Од истражувањето бивалирудин, орлистат, церивастатин, есциталопрам
Ние користиме колачиња за континуирано развивање на DAZ.online и за подобро и подобро да ги прилагодуваме на вашите потреби. DAZ.online се финансира преку рекламирање, а за ова се поставени и колачиња. Затоа, користењето на страницата е можно само со согласност за употреба на колачиња. Детали за употребата на колачиња може да се најдат во нашата политика за приватност.
Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство и да испорачаме персонализирана содржина. Финансирани сме и од рекламирање на кои им требаат колачиња. Затоа, за да користите DAZ.online, треба да се согласите за употреба на колачиња.
"Штета! Но, DAZ.online не може без колачиња, меѓу другото, затоа што ние се финансираме од приходите од рекламирање. Затоа, во моментов не можете да го користите DAZ.online без оваа согласност.
Weал ни е, но не можете да пристапите до DAZ.online без да се согласите со употребата на колачиња.
- DAZ.online
- ДАЗ/АЗ
- ДАЗ 4/2001
- Од истражувањето: .
Лекови и терапија
Одобрување на ФДА за бивалирудин
Американската администрација за храна и лекови (ФДА) го одобри антикоагулантниот бивалирудин (Ангиомакс) од Компанијата за лекови за спречување на компликации при перкутана транслуминална коронарна ангиопластика кај пациенти со нестабилна ангина пекторис. Бивалирудин се користи во комбинација со ацетилсалицилна киселина и е наменет да понуди алтернатива на хепаринот и антагонистите на рецепторите GP IIb/IIIa како што се абксиксимаб (ReoPro), тирофибан (Аграстат) и ептифибатид (Интегрилин), кои првенствено се користат во Германија. Бивалирудин е дизајниран да го прекинува или спречува процесот на тромбоза со инхибиција на врзаниот и циркулирачкиот тромбин. Бивалирудин е достапен во шишенце од 250 мг за интравенска администрација. За употреба во акутен миокарден инфаркт и нестабилна ангина пекторис, бивалирудинот сè уште е во фаза III клинички испитувања. ла
Извор: Скрипт бр. 2603/04, стр. 22 (2000)
Орлистат за слабеење кај дијабетичари тип 2
Според резултатите од две големи студии, употребата на орлистат (Xenical) за губење на тежината кај прекумерна тежина или дебели дијабетичари тип 2 може да се оцени позитивно. Слабеењето постигнато со орлистат може дури да му овозможи на дијабетичарот да зема помалку лекови и да го намали ризикот од кардиоваскуларни заболувања.
Едногодишните, плацебо контролирани студии испитувале дијабетичари тип 2 кои или земале метформин или инјектирале инсулин. Резултатите покажаа дека намалувањето на тежината со орлистат е значително поголемо отколку со плацебо. Поради доброто намалување на телесната тежина, вредностите на HbA1c се намалија за 0,5% кај повеќе од половина од пациентите во групата орлистат. Покрај тоа, скоро двојно повеќе пациенти од групата орлистат успеале да ја намалат или дури и да ја прекинат нивната антидијабетична терапија во споредба со плацебо групата. ла
Извор: Скрипт бр. 2592, стр. 26 (2000)
Церивастатин е исто толку ефикасен како аторвастатин
Студијата CAVEAT откри дека церивастатин (Липобај) е подеднакво ефикасен како аторвастатин (Сортис) во лекувањето на нарушувањата на метаболизмот на липидите. Церивастатин можеше да го зголеми ХДЛ холестеролот уште повеќе, иако во канадската студија се користеше во многу пониски дози отколку аторвастатин (0,4 или 0,8 мг церивастатин на ден, 10 или 20 мг аторвастатин на ден).
Повеќе од 300 пациенти беа вклучени во оваа осумнеделна студија. И двата статини се покажаа безбедни и ефикасни при употребените дози. Намалувањето на ЛДЛ холестеролот беше скоро идентично и кај обајцата. Церивастатин го зголеми нивото на ХДЛ за 11,4% во доза од 0,8 мг на ден. Спротивно на тоа, 20 мг аторвастатин на ден само го зголеми овој „добар холестерол“ за 5,4%. ла
Извор: Скрипт бр. 2063/04, стр. 25 (2000)
Помалку несакани ефекти со ециталопрам?
Ециталопрам е С-енантиомер на селективниот инхибитор на повторното внесување на серотонин циталопрам (Ципрамил). За разлика од Р енантиомерот, тој има антидепресивно дејство. Насочената употреба на С-енантиомер треба - во споредба со циталопрам - скоро двојно да ја зголеми ефективноста и да ги намали несаканите ефекти. Во двојно слепа студија за фаза III, 366 пациенти со депресија примале или 10 мг или 20 мг есциталопрам на ден или плацебо во период од осум недели. Во првите две недели, депресијата кај есциталопрам значително се подобри во споредба со плацебо. Ова подобрување траеше во текот на целиот период на студирање. Ециталопрам беше добро толериран.
Бидејќи заштитата на патент за циталопрам веќе истече во многу земји, производителот се надева дека S-енантиомерот ќе го замени ракемат. Лундбек очекува одобрување за есциталопрам до 2002 година