Опишан нов одбранбен механизам против вирусите на херпес
Понеделник, 26ти ноември 2018 година
Ерланген/Чикаго - Истражувачка група предводена од Флоријан Фул и Армин Енсер од вирусолошкиот институт на Универзитетската клиника Ерланген откри нова одбранбена реакција на човечкиот имунолошки систем против вирусите на херпес. Таа ги објави своите резултати во Микробиологијата на природата (2018; дои: 10.1038/s41564-018-0285-5).
Повеќето луѓе се здобиваат со вирусот на херпес во раното детство. По единечна инфекција, вирусите остануваат во организмот цел живот. Добро познатите хумани вируси на херпес вклучуваат херпес симплекс вирус, кој предизвикува добро познати плускавци во устата, вирус варичела-зостер, кој предизвикува варичела и појава на појас, и вирусот Епштајн-Бар, кој предизвикува треска на жлездите на Фајфер и исто така е вклучен во развој на бројни карциноми.
„Ние сме заинтересирани за внатрешен имунолошки одговор, т.е. молекули на протеини кои можат да спречат вируси да се размножуваат директно во клетките“, објаснува Фул. Истражувачкиот тим го пронашол она што го барале во протеините ТРИМ. ТРИМ значи „трипартитен мотив“, триделен протеински мотив што може да ги поврзе другите протеини и да предизвика нивно распаѓање. Истражувачите можеа да докажат дека еден од TRIM протеините наречен „TRIM43“ предизвикува распаѓање на друг клеточен протеин наречен перицентрин. Распаѓањето на перицентринот доведува до промени во архитектурата на клеточното јадро и со тоа го инхибира размножувањето на вирусите на херпес. TRIM43 беше активен против сите вируси на херпес тестирани во студијата.
Печатење на германскиот Дрзтеблат
aerzteblatt.de
„Во нормалните клетки, TRIM43 е скоро незабележлив, но по вирусна инфекција клетката е полна со протеини“, објаснува Фул. Во соработка со Клаус Корн, раководител на дијагностика на вируси на Вирусолошкиот институт и Мајкл Штерцл, раководител на молекуларна и експериментална хирургија на хируршката клиника на универзитетската болница Ерланген, истражувачкиот тим беше во можност да покаже дека зголемувањето на протеинот TRIM43 може да се најде и кај примероци на пациенти со акутен Инфекцијата со вирусот на херпес се забележува, како и кај туморските клетки кои носат херпес вирус.
„Ова докажува дека TRIM43 игра улога во инфекцијата кај луѓето и покренува надеж дека е можно да се развијат нови терапии против вируси на херпес врз основа на резултатите“, рече работната група.
Почитувани читатели,
Овој напис можете да го користите бесплатно „Мој-ДД-пристап“ прочитај.
Ако веќе сте регистрирани, едноставно внесете ги податоците за пристап.
Или бесплатно регистрирајте се за пристап до овој напис исклучиво.
Логирај Се
Најави се Мојот ДД а
Ја заборави лозинката? регистрира
Со регистрација во „Mein-DД“ имате корист од следниве предности:
Коментари на читателите
За да можете да коментирате написи, новости или блогови, мора да бидете регистрирани. Ако веќе сте регистрирани во билтенот или на пазарот на трудот, можете директно да се регистрирате тука.
Маскирана биорезонантна терапија!
Mf + kG, Др. медицински Томас Г. Шацлер, ФАФАМ Дортмунд
Херпес
Зошто да не се пристапи кон биофизички пристап
Зошто да не се пристапи кон биофизички пристап .
Подетални информации во врска со биофизичките
Зошто да не се пристапи кон биофизички пристап .
Зошто да не се пристапи кон биофизички пристап .
Биофизика или метафизика?
Задачата на лабораторијата е да обезбеди репродуцирачки и мерливи одговори на специфични прашања. Упатувањето на исчезнатото човечко ткиво како „простор за резонанца“ е излишно. Ако вирусите навистина имале таква резонантна фреквенција, тогаш тоа би требало да работи барем и во експерименти врз животни. Единствениот ефект што не може да се репродуцира со ваков лабораториски аранжман со ткива или тест животни е ефектот на плацебо.
Патем, брановите (и звучните бранови и електромагнетните бранови) имаат способност да комуницираат со макромолекулите. За силата на соодветната интеракција постои поимот пресек. Со цел да се убијат вируси, пресекот на соодветните бранови за вируси треба да биде поголем од неколку редови од човечкото ткиво. И бидејќи вирусите не само што се прилепуваат на површината, туку се скриени длабоко во ткивото (барем ова се однесува на латентна инфекција од вируси на херпес), потрагата по таква фреквенција на резонанца треба да биде тешка, па дури и невозможна. Станува уште почудно кога се работи со отпор. Методот на мерење за определување и прилагодување на отпорноста би бил од голем интерес, особено ако треба да се направи разлика помеѓу специфични сигнали на вируси и неспецифични сигнали на човечки пречки кога се користат на луѓе. Како што реков, може да се каже многу, но без податоци за репродукција и без разбирлив механизам на дејствување, ништо од ова не е физика или биофизика, туку само чиста метафизика.
Тврдењето дека нема интерес од лекар за нови терапии е едноставно злонамерна инсинуација. Во мојот професионален живот видов дека доволно пациенти умираат од сепса на Staphylococcus aureus, иако примиле соодветна антибиотска терапија. Ако навистина постоеше алтернативен реномиран лек за тешки инфекции, ќе бев последниот што ќе му го одречев на пациентот. Меѓутоа, во овој момент во времето, постои само макотрпен и „досаден“ начин да се бараат корисни точки на напад, како што е опишано во написот погоре.
Белешка до работните групи .
Зошто да не се пристапи кон биофизички пристап .
И верувајте ми, тоа е толку одлично, конечно без сите вируси на херпес, нема повеќе глупави, болни плускавци, итн. Едноставно прекрасно.
Сега сум многу iousубопитен дали станува збор за платформа што се придржува до Основниот закон (чл. 5, „Цензурата не се случува“.) Или заинтересирана платформа која ги цензурира упатите на ваквите методи.