Проспект Банеоцин ung
Проспект Банеоцин ung. х 20 гр
100 g маст содржи цинк бацитрацин 25000 IU и неомицин 500000 IU во форма на неомицин сулфат и помошни средства: безводен ланолин, бел вазелин.
Фармакотерапевтска група: дерматолошки производи; други локални антибиотици.
Терапевтски индикации
Банеоцин е индициран кај инфекции предизвикани од микроорганизми чувствителни на неомицин и/или бацитрацин.
- Локализирани бактериски инфекции на кожата на пример: врие, антракс (само по хируршки третман), фоликулитис од брадата, длабок фоликулитис, супуративен хидросаденитис, перипоритис, паронихија.
- Ограничени инфекции на кожата како што се: заразен импетиго, заразени чиреви на нозете, секундарно заразени егземи, секундарно заразени рани и исеченици, изгореници со топла вода, други изгореници, пост-хирургија и реконструктивна хирургија, на пр. Трансплантација кожа (и профилактички и во форма на масни преливи).
- По голема или мала операција: може да се користи како додаток за време на постоперативна нега. Нанесувањето на газирани лица на кои е нанесена маст „Банеоцин“ може да биде корисно кај пациенти со рани што недостасуваат. важноста на супстанцијата (на пр. инфекции на надворешниот ушен канал, рани, подножја или хируршки рани оставени да лекуваат во секунда).
контраиндикации
Преосетливост на бацитрацин, неомицин, други аминогликозидни антибиотици или на некој од ексципиенсите.
Големо, сериозно оштетување на кожата (бидејќи апсорпцијата на лекот може да предизвика отоотоксичност со губење на слухот).
Тешка бубрежна инсуфициенција.
Претходно постоечки вестибуларни и/или кохлеарни лезии.
Апликација на надворешниот слушен канал, во случај на перфорација на тимпани.
Апликација за очи.
Примена на градите за време на доењето.
Во случај на продолжена употреба, мора да се разгледа можноста за отпорни на микроорганизми, особено габи. Во овие случаи, доколку е индицирано, ќе се користи соодветен третман.
Во случај на реакции на преосетливост или суперинфекција, третманот треба да се прекине. Ризикот од реакции на преосетливост е зголемен во случај на продолжена употреба (над 8 дена), употреба во случај на хроничен дерматитис, особено при стаза дерматитис или употреба под оклузивни преврски.
интеракција
При системска апсорпција, истовремена администрација на цефалоспорини или други аминогликозиди може да ја зајакне нефротоксичноста.
Истовремена употреба на диуретици, како што се етакринска киселина или фуросемид, исто така може да ја влоши ото- и нефротоксичноста. Кај пациенти кои примаат наркотични средства, анестетици или мускулни релаксанти, апсорпцијата на банеоцин може да ја зајакне невромускулната блокада.
Специјални предупредувања
Кај пациенти со хепатално и/или бубрежно оштетување, како резултат на зголемениот ризик од несакани реакции, се препорачуваат тестови на хепатална и бубрежна функција и аудиометрија пред и за време на интензивно лекување со Банеоцин.
Потребна е претпазливост кај пациенти со долготраен хроничен отитис медиум поради можна отоотоксичност.
Треба да се внимава кај пациенти со ацидоза, мијастенија гравис или други невромускулни заболувања затоа што, доколку се појави неконтролирана апсорпција на активните супстанции од Банеоцин, може да се појави невромускулна блокада. Калциум и неостигмин може да се користат за антагонизација на оваа блокада.
Неомицин, како и сите аминогликозидни антибиотици, ја преминува плацентата. Кохлеарни лезии се пријавени кај фетусот во случај на парентерална администрација на високи дози на мајката.
Бидејќи е можна системска апсорпција на активните супстанции од Банеоцин, не се препорачува за употреба кај бремени жени и доилки, особено во локални апликации на дојки.
Ефекти врз способноста за возење и управување со машини
Банеоцин не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.
Дози и начин на администрација
Препорачаната доза и за возрасни и за деца е 2-3 апликации на маст Банеоцин на ден
Во случај на локален третман, се препорачува да не се надминува дозата од 1 g неомицин на ден (што одговара на 200 g маст Банеоцин) администрирана за максимален период од 7 дена. Ако третманот се повтори, ова? Доза? треба да се намали? на половина пат.
Кожата во прав или маста се нанесува во тенок слој на подрачјето што треба да се третира; може да биде покриен со завој.
Несакани ефекти
При локални апликации на кожата и отворени лезии, Банеоцин генерално добро се поднесува. Продолжениот третман може да предизвика реакции на преосетливост како што се
еритема и сува кожа, осип и чешање.
Исто така може да предизвика реакции на вкрстена хиперсензитивност.
Реакциите на преосетливост кои се манифестираат како контактен егзема се исклучително ретки.
Во случај на продолжена употреба, може да се развијат отпорни микроорганизми, особено габи. Пациенти со екстензивни лезии на кожата може да доживеат системски несакани реакции како резултат на апсорпција на активни супстанции (на пр. Лезии на вестибуларниот и кохлеарот, нефротоксичност и
Ако производот се администрира во поголеми количини отколку што е препорачано, може да се појави нефро и ототоксичност поради апсорпција на активни супстанции.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.
Безводен ланолин, бел вазелин.
Носител на одобрение за ставање во промет
Biochemiestrasse 10, 6250 Кундл, Австрија
Датум на последна верификација на проспектот