Парична дијагностика, ултразвук на малформација, дијагностика на малформација,

Антиорганската дијагноза е една напредна диференцијална дијагностика Сонографски преглед за пренатално разјаснување на здравствениот статус на фетусот. За таа цел, сите важни фетални органи се испитуваат и проценуваат за малформации со помош на ултразвучен уред.

Причини за извршување на фина дијагностика

Деталната дијагноза се спроведува за следниве индикации (видете исто така Додаток 1в од упатствата за мајчинство):

Воздржете се од амниоцентеза ако е наведена возраста
Непоставливост, двосмисленост или абнормалност при основниот скрининг на ултразвук
претходна бременост (и) со малформација или хромозомска абнормалност
болести на мајката со зголемен ризик од малформации на пр.

Дијабетес мелитус
епилепсија
Колагенози
Фенилкетонурија
Хипотироидизам/хипертироидизам
Сомнителни фетални инфекции (во случај на примарна инфекција на бремена жена со токсоплазмоза, цитомегалија, рубеола, итн.)
вродени срцеви мани на мајката или на таткото или малформации на родителите или болести од наследна природа

Изложеност на бремената жена на репродуктивна токсичност или тератогени нокса (= фактори кои го оштетуваат фетусот)
Состојба по третман со стерилитет
Состојба по (вообичаен) абортус
Повеќекратна бременост
Состојба по операција на матката (на пр. Абразија, царски рез, миома, итн.)
Малформација на матката
Вроденост (= брак на роднини)
Дебелина со слаба видливост
нејасно крварење, ретроплацентарно крварење, ретроплацентарен хематом,
Осомничен одред на плацентата
абнормални лабораториски вредности (ETS (PAPP-A, beta-hCG), AFP вредност, троен тест итн.)
забележлив НИПТ
психосоцијална индикација (страв од малформации)

Во која недела од бременоста се спроведува деталната дијагноза?

На оптимално Времето за детална дијагноза е помеѓу 20 + 0 до 22 + 6 недели. Во овој момент во времето, фетусот се мери 25-30 см од врвот на главата до петицата. Близу сите главни органи (додека на пр. тоа мозок) се функционално диференцирани и структурно целосно развиен. Сонографски, тие се доволно големи и затоа се лесни за претставување и на тој начин може да се процени (види дијагностички граници). Деталната дијагностика може да се изврши и во подоцнежен момент.

Цел на фина дијагностика

Во случај на фина дијагностика, се прави детална проценка дали сите важни органи се присутни, се на вистинските места и покажуваат навремен развој. Особено, се испитуваат лицето, главата, мозокот, 'рбетот, екстремитетите, стомакот, гастроинтестиналниот тракт, бубрезите и мочниот меур, како и срцето. Ова значи дека постои голема веројатност дека малформациите на детето можат да бидат исклучени или дијагностицирани (види дијагностички граници). На овој начин, може да се направи корисна интервенција во вториот случај, на пример, со лекување на фетусот преку матката преку мајката, со препорака на постнатална терапија или со одлучување за видот, местото и времето на раѓање.

Утврден е абнормален наод на ултразвук, што сега?Секој Бременоста е со една Основен ризик на 2-4% за малформација и болест, приближно 1% отпаѓа на сериозни малформации. Овој основен ризик е во присуство на одредени Фактори на ризик, ги фаворизираат малформациите, покачена.

Ако има малформации и/или комбинирани меки маркери (= сонографски индикатори), веројатноста за присуство на абнормалност на хромозомот е значително зголемена. За понатаму генетски Појаснување на сомнежната дијагноза хромозомска аберација станува продолжение на бремената жена инвазивна пренатална дијагноза во форма на Пункција на амнионска течност понудени. „Алтернатива“ е Неинвазивен пренатален тест (НИПТ).

Опсег на детална дијагностика

Повеќето од прегледите не покажуваат никакви абнормалности, што може да придонесе за намалување на стравовите и непречен тек на бременоста. Доколку се открие малформација и/или докажана хромозомска абнормалност (трисомија 21, трисомија 18, трисомија 13, Тарнеров синдром, ДиGоргов синдром и сл.), Може да се појават етички и психо-социјални конфликти. Ова особено се однесува на хромозомските нарушувања кои се поврзани со сериозна болест или Не-одржливост на детето се поврзани. Во овие случаи, бремените жени/родителите мора да одлучат дали детето или можност медицински оправдано предвремено прекинување на бременоста, можеби со фетоцид (= убиство на неродено дете во матката за да се спречи живородување) неказнето според §218а став 2 од StGB.

2Д и 3Д претстава на фетусите во 20-23 век SSW.

Деталната дијагностика е достапна по презентирање на А. Трансфер Бенефит за здравствено осигурување од присутниот гинеколог за легално осигурени бремени жени и со тоа бесплатно.

Без ливче за трансфер може деталната дијагностика како индивидуално управување со здравството (iGeL). Во овој случај, вие како пациент со законско здравствено осигурување, самите ги поднесувате трошоците.

Овде можете да ги преземете информациите за деталната дијагноза и да ги донесете со вас на прегледот, потпишан.