Полимиозитис - приближен
Споделете ги овие информации за пациентот
QR-код
Фотографирајте го овој QR-код со вашиот паметен телефон
Директна врска
„Дексимид е голема помош за мене, за да можам брзо да барам тековно знаење за терапија или дијагностика во секојдневната пракса. Јасната структура овозможува да се прочита нешто брзо, дури и во контакт со пациентот“. - ПД Др. медицински Гвидо Шмиман, специјалист по општа медицина, Бремен
Дексимед е независен информативен систем за лекар кој се фокусира на примарната медицинска нега. Написи базирани на докази и редовно ажурирани за сите медицински области ги разликуваат Дексимед.
Што е полимиозитис?
Полимиозитис е сериозна ревматска болест која ги напаѓа мускулите. Симптомите се развиваат постепено во период од 3 до 6 месеци. Првите симптоми се често слаби мускули во областа на колкот и рамото и во екстремитетите. Многу луѓе страдаат од мускулна болка во бутовите и надлактиците. Ако мускулите на грлото се засегнати, голтањето е исто така тешко. Покрај тоа, постои болка во зглобовите, предизвикувајќи потешкотии во колена, качување по скали, кревање раце и стоење. Исто така, може да се појават утринска вкочанетост, замор, слабост, треска, губење на апетит и губење на тежината.
Полимиозитис е ретка болест. Годишно се јавува околу 1 случај на 100.000 луѓе. Womenените имаат приближно двојно поголема веројатност да бидат погодени од мажите, а повеќето луѓе се на возраст од 45 до 60 години.
Постојат и други болести кои се класифицирани како воспалителни болести на скелетните мускули (миозитис). Четирите главни форми на миозитис вклучуваат, покрај полимиозитис, дерматомиозитис, како и некротизирачки миозитис и спорадичен телесен миозитис. За разлика од дерматомиозитисот, полимиозитис тешко се јавува кај луѓе на возраст под 20 години.
причини
Полимиозитисот е предизвикан од неправилна реакција на имунолошкиот систем, што предизвикува да го нападне сопственото ткиво на телото (автоимуна реакција), особено мускулите и крвните садови. Сè уште не е познато зошто имунолошкиот систем реагира на овој начин. Некои пациенти се поврзани со рак, додека полимиозитис се јавува во контекст на вирусни инфекции или други имунолошки заболувања.
дијагноза
Ако постои сомневање за дијагноза на полимиозитис, лекарите ќе извршат преглед на мускулната функција на засегнатото лице. Покрај тоа, се испитуваат кожата, зглобовите, белите дробови, срцето и гастроинтестиналниот тракт. Одредени резултати од тест на крвта можат да помогнат во дијагнозата. Ако постои сомневање за полимиозитис, дијагностицирањето и терапијата ќе ги спроведуваат специјалисти по неврологија или ревматологија. ЕМГ може да биде корисен за проценка на погодените мускули. Се мерат електричните сигнали во мускулите. Другите вклучени мускулни групи може да се идентификуваат во МНР. Примерок од ткиво (биопсија) обично се зема за да се потврди дијагнозата.
терапија
Може да се користат разни лекови. Најчесто се користат глукокортикоиди (кортизон) и некои видови лекови за хемотерапија или имуномодулатори. Може да биде потребен доживотно лекување.
Што можете сами да направите?
Можете сами да придонесете за успех на третманот преку физичка активност. За да се одржи силата и подвижноста, се препорачува рана физиотерапија и диета богата со протеини. За време на третманот со глукокортикоиди, се препорачува внесување на калциум и витамин Д за да се спречи остеопорозата.
прогноза
Во повеќето случаи, терапијата доведува до подобрување. Благодарение на современите методи на лекување, 50% од погодените можат целосно да се излечат. Болеста останува трајно активна кај околу 20% од пациентите. Без третман, симптомите постепено ќе се влошуваат.
Понатамошна информација
- Автоимуни заболувања
- Дерматомиозитис
- Физичка активност: лекови за тело и ум
- Витамин Д во храната
- Полимиозитис - Информации за здравствените работници
Автори
- Хана Бренд, Канд. медицинска помош, Берлин
- Мари-Кристин Фриче, доктор, Фрајбург
литература
Оваа статија се базира на специјалистичката статија Полимиозитис. Списокот за литература од овој документ може да се најде подолу.