PeriOLIMEL 2,5% со електролити - емулзија за инфузија - упатства за употреба

Генерал

Земја на регистрација
Производител Бакстер
категорија Стандардна дрога
Зависна дрога Не
Психотропни Не
Статус на поднесување Испорака преку (јавна) аптека
Статус на рецепт Медицински производи со повеќекратно ослободување против лекарски рецепт
Анатомска група Крв и органи што формираат крв
Терапевтска група Замени за крв и раствори за перфузија
Фармаколошка група I.v. решенија
Хемиска група Парентерални решенија за исхрана
Активна состојка Комбинации

Сите информации

Содржина

Што е тоа и за што се користи?

ПериоЛИМЕЛ е емулзија за инфузија. Се доставува во вреќа со 3 комори. Едната комора содржи раствор на гликоза со калциум, втората липидна емулзија и третата раствор на амино киселина со дополнителни електролити.

електролити

PeriOLIMEL се користи за снабдување храна преку цевка во вена кај возрасни и деца над 2 години кога не е можно нормално хранење преку уста.

PeriOLIMEL треба да се користи само под медицински надзор.

Што треба да размислите пред да го користите?

PeriOLIMEL 2,5% со електролитна емулзија за инфузија не смее да се користи:

  • Кај предвремено родени бебиња, новороденчиња и деца под 2-годишна возраст.
  • Ако сте преосетливи (алергични) на јајца, протеини од соја или кикирики или на која било од другите состојки.
  • Кога вашето тело има проблеми со користење на одредени аминокиселини.
  • Ако липидите во крвта ви се премногу високи.
  • Ако нивото на шеќер во крвта е превисоко (хипергликемија).
  • Ако имате невообичаено високо ниво на електролити (натриум, калиум, магнезиум, калциум и/или фосфат) во крвта.

Вашиот лекар дефинитивно ќе ги земе предвид факторите како што се вашата возраст, телесната тежина, здравствената состојба и резултатите од сите тестови направени при одлучување дали да го земате овој лек.

Предупредувања и мерки на претпазливост

Разговарајте со вашиот лекар или медицинска сестра пред да ви дадат PeriOLIMEL.

Ако премногу брзо ви дадат решенија за целосна парентерална исхрана (TPE), може да настанат повреди или смрт.

Инфузијата мора веднаш да се прекине ако има знаци на нарушување или симптоми на алергиска реакција (како потење, треска, треска, главоболка, осип или отежнато дишење). Овој лек содржи соино масло и фосфатид од јајца. Протеините од соја и јајца може да предизвикаат реакции на преосетливост. Забележани се вкрстено-алергиски реакции помеѓу соја и протеини од кикирики.

Тешкотии во дишењето може да бидат знак дека се формирани мали честички кои ги блокираат крвните садови во белите дробови (пулмонални васкуларни талог). Ако имате потешкотии со дишењето, разговарајте со вашиот лекар или медицинска сестра. Вие ќе одлучите како понатаму.

Антибиотикот цефтриаксон не смее да се меша со раствори што содржат калциум (како што е PeriOLIMEL) или да се дава истовремено со нив преку интравенска инфузија.

Овие лекови исто така не смеат да ви се даваат истовремено преку различни сетови за инфузија или на различни места на инфузија.

ПериОЛИМЕЛ и цефтриаксон може да ви се администрираат последователно, едно по друго, под услов инфузиите да се вршат на различни точки или да се разменуваат инфузиските гарнитури или да се исплакнат темелно со физиолошки солен раствор помеѓу инфузии со цел да се избегне формирање на талог (формирање на цефтриаксон - Честички калциумова сол).

Одредени лекови и болести можат да го зголемат ризикот од инфекција или сепса (бактерии во крвта). Постои посебен ризик од инфекција или сепса ако во вашата вена се стави инфузија (интравенски катетер). Вашиот лекар внимателно ќе ве следи за знаци на инфекција. Пациентите на парентерална исхрана (хранење од инфузија поставена во вена) имаат поголема веројатност да развијат инфекции поради нивната медицинска состојба. Ризикот од инфекција може да се намали преку строго асептичен (стерилен) метод на работа при вметнување и ракување со катетерот, како и при подготовка на хранлив раствор.

Ако сте сериозно потхранети и треба да ви дадат храна преку вена, важно е лекарот полека да започне со третман. Исто така, треба да бидете внимателно следени од вашиот лекар за време на третманот за да спречите ненадејни промени во рамнотежата на течностите и нивото на витамин, електролит и минерали.

Пред да започнете со инфузијата, се корегираат нарушувањата во рамнотежата на водата и електролитите во телото и метаболичките нарушувања. Лекарот ќе ја следи вашата состојба додека го примате овој лек и, доколку е потребно, ја менува дозата или ви дава дополнителни хранливи материи како што се: Б. даваат витамини, електролити и елементи во трагови.

Вашиот лекар мора да биде свесен за следниве состојби:

  • тешки проблеми со бубрезите. Исто така, мора да му кажете на вашиот лекар ако сте на дијализа (терапија за замена на бубрези) или примате каква било друга форма на чистење на крвта.
  • тешки проблеми со црниот дроб,
  • Проблеми со згрутчување на крвта,
  • ако вашите надбубрежни жлезди не работат правилно (надбубрежна инсуфициенција). Надбубрежните жлезди имаат триаголен изглед над вашите бубрези.
  • Срцева слабост,
  • Болести на белите дробови,
  • Преголема хидратација во организмот (преголема хидратација),
  • премалку вода во организмот (дехидрираност),
  • високо ниво на нетретиран шеќер во крвта (дијабетес мелитус),
  • Срцев удар или шок поради ненадејна срцева слабост,
  • тешка метаболна ацидоза (закиселување на крвта),
  • општа инфекција (сепса),
  • кома.

За да ја проверите неговата ефикасност и да се осигурате дека сè уште е безбедно да се администрира, вашиот лекар ќе изврши клинички тестови и лабораториски тестови додека го примате овој лек. Ако ви се дава овој лек неколку недели, крвта редовно ќе се испитува.

Намалената способност на телото да ги излачува мастите содржани во овој лек може да доведе до синдром на преоптоварување на маснотии (видете дел 4 „Можни несакани ефекти?“).

Ако почувствувате болка, печење, оток на местото на инфузијата или ако растворот на инфузија протече за време на инфузијата, известете го вашиот лекар или медицинска сестра. Инфузијата потоа веднаш ќе се запре и ќе се продолжи во друга вена.

Ако нивото на шеќер во крвта стане превисоко, вашиот лекар треба да ја прилагоди стапката на инфузија со PeriOLIMEL или да ви даде инсулин.

PeriOLIMEL може да се администрира преку пластична цевка (катетер) во вена на раката или голема вена во градите (централна вена).

Ако вашето дете е под 18-годишна возраст, ќе се посвети посебно внимание да се осигура дека му е дадена точна доза. Исто така, се води посебна грижа да се осигура дека децата се повеќе склони кон ризик од инфекција. Секогаш е потребно да се додадат дополнителни витамини и елементи во трагови. Неопходно е да се користат специјални препарати за деца.

Употребата на лекот PeriOLIMEL може да доведе до позитивни резултати во контролите за допинг.

Кога користите PeriOLIMEL 2,5% со електролити заедно со други лекови

Кажете му на вашиот лекар ако земате или користите други лекови, неодамна сте зеле или користеле други лекови или може да земете или користите други лекови.

Истовремената употреба на други лекови обично не е контраиндикација. Ве молиме, информирајте го вашиот лекар ако земате/користите други лекови, дури и ако се лекови без рецепт, за да ја проверите компатибилноста.

ПериоЛИМЕЛ не смее да се администрира истовремено со крв преку иста линија на инфузија.

ПериоЛИМЕЛ содржи калциум. Не треба да се дава со антибиотик цефтриаксон или преку иста цевка бидејќи тоа може да доведе до формирање на талог. Ако се користи истиот сет за инфузија за да се администрираат овие медицински производи последователно, тој мора темелно да се измие.

Маслата од маслиново и соја во PeriOLIMEL содржат витамин К. Ова обично не влијае на разредувачи на крв (антикоагуланси) како што е кумаринот. Сепак, кажете му на вашиот лекар ако земате антикоагуланси.

Мастите (липиди) во оваа емулзија можат да ги нарушат резултатите од одредени лабораториски тестови доколку се земат примероци од крв пред да се отстранат сите липиди од вашата крв. (Ова обично се случува откако пациентот не примал липиди околу 5-6 часа).

ПериоЛИМЕЛ содржи калиум. Особено треба да се внимава кај пациенти третирани со диуретици кои штедат калиум, ACE инхибитори, антагонисти на рецептори на ангиотензин II (лекови кои го намалуваат крвниот притисок) или имуносупресиви. Овие лекови можат да го зголемат нивото на калиум во крвта.

Бременост, доење и плодност

Побарајте совет од вашиот лекар пред да го користите овој лек ако сте бремени или доите, ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.

Доколку е потребно, третманот со PeriOLIMEL може да се разгледа за време на бременост и доење.

Како се користи?

PeriOLIMEL е само за употреба кај возрасни и деца над 2 години.

Тоа е емулзија за инфузија што се дава преку пластична цевка (катетер) во вена на раката или во голема вена во пределот на градите.

PeriOLIMEL мора да се доведе на собна температура пред употреба.

Само за единечна употреба.

Потребно е обично од 12 до 24 часа да се внесе една кесичка.

Вашиот лекар ќе утврди стапка на проток што одговара на вашите потреби и клиничка состојба.

Лекот може да се користи онолку колку што бара вашата клиничка состојба.

Дозирање - деца над две години и адолесценти

Вашиот лекар ќе одлучи за дозата и колку долго ќе се дава овој лек. И двете зависат од возраста, тежината и здравствената состојба, како и од способноста на организмот да ги разгради компонентите на PeriOLIMEL.

Ако сте примиле повеќе PeriOLIMEL 2,5% со електролитна емулзија за инфузија отколку што треба

Ако дозата е превисока или се дава премногу брзо, содржината на аминокиселини може да доведе до закиселување на крвта и знаци на хиперволемија (зголемување на волуменот на крв во крвотокот). Нивото на гликоза во крвта и урината може да се зголеми, може да биде предизвикан хиперосмоларен синдром (многу слатка крв), а нивото на маснотии може да доведе до зголемување на триглицеридите во крвта. Ако се администрира премногу голем волумен, ова може да доведе до гадење, повраќање, треска и нарушена рамнотежа на електролитот. Во овие случаи, инфузијата мора веднаш да се прекине.

Во тешки индивидуални случаи, вашиот лекар може привремено да ви препише дијализа за да им помогне на бубрезите да го отстранат вишокот лек.

За да спречите вакви појави, вашиот лекар ќе го провери вашето здравје и ќе направи крвни тестови во редовни интервали.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на лекот, прашајте го вашиот лекар.

Кои се можните несакани ефекти?

Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Ако се чувствувате поинаку за време или по третманот, Ве молиме веднаш информирајте го вашиот лекар или медицинска сестра.

Тестовите што вашиот лекар ќе ги спроведува додека се лекувате со овој лек ќе помогнат да се минимизираат несаканите ефекти.

Инфузијата се прекинува веднаш ако има знаци на нарушување или симптоми на алергиска реакција како потење, треска, треска, главоболка, осип на кожата или отежнато дишење.

Следните несакани ефекти беа вообичаени со третманот со PeriOLIMEL (влијае на 1 до 10 корисници од 100):

  • Расипувачко срце (тахикардија)
  • Губење на апетит (анорексија)
  • Зголемено ниво на маснотии во крвта (хипертриглицеридемија)
  • болки во стомакот
  • дијареја
  • гадење
  • Висок крвен притисок (хипертензија)

Фреквенција - не е позната: фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци

  • Истекување на инфузија во околното ткиво (формирање на екстравазација), што може да предизвика болка, иритација, оток/едем, црвенило (еритема)/топлина, смрт на ткивни клетки (некроза на кожата) или плускавци на местото на инфузија.

Следниве несакани ефекти се забележани кај слични производи за парентерална исхрана:

Фреквенција - многу ретка: може да влијае на 1 од 10 000 луѓе

  • Намалена способност за разградување на липидите (синдром на преоптоварување на маснотии), придружено со брзо и ненадејно влошување на здравствената состојба на пациентот. Следниве знаци на синдром на преоптоварување на маснотии обично се повлекуваат кога инфузијата е запрена: o треска o мал број на црвени крвни клетки (анемија), што може да предизвика бледа кожа и слабост или здив o мал број на бели крвни клетки (леукопенија) што се зголемува зголемен ризик од инфекција o Намален број на тромбоцити во крвта (тромбоцитопенија), што може да доведе до зголемен ризик од модринки/крварење o Нарушувања на коагулацијата на крвта o Високи нивоа на маснотии во крвта (хиперлипидемија) o Депозити на маснотии во црниот дроб (хепатомегалија)

o влошување на функцијата на црниот дроб

o Нарушување на централниот нервен систем (на пр. кома).

Фреквенција: не е позната: фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци

  • алергиска реакција
  • тестови за абнормална функција на црниот дроб во крвта
  • Проблеми со екскреција на жолчката (холестаза)
  • Зголемување на црниот дроб (хепатомегалија)
  • Жолтица (жолтица)
  • Намалување на бројот на крвни тромбоцити (тромбоцитопенија)
  • зголемено ниво на азот во крвта (азотемија)
  • зголемено ниво на ензими на црниот дроб
  • Формирање на мали честички што можат да ги блокираат крвните садови во белите дробови (пулмонални васкуларни талог) и да предизвикаат белодробна васкуларна емболија и отежнато дишење (отежнато дишење).

Известување за несакани ефекти

Ако имате несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или медицинска сестра. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток.

Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување:

Федерална канцеларија за безбедност во здравствена заштита Траизенгас 5

Факс: + 43 (0) 50 555 36207 Веб-страница: http://www.basg.gv.at/

Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

Како треба да се чува?

чувајте дрога надвор од дофат на деца.

Не користете го овој лек по истекот на рокот на траење (MM/YYYY), наведен на садот и на надворешното пакување. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од месецот.

Да се ​​чува во надворешно пакување.

Не фрлајте лекови во отпадните води или домашниот отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.

Понатамошна информација

Што содржи ПЕРИОЛИМЕЛ 2,5% со електролитна емулзија за инфузија

Торба со готова емулзија ги содржи следните активни состојки: 6,3% (одговара на 6,3 g/100 ml) раствор на L-аминокиселина (аланин, аргинин, глицин, хистидин, изолеуцин, леуцин, лизин - како лизин ацетат, метионин, фенилаланин, пролин, Серин, треонин, триптофан, тирозин, валин,

Аспартанска киселина, глутаминска киселина) со електролити (натриум, калиум, магнезиум, фосфат, ацетат, хлорид), 15% (одговара на 15 g/100 ml) маст емулзија (рафинирано маслиново масло и рафинирано масло од соја) и 18,75% (одговара на 18,75 g/100 ml) раствор на гликоза (како гликозен монохидрат) со калциум.