Нов третман за кламидија со генска терапија испорачана преку нанотехнологијата Медлајф
Истражувачите од Универзитетот во Ватерло развија нов начин за спречување и лекување на кламидија, најчеста сексуално пренослива бактериска инфекција во светот. Новиот третман е различен од класичниот, заснован на антибиотици, како вид на генска терапија, испорачана преку нанотехнологија. Стапката на успех е 65% во спречување на инфекција со кламидија во единечна доза.
„Поради фактот што отпорноста на антибиотици продолжува да се зголемува, понекогаш луѓето заразени со кламидија не се лекуваат целосно со стандардни третмани, што е опасно за јавното здравје. Ако инфекцијата остане нелекувана, или ако третманот трае премногу долго, тоа може да доведе до неплодност и други репродуктивни проблеми. Многу е важно постојано да се наоѓаат нови начини за лекување на оваа вообичаена инфекција “, вели Емануел Хо од Универзитетот во Ватерло.
Кој е новиот третман за кламидија?
Новиот третман создаден од научници е насочен кон инфекцијата со кламидија, спречувајќи повеќето бактерии да влезат во клетките на гениталниот тракт и уништувајќи ги сите бактерии што можат да навлезат во theидот на клетките.
Специјалистите ја постигнаа оваа изведба со употреба на мешање на рибонуклеинска киселина (siRNA) за насочување кон специфичен ген, наречен PDGFR-бета, во женскиот репродуктивен тракт, што создава протеин кој се врзува за бактериите на кламидија.
„Со таргетирање на PDGFR-бета, можеме да го запреме производството на протеин што Халмидија го користи за да влезе во клетките на кожата на гениталниот тракт. Како резултат, можната инфекција ќе биде блокирана навремено, па затоа е малку веројатно да се развие “, објаснува Хо.
Ако бактериите од кламидија можат да се приврзат и да влезат во клетките, третманот со наномедицина е дизајниран да активира автофагија, клеточен процес со кој заразените клетки на кожата можат да формираат балон околу бактеријата и да ја уништат.
Самостојно, siRNA не може да влезе во клетките на кожата за да се намали изразот на PDGFR-бета и да се спречи развојот на инфекција. Новата генска терапија користи уникатна наночестичка што овозможува siRNA да влезе во клетките, да ја намали способноста на зафаќање на инфекцијата, да ги уништи инвазивните бактерии и да спречи ширење на болести.