Проспект Ацифол 5мг x синџир

Проспект Ацифол 5мг x 30проп.филм

Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете со употреба на овој лек.

синџир

- Чувајте го овој леток. Можеби ќе треба да го препрочитате.

- Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

- Овој лек е препишан за вас. Не мора да им го давате на други луѓе. Може да им наштети, дури и ако ги имаат истите симптоми како вашите.

- Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.

1. Што е ацифол и за што се користи

4. Можни несакани ефекти

1. Што е ацифол и за што се користи

Ацифол е лек кој содржи супстанција наречена фолна киселина, позната и како витамин Б 9.

Ацифол се користи за:

- третман на еден вид анемија наречена макроцитна анемија поради недостаток на фолна киселина;

- третман на хронични нарушувања на апсорпцијата на цревата, без оглед на потеклото;

- третман на недоволен внес на храна поради неухранетост или алкохолизам;

- бременост, во случај на недостаток на докажана фолна киселина;

- адјувантен третман за еден вид анемија наречена пернициозна анемија (Биермер).

Кај жени кои веќе имаат дете со абнормалност на затворање на невралната туба (на пример: спина бифида, итн.), Откриено е дека додаток на фолна киселина со 5 mg на ден во месеците пред зачнувањето и во првите 3 месеци по зачнувањето, фреквенцијата на малформации за следната бременост се намали.

2. Пред да земете Ацифол

- ако сте алергични (преосетливи) на фолна киселина или на која било од другите состојки на Ацифол;

- ако имате рак, освен во случаи на мегалобластна анемија поради недостаток на фолна киселина;

- ако страдате од анемија од неодредено потекло.

Посебно внимавајте со Ацифол

Неправилната употреба може да ја одложи дијагнозата и правилниот третман на мегалобластна анемија.

Користење на други лекови

Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.

Кога се администрира заедно со фенобарбитал, фенитоин, примидон: се намалува плазматската концентрација на овие лекови со зголемување на нивниот метаболизам во црниот дроб, во кој фолатот е кофактор. Се препорачува клиничко следење, евентуално концентрација во плазмата и прилагодување на антиепилептичните дози за време на третманот со фолна киселина и по неговото прекинување.

Користење на Ацифол со храна и пијалок

Нема ограничувања за храна и пијалоци.

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.

Ацифол треба да се користи за време на бременост или доење според упатствата на вашиот лекар.

Возење и управување со машини

Ацифол не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.

Важни информации за некои состојки на Ацифол

Лекот содржи лактоза монохидрат. Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.

Ве молиме прашајте го вашиот лекар ако сте загрижени за некоја од состојките на овој лек.

Секогаш земајте Ацифол точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Ацифол се дава орално, за време или после јадење.

Препорачаната доза е 5 - 15 mg фолна киселина (1 - 3 филм-обложени таблети) на ден.

Ако сте зеле повеќе Ацифол отколку што треба

Ако земате повеќе Ацифол отколку што треба, контактирајте го вашиот лекар или фармацевт или одете во најблиската болница.

Премногу внес на фолна киселина е проследено со зголемена екскреција на урина.

Ако заборавите да го земете Ацифол

Ако заборавите да земете една доза, земете друга штом се сетите. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

Ако престанете да земате Ацифол

Не престанувајте да земате Ацифол. Земете Асифол целиот период на третман пропишан од вашиот лекар, дури и кога ќе почнете да се чувствувате подобро.

4. Можни несакани ефекти

Како и сите лекови, Ацифол може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите. Несаканите реакции се презентираат според фреквенцијата на појава користејќи ја следнава конвенција:

Многу честа појава кај повеќе од 1 од 10 пациенти

Честа појава кај помалку од 1 од 10 пациенти

Невообичаено влијае на помалку од 1 од 100 пациенти

Ретко се јавува кај помалку од 1 од 1.000 пациенти

Многу ретко влијае на помалку од 1 од 10 000 пациенти

Со непозната фреквенција што не може да се процени од достапните податоци.

Нарушувања на кожата и поткожното ткиво

Ретки: алергиски реакции на кожата.

Не е познато: гадење, повраќање, дијареја.

Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.

5. Како да се чува Ацифол

Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата.

Да се ​​чува под 25 ° C во оригиналното пакување.

Не користете Acifol по истекот на рокот што е наведен на картонот/вијалата. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.

Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.

6. Дополнителни информации

- Активната супстанција е фолна киселина. Секоја филм-обложена таблета содржи 5 mg фолна киселина.

- Другите состојки се: јадро - лактоза монохидрат, пченкарен скроб, повидон К30, талк, магнезиум стеарат, бутилхидроксианизол, микрокристална целулоза 102; филм - хипромелоза 5cP, талк, титаниум диоксид (E171), полисорбат 80, макрогол 6000, жолт железен оксид (E172).

Како изгледа Ацифол и содржината на пакувањето

Ацифол е достапен во форма на круг, филм-обложени, леќи, жолто-портокалови таблети.

Ацифол е достапен во кутија со шише со полиетилен со висока густина со 30 филм-обложени таблети.

Носител на одобрение за маркетинг и производител

Б-дул Теодор Палади бр. 50

Сектор 3, 032266 Букурешт,

За какви било информации во врска со овој лек, контактирајте ги локалните претставници на носителот на одобрението за ставање во промет:

Овој проспект беше одобрен во јули 2011 година