Проспект Банеоцин во прав x 10 g Синџир
Проспект Банеоцин во прав x 10 g
100 гр кожа во прав содржи цинк бацитрацин 25000 IU и неомицин 500000 IU, во форма на сулфат и помошни средства: стерилна база во прав.
Терапевтски индикации
Банеоцин - кожата во прав е индицирана кај инфекции предизвикани од микроорганизми чувствителни на неомицин и/или бацитрацин:
- бактериски инфекции на кожата со ограничен обем, на пример: везикуло-булозен импетиго, заразен импетиго, заразени крвни улкуси, заразена егзема, суперинфициран осип на пелена, суперинфицирани изгореници.
- Профилакса на папочни инфекции кај новороденчиња
По операцијата (дерматолошки) Банеоцин - кожата во прав може да се користи како додаток во постоперативната нега (ексцизии и каутеризација, третман на пукнатини, прекин на перинеа, епизиотомии, отворени рани).
Фармакотерапевтска група: дерматолошки производи; други локални антибиотици.
контраиндикации
Преосетливост на бацитрацин, неомицин, други аминогликозидни антибиотици или на некој од ексципиенсите.
Големо, сериозно оштетување на кожата (бидејќи апсорпцијата на лекот може да предизвика отоотоксичност со губење на слухот).
Тешка бубрежна инсуфициенција.
Претходно постоечки вестибуларни и/или кохлеарни лезии.
Апликација на надворешниот слушен канал, во случај на перфорација на тимпани. Апликација за очи.
Примена на градите за време на доењето. Деца под 2 години.
Во случај на продолжена употреба, мора да се разгледа можноста за отпорни на микроорганизми, особено габи. Во овие случаи, доколку е индицирано, ќе се користи соодветен третман.
Во случај на реакции на преосетливост или суперинфекција, третманот треба да се прекине. Ризикот од реакции на преосетливост е зголемен во случај на продолжена употреба (над 8 дена), употреба во случај на хроничен дерматитис, особено при стаза дерматитис или употреба под оклузивни преврски.
интеракција
При системска апсорпција, истовремена администрација на цефалоспорини или други аминогликозиди може да ја зајакне нефротоксичноста.
Истовремена употреба на диуретици, како што се етакринска киселина или фуросемид, исто така може да ја влоши ото- и нефротоксичноста. Кај пациенти кои примаат наркотични средства, анестетици или мускулни релаксанти, апсорпцијата на банеоцин може да ја зајакне невромускулната блокада.
Специјални предупредувања
Кај пациенти со хепатално и/или бубрежно оштетување, поради зголемен ризик од несакани реакции, пред и за време на интензивно лекување со Банеоцин - прашок за кожа, се препорачува да се извршат тестови за функцијата на црниот дроб и бубрезите и аудиометрија.
Потребна е претпазливост кај пациенти со долготраен хроничен отитис медиум поради можна отоотоксичност.
Кај пациенти со ацидоза, мијастенија гравис или други невромускулни болести, потребна е претпазливост затоа што, доколку се појави неконтролирана апсорпција на активните супстанции од Банеоцин - кожен прав, може да се појави невромускулна блокада. Калциум и неостигмин може да се користат за антагонизација на оваа блокада.
Неомицин, како и сите аминогликозидни антибиотици, ја преминува плацентата. Кохлеарни лезии се пријавени кај фетусот во случај на парентерална администрација на високи дози на мајката.
Бидејќи е можна системска апсорпција на активните супстанции од Банеоцин - кожата во прав, не се препорачува за администрација на бремени жени или за време на доење, особено во локални апликации на дојка.
Ефекти врз способноста за возење и управување со машини
Банеоцин - кожата во прав не влијае на способноста за возење или употреба на машини.
Дози и начин на администрација
Препорачаната доза и за возрасни и за деца е 2-4 апликации со Банеоцин - прашок за кожа на ден
Кај пациенти со суперинфицирани изгореници кои покриваат повеќе од 20% од површината на телото, Банеоцин - прашок за кожа ќе се нанесува само еднаш на ден (особено кај пациенти со откажување на бубрезите), бидејќи активните супстанции можат да се апсорбираат.
Во случај на локален третман, се препорачува да не се надминува дозата од 1 g неомицин на ден (што одговара на 200 g кожа во прав на Банеоцин) администрирана за максимум период од 7 дена.
Кожата во прав се нанесува во тенок слој на подрачјето што треба да се третира; може да биде покриен со завој.
Несакани ефекти
При локални апликации на кожата и отворени лезии, Банеоцин генерално добро се поднесува. Продолжениот третман може да предизвика реакции на преосетливост како што се
еритема и сува кожа, осип и чешање.
Исто така може да предизвика реакции на вкрстена хиперсензитивност.
Реакциите на преосетливост кои се манифестираат како контактен егзема се исклучително ретки.
Во случај на продолжена употреба, може да се развијат отпорни микроорганизми, особено габи. Пациенти со екстензивни лезии на кожата може да доживеат системски несакани реакции како резултат на апсорпција на активни супстанции (на пр. Лезии на вестибуларниот и кохлеарот, нефротоксичност и
Ако производот се администрира во поголеми количини отколку што е препорачано, може да се појави нефро и ототоксичност поради апсорпција на активни супстанции.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.
Кутија со шише од полиетилен во прав од 10 гр прашок за кожа.
Фармазејвише Фабрик Монтавит ГмбХ, Австрија
Носител на одобрение за ставање во промет
Biochemiestrasse 10, 6250 Кундл, Австрија
Датум на последна верификација на проспектот