Преглед на генетика во PDF - бесплатно преземање на PDF
Краток опис
Преземете преглед на генетика.
Опис
Размена на супстанции и информации на нуклеарните пори на клеточното јадро помеѓу клеточното јадро и заштитата на нуклеарната мембрана на нуклеарната плазма; Диференцијација на генетски материјал
Основните корпускули формираат вретено апарат; Место на формирање на рибозоми Нуклеарна плазма Супстанции и промени на енергијата Хроматинска супстанција и енергетски промени Ендоплазматски мрежи (ЕР) груби Транспортни процеси
Синтеза на протеини на рибозом (= формирање на протеини)
Процеси на мазен транспорт на ендоплазматскиот ретикулум (ЕР)
Молекуларна основа на наследство Хромозомите се носители на генетската шминка и се состојат од протеини и нуклеински киселини, кои се поделени на деоксирибонуклеинска киселина (ДНК) и рибонуклеинска киселина (РНК). Структура на ДНК • Макромолекула • Долга, неразгранета нишка како скала, која рамномерно се ротира околу својата оска (= двојна спирала) • Основниот градежен блок на ДНК се нуклеотиди • Секој нуклеотид се состои од три единици, фосфорна киселина, шеќер (деоксирибо) и четири органски бази аденин (А), тимин (Т), цитозин (Ц) и гванин (Г) • јажињата на скалата на јажето наизменично формираат молекули на шеќер и фосфорна киселина • скалите ги формираат органските бази • само AT и GC можат да го користат клучот - Принципот на заклучување се спротивставува на функцијата на ДНК • Носител на генетски информации • Шифрирање на информации за формирање специфични протеини • Удвојување пред секоја клеточна делба
Репликација на ДНК-матичната ДНК-нишка
3. Формирање на две идентични ДНК ќерки насоки
Приврзаност кон слободните нуклеотиди (се формираат во метаболизмот на клетките) според базното спарување. Двете ќерки насоки се состојат од ДНК-матична нишка и нова комплементарна низа и се идентични со ДНК-матичната клетка.
Шифрирање на генетски информации Ген е дел или функционална единица на ДНК што содржи информации за структурата на специфичен протеин. Тој е распореден линеарно на хромозомот. Целосноста на сите гени се нарекува наследна диспозиција или геном. Алелите се функционални форми на ген кои се наоѓаат на хомологни хромозоми на исто место, но можат да вршат малку поинакви функции на истиот ген.
Генетски код Генетскиот код содржи тројки, кои се состојат од три последователни нуклеотиди. Постои почетна тројка, понатаму тројки во рамките на генот, што претставува клучен збор за аминокиселина и стоп тројка.
Биосинтеза на протеини Информациите за протеините се кодирани во ДНК, во која редоследот на базите се одредува на тројка, што означува која аминокиселина се произведува. Транскрипција - во работното јадро Прво, се прави двојната нишка на ДНК во работното јадро и се прави копија на парцијалната ДНК-жичка. Оваа копија се транспортира како едножична молекула за гласник (исто така месенџер-RNS (m-RNS)) преку нуклеарните пори во клеточната плазма. Таму m-RNA достигнува до рибозомите, каде се одвива преводот.
Превод - во рибозом Молекулата на m-RNA сега се лизга по рибозомите и се чита и преведува основната низа на тројка, така што сега се препознава која од 20-те различни аминокиселини треба да се произведе. М-РНК базната тројка кодира аминокиселина. Сега потребните аминокиселини се транспортираат со специјални трансфер молекули (позната и како трансфер РНК (t-RNA)). Секој комплекс на т-РНК-аминокиселина има само една специфична докинг точка на која тројката на м-РНК е компатибилна со тројката на т-РНК. Конечно, аминокиселините се ензимски поврзани за да формираат полипептид, кој потоа се одделува од рибозомот и формира просторна структура, така што е присутен функционален протеин.
Митозата е процес на поделба во кој се формираат две диплоидни, генетски целосно идентични ќерки клетки од диплоидна матична клетка.
Мејозата е процес на поделба во кој се намалува диплоидниот збир на хромозоми во мајчината клетка. Во два чекора на поделба (1-ва и 2-ра мејоза), се создаваат четири клетки, секоја со хаплоиден сет на хромозоми. Интерфазата одговара на митозата Профаза I Во профазата I, нишките на хроматинот навиваат во спирала. Покрај тоа, хомологниот хромозом се спарува. Како и кај митозата, нуклеарната мембрана и нуклеарното тело се раствораат и вретените влакна се формираат на клеточните полови. Метафаза I/анафаза I Хомологните хромозоми се одделени едни од други со тоа што се распоредени во екваторијалната рамнина, а потоа се влечат од вретените влакна до клеточните столбови на центромерот.
Телофаза I Се развиваат две хаплоидни клетки со два хроматидни хромозоми.
Метафаза II/Анафаза II Двохроматидните хромозоми се распоредени во екваторијалната рамнина и се одделени во хроматиди со вретено влакна во регионот на центромер.
Телофаза II Крајниот производ на телофазата II е четири хаплоидни клетки со единечни хроматидни хромозоми.
Споредба - Митоза: Појавување на разлики во мејозата
Митоза на сите клетки на телото способни за поделба • регенерација • раст • асексуална репродукција поделба
Мејоза во гонадите • ♂ Тестис • Јајчник
две поделби • Намалување на поделба • Поделба на равенки две диплоидни ќерки клетки четири хаплоидни ќерки клетки • ation Формирање на четири оплодувачки сперматозоиди • ation Формирање на оплодувачка јајце клетка (3 поларни тела, кои умираат) Одржување на диплоидно намалување на поставениот хромозом константно, хромозом поставен во формирање на нови полови клетки, комбинација на клетки во формирање на хаплоидна клетка генетски материјал, варијабилност на поединци
Сличности • Локација: клетка • Исти фази • Диплоидна матична клетка • Форма на вретено апарат • Распоред на хромозомите во екваторијалната рамнина • Формирање на ќерки клетки • Формирање на единични хроматидни хромозоми • Значење: одржување на генетскиот материјал константен
Споредба помеѓу репродукција и сексуална: асексуална сексуална репродукција Сексуалната репродукција се јавува преку мејоза. Хаплоидните герминативни клетки се спојуваат, создавајќи нови комбинации на гените. Ова обезбедува генетска варијабилност. Асексуална репродукција Асексуалната репродукција се јавува преку митоза, кога клетките се делат. Гените не се комбинираат, ниту оплодувањето. Варијабилноста е можна само преку мутации.
Правила на Мендел 1. Правило на Мендел - Правило за униформност Ако преминете две лица од еден вид кои се разликуваат по една одлика, потомците се исти во оваа одлика. 2. Правило на Мендел - правило за разделување Ако ги преминете поединците од генерацијата F1, ќе добиете поделба на карактеристиките во одреден нумерички однос во генерацијата F2. 3. Правило на Мендел - ново правило за комбинирање Ако преминете две лица од ист вид кои се разликуваат во повеќе од една карактеристика, индивидуалните одлики на потомството се поделени независно една од друга и се појавуваат нови комбинации за време на оплодувањето.
Доминантно-рецесивно наследство Наследување Доминантно-рецесивно наследство ако доминантниот алел го одредува фенотипот во мешано наследство. Рецесивниот алел е видлив само преку размножување. Средно наследство Наследството е средно ако, во случај на мешано наследство, двата алела го одредуваат фенотипот. Лежи помеѓу карактеристиките на двете почетни форми. Гонозомно наследство (→ хемофилија/црвено-зелен слаб вид стр. 9) Кодеминантно наследство (→ наследство на крвни групи стр. 8)
Хемогенетика Методи Семејно истражување, масовна статистика, истражување на близнаци, микроскопски/биолошки студии Симболизам
Наследување на доминантни црти: кратки прсти