Препознавање на симптомите на АМЛ и разбирање на животот со АМЛ
Симптомите на повеќето пациенти со АМЛ се постојан замор и замор, бледило на кожата (поради недостаток на црвени крвни клетки), треска и/или зголемена подложност на инфекции (како резултат на недостаток на бели крвни клетки). Симптомите на АМЛ исто така може да варираат во голема мера од личност до личност и обично зависат и од тоа колку напредувала болеста.
Чести симптоми на АМЛ
Многу од овие симптоми, исто така, можат да укажуваат на други, далеку безопасни болести. Меѓутоа, ако симптомите продолжат, треба да се консултира лекар за дополнително разјаснување.
АМЛ исто така често се дијагностицира случајно
Дијагнозата на АМЛ претставува целосно изненадување за некои пациенти за време на рутински преглед.
Ако лекарот (честопати матичен лекар, понекогаш специјалист) утврди дека вредностите во крвта не се точни и укажуваат на леукемија. Како по правило, пациентот потоа се упатува на хемато-онколог, кој врши понатамошни испитувања и детален тест на крвта.
Ако во вашата крв се најдат незрели крвни клетки, наречени експлозии, ова е знак на леукемија. Ова обично е проследено со преглед на клетките од вашата коскена срцевина. Под локална анестезија, специјална игла се користи за отстранување на коскената срцевина од карлицата и клетките што ги содржи се испитуваат со микроскоп.
Се наоѓа во крвта или коскената срцевина најмалку 20% миелоидни експлозии, постои АМЛ. Кај здрави луѓе, процентот на експлозии обично е под 5%. Вашиот лекар може да користи крвна слика и тестови за коскена срцевина за да утврди дали имате АМЛ или друга леукемија.
Тест за генетски промени
Со цел да се утврди кој тип на АМЛ имате и која опција за лекување е најдобра за вас, редовно се вршат голем број на различни, специјални лабораториски тестови за време на дијагнозата, кои, меѓу другото, овозможуваат откривање на генетски промени.
Промените во геномот играат улога во АМЛ
Денес знаеме дека леукемијата е поврзана со промени во генетската шминка (мутации). Важно е да се знае дека овие промени обично не се наследуваат, туку се стекнуваат во текот на животот.
Кај АМЛ, видот на генетската промена има влијание врз текот на болеста и врз кои се користат лекови. Пред третманот, вашиот лекар секогаш ќе организира таканаречена генетска анализа на клетките на леукемијата во специјализирана лабораторија. Во зависност од резултатот, тој потоа ќе го избере вистинскиот третман.
Промени во хромозомите
Постојат голем број хромозомски промени како што се преместувања и инверзии кои можат да бидат присутни во АМЛ. Околу 50% од сите пациенти со АМЛ имаат промени во хромозомите. Најчеста е размена на генетски материјал помеѓу два хромозома. Овој процес е познат како транслокација. Секој пациент се испитува за такви промени во хромозомот за време на дијагнозата (т.н. цитогенетски преглед). Доколку се утврди дека генетскиот материјал з. Б. беше разменет помеѓу хромозомите 8 и 21, ова е скратено со t (8; 21).
t (8; 21) е честа транслокација кај АМЛ
Слика 2 Транслокација на хромозомите 8 и 21 во АМЛ