Нови насоки на третман кај синдромот Дравет
Лек што се користи досега во третманот на дебелина како Средство за слабеење драматично ги намалува нападите кај млади пациенти со синдром Дравет. Студијата што го донесе овој заклучок беше дискутирана на 71. Годишен состанок на Американското друштво за епилепсија 2017 година.
Драветов синдром е редок генетски облик на епилептична енцефалопатија која започнува рано, често во детството, кај навидум здрави и доживотни бебиња.
Контролирано клиничко испитување во фаза III заклучи дека Во споредба со плацебо, пациентите кои примале ниски дози на фенфлурамин (ZX008, Zogenix) доживеале статистички значително намалување на фреквенцијата на нападите.
фенфлурамин е апетит кој работи со стимулирање на серотонергичната функција на мозокот. Се користеше во големи дози во САД за лекување на дебелина, но беше повлечен од пазарот во 1997 година по извештаите за заболување на срцевите залистоци и пулмонална хипертензија по администрација на фенфлурамин.
Во сегашната студија учествуваа 119 пациенти со Драветов синдром на возраст од 2-18 години, со просечна возраст од 9 години и просечен напад од 40 напади месечно.
„Кај околу 70% од пациентите кои примиле фенфлурамин, бројот на напади се намалил од 40 на 1-2 напади месечно“, вели авторот на студијата. Ливен Лаги доктор, докторанд и професор на Универзитетот во Левен (Белгија), координатор на Одделот за детска неврологија и директор на Програмата за деца со епилепсија на Универзитетската болница.
Лекот беше генерално добро толериран и потенцијален срцев мониторинг во текот на целата студија не откри никакви клинички или ехокрадиографски промени специфични за срцева валвулопатија или пулмонална хипертензија.
Иако е забележано намален апетит кај пациенти кои примаат фенфлурамин, не е забележано намалување на телесната тежина кај децата. Д-р Лага исто така наведува дека некои деца со синдром Дравет имаат тенденција да имаат прекумерна тежина, најверојатно поради седентарен начин на живот.
Резултатите од студијата ветуваат, а неговата употреба во клиничката пракса може да стане реалност лек со значителна маргина на безбедност кога се администрира во дози кои се сметаат за терапевтски.
Извор: Медицински вести Медспејк