Поранешна манекенка тежеше 35 килограми
Лиза Браун изгуби скоро половина од својата телесна тежина
За само три години, поранешна манекенка изгуби половина од телесната тежина и тежеше само 35 килограми. Лиза Браун (34) страшно страда од болест која полека и болно ја убива.
Оние кои ја гледаат за прв пат претпоставуваат дека Лиза страда од проблем со исхраната. Но, вистината е многу посурова: Лиза Браун е една од 400-те лица во светот кои страдаат од синдром на горната мезентерична артерија (SMAS).
СМАС е ретка состојба на дигестивниот систем, во која две артерии „фаќаат“ дел од тенкото црево, наречен дуоденум, со што се спречува храната да стигне до стомакот. Иако е многу редок, овој синдром има многу висока стапка на смртност од 1/3. Инциденцата е 2 пати поголема кај жените отколку кај мажите, а повеќето случаи се регистрираат помеѓу 10 и 30 години.
Поради оваа болест, Лиза не може да се храни доволно и живее со страшна болка веќе три години. Сега жената сака да умре.
До пред шест години, Лиза Браун беше нормална млада жена од Висконсин. По неколку години работа како модел, таа ги заврши студиите и се омажи. Но, наскоро откако наполни 28 години, тој започна да забележува дека брзо ослабе.
Неговата облека не одговараше, тој повраќаше после секој оброк и имаше страшна болка во стомакот. За многу кратко време, таа достигна 51 килограм, од 66, како што беше вообичаено. Многу малку за жена од 1,77 метри!
Во 2013 година, по посетите на 3 болници и многу сложени тестови, и беше дијагностициран СМАС. Лекарите не можеле да и дадат ефикасен третман и Лиза продолжи да слабее и да привлекува непријателски погледи на улица.
„Купував во продавница и еден човек дојде кај мене и ме праша колку килограми имам. Ми рече да не гладувам затоа што не изгледа добро. Средношколците викаат да јадам сендвич “, рече жената.
На 32 години и висина од 1,77 м, Лиза тежеше 40 килограми
Во јули 2015 година, Лиза имаше 40 килограми и не мислеше дека ќе може да наполни 33 години. поминала 16 часа на ден поврзана со цевка што и обезбедувала хранливи материи потребни за да преживее, пишува Дејли меил.
Таа го опиша своето страдање како „во мојот стомак две метални тупаници, кои ми ги стегаат и ми ги вртат цревата“.
„Едноставно, тогаш го забележавме. Работев многу активности со моето семејство, но откако ми се слоши, тие мораат да се грижат за мене “, рече жената.
Во тоа време, Лиса објави видео на Youtube во кое сакаше да им објасни на луѓето што значи да се живее со SMAS. Сликите стигнаа и до специјалист во клиника во Кливленд, каде на младата жена и беше дијагностициран гастропареза. Оваа болест влијае на мускулите на желудникот, чии контракции веќе не можат да ја туркаат содржината на желудникот во тенкото црево.
Шест месеци подоцна, лекарите му рекоа дека му треба трансплантација на дебело црево, операција од еден милион долари. За жал, осигурителната компанија не ги покри трошоците за операцијата и ниту една друга болница не успеа да и помогне. Лиза сега добива само палијативен третман.
"Не се плашам. Не значи дека се подготвуваш за смртта. Тоа значи дека треба да пронајдете друг начин за борба. Тоа не значи откажување. Никогаш нема да се предадам “, рече жената.
Овој напис последен пат е ажуриран на: 2017-01-22T14: 35: 24 + 02: 00 14:35