Проспект Погледнете 500 мг x 24 Синџир
Проспект Видан 500 mg x 24 компр. Филм
Една филм-обложена таблета содржи 500 мг мефенаминска киселина и ексципиенси: прегелатиниран скроб, метилцелулоза, натриум лаурил сулфат, микрокристална целулоза, пченкарен скроб, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат, хипромелоза, пропилен гликол, опаспреј жолт К-1 [1 титаниум (Е 171), жолт кинолин алуминиумски лак (Е 104), алуминиумски лак од зајдисонце жолта боја (Е 110), хидроксипропилцелулоза, индустриски метилиран алкохол], ванилин, восок од Карнауба.
Фармакотерапевтска група: нестероидни антиинфламаторни и антиревматски лекови, фенами
Хронична воспалителна артропатија (ревматоиден артритис, анкилозен спондилитис, псоријатичен артритис, итн.).
Влошување на артропатии на периферните зглобови и 'рбетот.
Периартикуларни мускулно-скелетни синдроми на болка (периартритис, тендинитис, траума, итн.).
Кај деца над 6 години, како антипиретик, до 7 дена. Мигрена, стоматолошка болка, посттрауматска болка, постоперативна болка.
Менорагија поради хормонална дисфункција, кога нема органско оштетување.
Преосетливост на мефенаминска киселина, ацетилсалицилна киселина или други нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ), како и на кој било од ексципиенсите.
Активна улцерации на гастроинтестиналниот тракт, историја на гастроинтестинални улцерации, воспалителни болести на гастроинтестиналниот тракт или историја на повторливо крварење.
Хематолошки заболувања или тешка хепатална или бубрежна инсуфициенција, како и лекови контролирана срцева слабост.
Бременост и лактација (безбедноста на лекот во овие ситуации досега не е докажана).
Истовремена употреба на ацетилсалицилна киселина или други НСАИЛ.
Деца под 14-годишна возраст (освен ако лекот не се користи како антипиретик до 7 дена кај деца над 6-годишна возраст).
Ниски дози треба да се даваат на дехидрирани пациенти или на оние со системски еритематозен лупус.
Ако лекот се администрира во случај на дисменореја или менорагија без терапевтски одговор, треба да се испита неговата причина.
Во случај на продолжена администрација на лекот, мора да се вршат редовни хематолошки и биохемиски тестови.
Opaspray Yellow K-1F-6105, еден од ексципиенсите во компонентата Видан, содржи боја, алуминиумски лак Sunset Yellow (E 110), што може да предизвика алергиски реакции.
Како и другите НСАИЛ, мефенаминската киселина е многу врзана за плазматските протеини, па затоа е можно да се преместат лекови со ист или помал капацитет на врзување од нив, со што се потенцира нивниот ефект. Затоа, мефенаминската киселина треба да се користи со претпазливост кај пациенти кои примаат орални антикоагуланси (треба да се следи протромбинското време), сулфонилуреа, хидантоин или сулфонамиди. Студии на животни покажаа дека истовремена администрација на ацетилсалицилна киселина со други НСАИЛ предизвикува намалување на плазматската концентрација и ефикасноста на НСАИЛ. Бидејќи оваа комбинација не нуди дополнителни терапевтски придобивки, но само го зголемува ризикот од несакани ефекти (синергетски ефект), таа не треба да се користи. Комбинацијата на две НСАИЛ исто така не треба да се користи.
Општо земено, НСАИЛ може да предизвикаат:
- намалување на терапевтските ефекти на антихипертензивите и диуретиците,
- влошување на срцевата слабост и може да ги зголеми плазматските концентрации на срцевите гликозиди ако се наруши бубрежната функција,
- намалување на елиминацијата на литиум и метотрексат со последователно зголемување на нивната токсичност,
- зголемен ризик од нефротоксичност на циклоспорин,
- намалување на ефектот на мифепристон.
Комбинацијата на глукокортикоиди може да го зголеми ризикот од гастроинтестинално крварење.
Комбинацијата на хинолони може да го зголеми ризикот од напади.
По администрација на мефенаминска киселина, може да се добијат лажно позитивни резултати од билијарен тест.
Инсуфициенција на црниот дроб, откажување на бубрезите, срцева слабост
Ниски дози треба да се даваат на пациенти со лесна или умерена срцева, црнодробна или бубрежна инсуфициенција.
Кај деца под 14-годишна возраст, периодот на администрација на овој лек, како антипиретик, не треба да надминува 7 дена. Видан не треба да се користи кај деца под 6-годишна возраст.
Ниски дози треба да се даваат на постари пациенти.
Иако студии врз животни не покажале тератогени ефекти на мефенаминска киселина, безбедноста на лекот во бременоста не е утврдена до денес.
Мали количини на мефенаминска киселина може да се детектираат во мајчиното млеко. Затоа, администрацијата на овој лек за време на бременост и лактација е контраиндицирана.
Способност за управување или управување со машини
Кога користите терапевтски дози, лекот не влијае на способноста за возење или употреба на машини. Сепак, пациентите треба да бидат предупредени за можноста од несакани ефекти (вртоглавица, визуелни нарушувања) што можат да влијаат на овие способности.
Дози и начин на администрација
Возрасни и деца над 14 години
Препорачаната доза е 500 mg мефенаминска киселина (филм-обложена таблета Видан) 3 пати на ден, по можност после јадење.
Деца на возраст од 6-14 години
Како атипично до 7 дена, препорачаната доза е 6 mg мефенаминска киселина/kg на секои 6 часа.
Таблетите обложени со филм треба да се администрираат со доволна количина на течност, без џвакање.
Повеќето несакани ефекти се повлекуваат по откажувањето на лекот. Најчесто пријавени несакани ефекти се: диспепсија, дијареја, абдоминална болка, главоболка, вртоглавица.
Ретко пријавени: реакции на преосетливост (бронхоспазам или астма, осип, пруритус, уртикарија, но исто така и случаи на синдром Стивенс-Johnонсон, Лајелов синдром, еритема полиморф или анафилактичен шок), гадење, повраќање, улцерации, крварење или гастроинтестинална перфорација - цревни (што може да се појават во секое време на третман), панкреатитис, оштетување на црниот дроб и зголемена плазма уреа, билијарна, алергиски гломерулонефритис, интерстицијален нефрит, нефротски синдром, ренална инсуфициенција, хематолошки нарушувања, автоимуна хемолитична анемија, леукопенија еозинофилија, тромбоцитопенија, агранулоцитоза, панцитопенија, апластична анемија, хипоплазија на хематогена срцевина), нарушувања на видот, дијафореза, конвулзии, ментални нарушувања, поспаност, палпитации.
Не постои специфичен противотров.
Регистрирани се случаи на напади, акутна бубрежна инсуфициенција, кома, па дури и смрт со сериозно предозирање. Доколку се појави случајно предозирање, желудникот треба да се евакуира со повраќање или гастрична лаважа, а потоа треба да се даде активен јаглен. Виталните функции мора да се следат и одржуваат.
Бидејќи мефенаминската киселина и нејзините метаболити се поврзани со плазматските протеини, хемодијализата не ја забрзува нивната елиминација.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.
Кутија со 3 ПВЦ/Ал плускавци од 8 филм-обложени таблети.
Носителот на одобрението за ставање во промет
Седиште, ул. Татоју, 18-ти км Национален пат Атина-Ламија, 146 71 Неа Еритреја, Грција