Приказна за вирус
Почитувани, ја започнувам мојата приказна со тоа што секогаш сум изјавувал дека сум „вирус“ за оние околу мене (и тоа затоа што секогаш бев среќен, оптимист, секогаш ги инфицирав другите со својата енергија и возбуда, со наивност. и детска природа), без да знам дека сè е всушност точно, буквално, и дека во одреден момент од мојот живот. . byе откријам, случајно, дека вирус навистина ги контролира моето тело и живот. Јас сум една од луѓето со дијагностициран вирус на хепатитис Б. Веста за вестите, на рутински преглед (единствениот симптом што го имав беше доста тежок замор, иако бев активна личност и навистина ми се допаѓаше одење под отворено небо) беше шок. Ги повторив тестовите безброј пати, во надеж на лекарска грешка, имав стотици дискусии со лекарот што присуствуваше, барав одговори во мрежното опкружување, решенија и методи на лекување, одбив да прифатам дека сум болна личност. Шокот од слушањето на веста дојде во тежок момент во мојот живот, па дури и повеќе, оваа дијагноза беше невозможно да се прифати.
Сепак, по совет на лекарот што присуствуваше, без да бидам убеден дека тоа е она што го сакам и дека мора да го сторам, го доставив досието до Домот на здравствено осигурување за да започнам со лекувањето. До одобрувањето на досието, тоа беше истиот период на шок и неприфаќање, чувствата на одбивање и отстранување ме поразија. Се обидов да барам одговори, како и кога се заразив со овој вирус, зошто токму ова ми се случува (во ситуација кога цел живот имав здрав начин на живот, избалансиран, без ексцеси од каков било вид), депресијата си го најде своето место во мојот живот, мислев дека оние околу мене ќе ме одбијат кога ќе ја дознаат вистината, се сметав себеси за валкан, можна опасност за оние околу мене, почнав да се изолирам верувајќи дека така ги штитам моите најблиски, и опсесијата со дезинфекција на сите работи во мојот живот што можеа да имаат контакт со некој друг, доминираше од ден на ден. Поминаа неколку месеци, досието беше одобрено и ме повикаа да го подигнам одобрението за започнување на третманот. но јас одбив. Можеби се прашувате зошто ја направив оваа глупост кога има пациенти кои ќе дадат што било за да започнат со лекувањето.
Сега, гледајќи наназад, сметам дека не беше глупаво, туку правилна и соодветна одлука во важен момент од мојот живот. НЕ бев подготвен да се соочам со третман со интерферон. Следуваше период на свесност и варење на сите информации во врска со оваа дијагноза, сам, со десетици книги и публикации во моите раце, секоја ноќ заспивајќи со солзи во очите ... сè додека еден ден не се прифатев себеси како што сум., болен човек, опседнат од нем вирус, но исклучителен човек кој никогаш не попуштил на испитувањата на кои животот го подложувал. И решив да се подготвувам за борба против оваа болест за цел живот. Како?
Се прифатив себеси како што сум, вирус, но решив дека ова нема да ме контролира и да ги намали моите соништа и достигнувања. На 6 месеци од тој момент, сметав дека сум подготвен да продолжам со чекорите за започнување на борбата против болеста и го сторив тоа, проследено со десетици тестови, посети на лекар, доставување на ново досие до Домот на здравствено осигурување, и. дојде денот на започнување на третманот. Каква беше мојата состојба сега? Бев психички многу добро, 28-годишна жена која ја прифати судбината и беше подготвена да стори сé за заздравување, имав околу 7 кг, имав стабилност во сите погледи, бев мирна, оптимист, жена која повеќе од Тој не плачеше 7 месеци. Бев подготвен да се соочам со третманот со интерфеон.
Следуваше една година третман со Интерфон Пегасис, болен, ужасно болен третман, ги имав сите несакани ефекти што ги прочитав во тој леток на неколку страници, болка во коските, главоболка, ОРЛ болка (има и девијација на преградата со проблеми), лудо забоболка, тежок замор, недостаток на концентрација, внатрешно вознемирување, зголемено чукање на срцето, низок крвен притисок, имав моменти кога ослабев, но не доволно за да бидам видлив (започнав со третман со 52 кг и го завршив со 51 кг), болка во местото каде што требаше да ја правам неделната инјекција со интерферон (раменици и стомак - што заврши да биде тепано од толку многу убоди оставајќи дамки и видливи знаци), треска, модринки на телото на најмал допир, десетици непроспиени ноќи поради болката, но нема ден на медицинско отсуство или ден на одмор поради овој третман, без лекови за намалување на мојата болка, затоа што не ми дозволија (освен ти, само парацетамол).
Болниот дел беше 3-4 месеци по почетокот на третманот кога косата почна да ми паѓа сè повеќе (има доволно долга и густа коса). Тој момент беше еден од болните моменти, ментално кажано, бидејќи стануваше видлив и ми беше тешко да го прифатам. Постепено, ја скраќав косата пократко, секогаш ја средував косата така што да беше што е можно видлива за оние околу мене. До крајот на третманот косата ми се опорави, таа продолжи да паѓа, но не беше видлива и навистина ми се допадна донесената нова фризура. Никој не можеше да ја забележи една година драмата и болката што ги поминав. Иако болката беше страшна и не можев повеќе да издржам, една година не плачев ни за секунда, дури ни за болка или разочарување и можев да кажам дека имунитетниот систем ми беше зајакнат, за време на третманот воопшто не настинував., иако во претходните ситуации ова се случува често.
Како и да е, решив да ги задржам болката и тајната на мојата состојба во себе, само лекарите, мојот шеф, моите родители и блиски пријатели дознаа за мојата болест. Инаку, ја задржав оваа болка за себе и се обидував да ги заштитам другите од мене, за да не бидам можен извор на контаминација за нив. После 6 месеци третман, резултатот бил поволен, виремијата значително се намалила, но не била незабележлива, но била чекор напред и следеле уште 6 месеци третман. Година во која секој ден од мојот живот беше посветен на овој третман, на оваа борба за живот, за лекување. Бев свесен дека шансите за лекување се близу до нула, но бев оптимист и сигурен во мојата судбина, ако не и за заздравување барем за да ги минимизирам шансите за прогресија на болеста и контрола над тоа.
Тоа беше година во која сè беше многу строго закажано во мојот живот, само третманот беше важен, бев поделен помеѓу посети на болница двапати неделно (да направам крвна слика и да направам инјекција) и живот тивок, со што му помага на третманот да има најдобар ефект. Но, ниту за секунда не се откажав од својот живот, од мојата работа која беше доста макотрпна со патувања и во земјата и во странство, помеѓу патиштата направени на 350 км за посета на родители, планирани одмори, излегување со пријатели. Сите останаа активни, но во помала мера затоа што третманот беше многу заморен и бараше многу. Третманот заврши, лекарот ми препорача да го задржам истиот начин на живот што го имав за време на третманот и да имам трпеливост уште 6 месеци додека не ги направиме повторно сите тестови затоа што ако ги направиме сега резултатот не е релевантен, интерферонот е третман што стапува на сила со текот на времето, и само за 6 месеци можеме да поставиме нова дијагноза. Потоа прашав… „Мислам по 1 година страшна болка што треба да чекам, да имам трпеливост, да останам толку долго со несигурност?“ Ми рекоа „Да“.
Е останам истата оптимистка, весела личност, сигурна во сопствената сила и непоколеблива пред проблемите, затоа што поради оваа болест и овој третман повторно се открив и сфатив колку сум силен, и дека никој и ништо нема да може никогаш да ме урне. Е продолжам да учам сè во врска со оваа болест и да одржувам контрола над неа и можеби во иднина ќе има ефикасен и безбеден третман. Мој совет за сите оние на кои им е дијагностициран хепатитис: Не започнувајте со третман додека не ја прифатите ситуацијата, додека не се прифатите себеси како што сте, болни, но прекрасни и силни, не започнувајте со лекување се додека не сте подготвени за таква борба. Борбата се разликува од личност до личност, несаканите ефекти се разликуваат во зависност од премногу предмети, но психата и рамнотежата во вашиот живот се неопходни за да се борите против третманот и да се добие војната.
Добро здравје! Со доверба и надеж, вирус.