Профил на лекови на амфетамин

Резултатите се домаќини на duckduckgo.com

гасна хроматографија

Резултатите се домаќини на duckduckgo.com

  • хемија
  • Физичка форма
  • фармакологија
  • Синтеза и претходници
  • апликација
  • други имиња
  • анализа
  • Контролен статус
  • Медицинска апликација
  • Публикации
  • Мултимедија и инфографика
  • отече
  • Повеќе профили на лекови

Синтетичка супстанца. Обично бел прав што го стимулира централниот нервен систем (ЦНС). Амфетаминот веројатно бил првпат произведен од германскиот хемичар Леукарт во 1880-тите, но тоа не може да се докаже. Очигледно хемијата на амфетамин, како и метамфетаминот, не била систематски проучувана сè до почетокот на дваесеттиот век. Амфетаминот има ограничена терапевтска употреба, но во голема мера се прави во нелегални лаборатории во Европа. Тој е под меѓународна контрола и е тесно поврзан со метамфетамин.

хемија

Амфетаминот (CAS-300-62-9) припаѓа на семејството на фенетиламин, кое вклучува бројни супстанции кои можат да дејствуваат како стимуланси, ентактогени или халуциногени. Амфетамин е N, α-метилфенетиламин. Целосното систематско име според номенклатурата на IUPAC е N, α-метилбензенцетанамин. Асиметричниот атом на α-јаглерод доведува до два енантиомери. Овие две форми претходно беа нарекувани како [-] или l-стереоизомер и [+] или d-стереоизомер, соодветно, но во модерната хемија се дефинирани како R и S стереоизомери.

Молекуларна структура

Молекуларна формула: C9H13N
Молекуларна тежина: 135,2

Физичка форма

Базата на амфетамин е безбојно, испарливо масло кое е нерастворливо во вода. Најчеста сол е сулфат (CAS-60-13-9): бел или кремаст бел прашок што е растворлив во вода. Нелегалните производи се претежно во форма на прав. Таблетите што содржат амфетамин може да имаат логоа слични на оние што се наоѓаат на таблетите МДМА и другите екстази.

фармакологија

Синтеза и претходници

Синтезата обично се одвива според процесот на Леукарт. Ракемична мешавина на R и S енантиомери се произведува од 1-фенил-2-пропанон (P2P, BMK, фенилацетон) и реагенси како мравја киселина, амониум формат или формамид. Значително помалку користен, но стереоселективен процес се базира на намалување на соодветните дијастереоизомери на норефедрин или норпсеудоефедрин. Овие претходници (1-фенил-2-пропанон, норефедрин и норпеудоефедрин) се наведени во Табела I од Конвенцијата на Обединетите нации од 1988 година за борба против недозволена трговија со наркотични дроги и психотропни супстанции. Релевантното законодавство на ЕУ се заснова на регулативата на Советот (ЕЕЗ) бр. 3677/90 (со последователни измени и дополнувања), која ја регулира трговијата меѓу ЕУ и трети земји.

апликација

Амфетаминот може да се проголта, шмрка и поретко да се инјектира. За разлика од хидрохлоридната сол на метамфетамин, амфетамин сулфат не е доволно испарлив за да се пуши. Во случај на орален внес, дозата може да биде неколку десетици до неколку стотици милиграми, во зависност од чистотата.

други имиња

Терминот амфетамин (меѓународно незаштитено име INN) се однесува на рацемична мешавина на двата енантиомери. Името амфетамин се бара и со директивите 65/65/ЕЕЗ и 92/27/ЕЕЗ за обележување на лекови во рамките на ЕУ. Дексамфетаминот е INN за (S) -N, α-метилбензенатанамин енантиомер, кој е познат и како (+) - N, α-метилфенетиламин. Левамфетамин е (R) -N, -α-метилбензенцетанамин енантиомер или (-) - N, α-метилфенетиламин. Други вообичаени хемиски имиња се 1-фенил-2-аминопропан и фенилизопропиламин. Заедно со метамфетамин и други помалку познати супстанции (на пример, бензфетамин), амфетаминот понекогаш спаѓа во групата на „амфетамини“. Постојат стотици други синоними и заштитени имиња (видете, на пример, http://www.chemindustry.com/chemicals/105322.html). Имињата на улиците се исто така Speed, Base и Whiz.

анализа

Тестот на теренот маркиз покажува портокало-кафеава боја. Симоновиот тест обезбедува црвена боја што ги разликува амфетамини (примарен амин) од секундарни амини како метамфетамин (сина боја). Масениот спектар покажува само мало структурирање со силен јон на m/z = 44. Идентификацијата со гасна хроматографија и масената спектрометрија може да се подобри уште повеќе со N-дериватизација, на пример со употреба на јаглерод дисулфид за да се формира изотиоцијанат. Со гасна хроматографија, вклучена е границата за откривање во урината