NYLEX 100 UIdoza x 1 СПРЕЈ НАЗ, СОЛ

uidoza

nylex

Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.

Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.

Опис

Карактеристики

Осврти

Предупредување за цената

Опис

1 ml спреј за нос, раствор содржи 1100 IU лосос калцитонин и помошни средства: безводна лимонска киселина, натриум цитрат дихидрат, амониум тартрат, натриум хлорид, метил пара-хидроксибензоат (E218), пропил пара-хидроксибензоат (E216), прочистена вода.

Производи за хомеостаза на калциум, антипаратироидни хормони, препарати за калцитонин, АТЦ-код: H05B A01.

Најлекс 100 IU/доза, спреј за нос, раствор е индициран за третман на постменопаузална остеропороза, најмалку 5 години по почетокот на менопаузата, кај жени со мала коскена маса во споредба со здрави жени во менопауза.

Најлекс 100 IU/доза, спреј за нос, раствор се препорачува во комбинација со адекватен внес на калциум (најмалку 1000 мг елементарен калциум на ден) и витамин Д (400 IU на ден), за да се одложи губењето на коските.

преосетливост на калцитонин од лосос или на која било од компонентите на производот;

Бидејќи калцитонин е полипептид, постои ризик од системски или локални алергиски реакции. Исто така, пријавени се изолирани случаи на анафилактичен шок кај пациенти кои примаат калцитонин. Кај пациенти со сомневање за преосетливост на калцитонин, треба да се изврши тест на кожата со разредувач на Nylex пред да започнете со третманот.

Пред третман со Nylex 100 IU/доза, се препорачуваат спреј за нос, раствори за испитување на мукозата и назалниот септум. Испитувањата се повторуваат за време на третманот кога се појавуваат несакани настани на ова ниво. Третманот треба привремено да се прекине ако има хиперемија на носната лигавица, воспаление, иритација, горење или чешање, ринитис или епистакса. Ако се појави сериозна улцерација на носната лигавица, администрацијата треба да се прекине. Потребни се посебни мерки на претпазливост кај пациенти со хроничен ринитис или кај оние кои ќе бидат подложени на операција на носот за време на третманот со калцитонин. Покрај тоа, кај овие пациенти треба да се земат предвид промените во апсорпциониот капацитет на носната лигавица.

Кај имобилизирани пациенти, биохемиските крвни параметри и бубрежната функција треба постојано да се следат за време на хроничен третман со калцитонин од лосос.

Интеракции/специјални предупредувања

Калцитонин од лосос може да комуницира со медицински производи кои содржат калциум и витамин Д, вклучувајќи калцифедиол и калцитриол. Производите што содржат калциум не треба да се администрираат порано од 4 часа по администрацијата на калцитонин.

Треба да се внимава и прилагодување на дозата кај пациенти кои примаат истовремен третман со блокатори на дигиталис или калциумови канали.

Употребата на калцитонин во комбинација со биофосфонати може да има додаток на хипокалцемично дејство.

Бидејќи нема доволно податоци за употребата на овој лек кај бремени жени, не се препорачува. Исто така е непознато дали калцитонинот од лосос се излачува во мајчиното млеко и затоа не се препорачува доење за време на третманот.

Способност за управување или управување со машини

Калцитонинот може да влијае на активноста на централниот нервен систем, намалувајќи ја реактивноста на пациентите. Треба да се советува на пациентот да не вози или да користи машини кога се појавуваат симптоми специфични за нарушувања во централниот нерв.

Позологија и начин на администрација

Препорачаната доза е две Nylex перничиња 100 IU/доза, спреј за нос, раствор (2x100 IU лосос калцитонин) на ден, администриран назално, по една пената во секоја ноздра.

Ефективноста на третманот може да се следи со периодично мерење на масата на лумбалните пршлени, за да се набудува престанок на губење на коските или зголемување на густината на коските. Производот треба да се донесе на собна температура пред употреба.

Пред првата администрација на производот, пумпата за дозирање треба да се активира со сукцесивно притискање (неколку пати) се додека не се добие првата доза на раствор за спреј за нос. Потоа, држејќи ја вијалата исправена, вметнете го врвот на пумпата во ноздрата и цврсто притиснете.

Несакани ефекти/предозирање

За време на администрацијата на калцитонин, може да се појават локални реакции како што се: ринитис, хипосекреција на носот, назална конгестија, едем, кивање, болка во носот, мирис, папули, исфрлања. Исто така, може да се појават улцеративен ринитис, синузитис и епистакса, па дури и прекинување на третманот е потребно. Може да се појават и системски несакани ефекти како што се: еритем на лицето со чувство на топлина, вртоглавица, главоболка, гадење, дијареја, болки во стомакот, мијалгии, фарингитис, чувство на замор. Невообичаени системски несакани ефекти како што се висок крвен притисок, повраќање, артралгија, кашлица, симптоми слични на грип, едем на долните екстремитети, фацијална или генерализирана.

Калцитонин, полипептиден хормон, во многу ретки случаи може да предизвика локални или општи (системски) реакции на преосетливост. Во овој случај, третманот треба да се прекине.

Општо, инциденцата на системски несакани реакции по назална администрација е помала отколку по другите начини на администрација на калцитонин.

Иако не е извршена клиничка студија кај постари лица и кај пациенти со оштетување на бубрезите или црниот дроб, хроничен третман со калцитонин од лосос не бил поврзан со компликации во овие групи на пациенти.

Пријавени се изолирани случаи на предозирање со лосос калцитонин во назална администрација. Симптомите беа гадење, повраќање, еритем на лицето со топлина и вртоглавица. Тешка хипокалцемија може да се коригира со калциум. Може да биде потребен и симптоматски третман.

Не користете по истекот на рокот што е наведен на пакувањето (по истекот.) Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец. Да се ​​чува на температура помеѓу 2-80С. Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата.

Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад.

прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.

Кутија со стаклена вијала, опремена со пумпа за дозирање што содржи 2 ml спреј за нос, раствор.

ПРОЕЛ НА ФАРМАЦЕВТИЧКА ИНДУСТРИЈА ЕПАМ. G. CORONIS S.A., ул. Дилон 9, Перистери, Грција

Носителот на одобрението за ставање во промет

НОВЕНДИЈА ФАРМАЦЕВТИКАЛС ДООЕЛ Авенија Ираклиу 425, 14122 Атина, Грција

Датум на последна верификација на проспектот