни видови на интестинална опструкција и тешки улцеративни лезии на цревата
Предупредувања
Развојот на резистентни микроорганизми бара прекинување на третманот и воспоставување соодветна терапија.
Клиничките податоци покажаа дека рифаксимин не е ефикасен во лекување на цревни инфекции предизвикани од ентероинвазивни патогени, како што се „Кампилобактер јејуни“, „Салмонела“ и „Шигела“, кои обично предизвикуваат дијареја, треска и фекална крв.
Рифаксимин треба да се прекине ако дијарејата се влоши или опстојува повеќе од 48 часа и тогаш треба да се разгледа алтернативна антибиотска терапија.
Дијареа со постентибиотерапија со Clostridium difficile (ЦДАД) е пријавена по употреба на скоро сите антибиотички агенси, вклучително и рифаксимин. Сепак, не може да се направи јасна поврзаност помеѓу третманот со рифаксимин, ЦДАД и псевдомембранозен колитис.
Пациентите треба да бидат информирани дека, и покрај занемарливата апсорпција на лекот (помалку од 1%), како и кај сите деривати на рифамицин, рифаксимин може да предизвика црвенило на урината.
Фармакокинетиката на рифаксимин кај пациенти со оштетена бубрежна функција не е проучена. Многу мал процент на рифаксимин-α се апсорбира и потоа се излачува во урината (количината се излачува во урината