Prospect Rofedex 15mg5ml x100ml B синџир

Prospect Rofedex 15mg/5ml x100ml st.bruna B

Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете со употреба на овој лек.

rofedex

- Чувајте го овој леток. Можеби ќе треба да го препрочитате.

- Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

- Овој лек е препишан за вас. Не мора да им го давате на други луѓе. Може да им наштети, дури и ако ги имаат истите симптоми како вашите.

- Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.

1. Што е Rofedex и за што се користи

2. Пред да го користите Рофедекс

3. Како се користи Rofedex

4. Можни несакани ефекти

5. Како да го зачувате Рофедекс

6. Дополнителни информации

1. ШТО Е РОФЕДЕКС И ЗАШТО СЕ КОРИСТИ

Рофедекс е антитусив. Може да се користи при симптоматски третман на непродуктивна кашлица (без вклучување на случаи со задржување на секрети во респираторниот тракт), од различни причини.

2. ПРЕД КОРИСТЕЕ НА ROFEDEX

-ако сте алергични (преосетливи) на декстрометорфан хидробромид или на која било од другите состојки.

-ако имате респираторна инсуфициенција;

-ако имате астма или воспалителни болести на долниот респираторен тракт;

-ако земате или неодамна сте земале (пред најмногу 14 дена) инхибитори на моноамин оксидаза (МАО) (видете дел со употреба на други лекови).

Посебно внимавајте со Рофедекс

-ако кашлицата трае повеќе од 4 дена или е придружена со треска, осип или главоболка, консултирајте се со вашиот лекар;

-ако страдате од заболување на црниот дроб;

Лекот не треба да се користи кај пациенти со продуктивна кашлица затоа што може да промовира акумулација на трахеобронхијални секрети, со отстранување на рефлекс на кашлица; Рофедекс не треба да се користи истовремено со експекторанс (муколитичен или тајно-стимуланс).

Употреба на други лекови

Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.

Истовремен или неодамнешен третман (до 14 дена) со инхибитори на моноамин оксидаза (МАОИ) кои се користат за лекување на депресија е контраиндициран поради ризик од развој на серотонергичен синдром.

Не се препорачува асоцијација со етил алкохол, поради неговото зајакнување на седативниот ефект на декстрометорфан.

Треба да се биде претпазлив кога се поврзани со други депресанти на централниот нервен систем на ЦНС (опиоидни аналгетици, антидепресиви, Х1 седативи антихистаминици, барбитурати, хипнотици, бензодиазепини, клонидин, невролептици, анксиолитици), бидејќи го зголемува ризикот од депресија на централниот нервен систем.

Комбинација со други опиоидни деривати (аналгетици или антитусици) може да предизвикаат респираторна депресија.

Користење на Рофедекс со храна и пијалок

За време на третманот, избегнувајте земање алкохолни пијалоци или лекови кои содржат етил алкохол.

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.

Студиите врз животни не покажале тератогени ефекти. Во клиниката, резултатите од студиите кај мал број бремени жени не покажале специфичен малформативен ефект за декстрометорфан. За време на третиот триместар од бременоста, хронична администрација на декстрометорфан кај мајки, без оглед на дозата, произведе синдром на апстиненција кај новороденчето. На крајот на бременоста, дури и ако третманот трае кратко, високите дози претставуваат ризик од респираторен дистрес кај новороденчето.

Како резултат на тоа, администрацијата на декстрометорфан не се препорачува за време на бременоста, освен ако не е јасно неопходна и откако ќе се процени потенцијалниот сооднос на ризикот на фетусот/мајчината корист.

Декстрометорфанот се излачува во мајчиното млеко. Бидејќи постои ризик од хипотонија и епизоди на недостаток на здив кај доенчиња, доењето е контраиндицирано за време на третманот со декстрометорфан.

Возење и управување со машини

Декстрометорфан може да влијае на способноста за возење или изведување активности што бараат внимание како резултат на ризик од поспаност и вртоглавица.

Важни информации за некои состојки на Рофедекс

Лекот содржи шеќер. Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.

Дали овој лек содржи помалку од 1 mmol натриум (23 mg) по доза, т.е. практично "не содржи натриум".

3. КАКО ДО КОРИСТЕЕ НА ROFEDEX

Секогаш користете го Рофедекс точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Препорачаната доза е 5 ml сируп (15 mg декстрометорфан хидробромид) на секои 4 часа или 10 ml сируп (30 mg декстрометорфан хидробромид) на секои 6-8 часа. Максималната дневна доза е 120 mg декстрометорфан хидробромид.

Деца на возраст меѓу 6 и 12 години

Препорачаната доза е 2,5 ml сируп (7,5 mg декстрометорфан хидробромид) на секои 4 часа или 5 ml сируп (15 mg декстрометорфан хидробромид) на секои 6-8 часа без да се надминува максималната дневна доза од 60 mg декстрометорфан хидробромид.

Кај постари лица или во случај на откажување на црниот дроб, првично, дозата може да се намали за половина во споредба со препорачаната за возрасните, тогаш може да се зголеми во зависност од толерантноста и потребите.

Лекот треба да се администрира само кога се појавува кашлица, без да се надминат препорачаните дози. Времетраењето на третманот треба да биде што е можно пократко и да не надминува 5 дена.

Ако користите повеќе Rofedex отколку што треба

Може да се појават симптоми како гадење, повраќање, поспаност, вртоглавица, нервоза, возбуда, конфузија, атаксија. Во случај на масовно предозирање, може да се појави респираторна депресија, респираторен арест, конвулзии, кома. Ако се појават такви симптоми, веднаш контактирајте го вашиот лекар или оддел за итни случаи.

Ако заборавите да го користите Рофедекс

Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

Ако престанете да го користите Rofedex

Симптомите на кашлица може да продолжат.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

4. МОSНИ несакани ефекти

Како и сите лекови, Рофедекс може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Несакани реакции на декстрометорфан се ретки. Тие можат да вклучуваат поспаност, вртоглавица, гастроинтестинални нарушувања (гадење, повраќање, запек).

Може да се појават алергиски реакции: осип на кожата со чешање, уртикарија, ангионевротичен едем, исклучително бронхоспазам, реакции на преосетливост на анафилактичен шок, хиперексцитабилност, ментална конфузија.

Дали некој од несаканите ефекти треба да стане сериозен? или ако забележите несакани ефекти? не се споменува? Во овој леток, кажете му на вашиот лекар или фармацевт.

5. КАКО ДА СЕ ЧИНИ РОФЕДЕКС

Не користете Rofedex по датумот на истекување, кој е наведен на пакувањето по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.

Да се ​​чува под 25 ° C во оригиналното пакување.

Користете го во рок од најмногу 8 дена по првото отворање на шишето.

Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата.

Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.

6. ДОПОЛНИТЕЛНИ ИНФОРМАЦИИ

- Активната супстанција е декстрометорфан хидробромид. 5 ml сируп содржи 15 mg декстрометорфан хидробромид.

- Другите состојки се: кармелоза натриум, глицерол, шеќер, натриум бензоат, вкус на кајсија, лимонска киселина монохидрат, прочистена вода.

Како изгледа Rofedex и содржината на пакувањето

Рофедекс има форма на сирупирана течност, јасна, малку жолта, со карактеристичен мирис на кајсија и сладок вкус.

Кутија со стаклено шише, кафеава, содржи 100 мл сируп, затворена со капаче со завртка и ПЕ-прстен и мерна чаша ПП со градации од 2,5 мл-20 мл

Кутија со кафеаво ПЕТ шише, содржи 100 мл сируп, затворена со завртка со завртка и ПЕ-прстен и мерна чаша ПП со градации од 2,5 мл-20 мл

Носител на одобрение за маркетинг и производител

Ул. Логофат Тауту бр. 99, сектор 3, Букурешт, Романија

Овој проспект беше одобрен во декември 2011 година