Проспект Ранитидин 150 mg x 2 список

Проспект Ранитидин 150 mg x 2 список. x 10cpr.филм. ЛАРО

Една таблета содржи ранитидин 150 мг како ранитидин хидрохлорид 168 мг и помошни средства: хидроксипропилметилцелулоза 100, микрокристална целулоза 102, делумно прегелатиниран скроб, магнезиум стеарат.

Фармакотерапевтска група: лекови за третман на гастродуоденален улкус и гастроезофагеален рефлукс; Антагонисти на рецептори H2.

- Активен чир на гастродуоденален.

- Профилакса на релапси на дуоденален улкус.

Преосетливост на ранитидин или на некој од ексципиенсите.

Третманот со антихистаминици H2 може да го прикрие постоењето на карцином на желудник и на тој начин да ја одложи дијагнозата.

Ранитидин не ја инхибира функцијата на ензимскиот систем на цитохром P450.

Така, ранитидинот не го потенцира дејството на супстанциите што го инхибираат овој ензимски систем (на пр. Диазепам, лидокаин, фенитоин, теофилин, пропранолол и варфарин).

Комбинацијата на ранитидин - кетоконазол не се препорачува, бидејќи растворливоста на кетоконазолот е мала.

во присуство на зголемена pH вредност и со тоа, активните концентрации на кетоконазол не се достигнуваат.

Сукралфат со високи дози е поврзан со намалена апсорпција на ранитидин. Овој ефект не се јавува ако се администрира сукралфат 2 часа по администрација на ранитидин.

Апсорпцијата на ранитидин е мала ако лекот се администрира заедно со антациди (соединенија на алуминиум, магнезиум и калциум) - се препорачува бесплатен интервал од повеќе од 2 часа помеѓу администрациите.

Кај пациенти со чир на желудник, се препорачува да се провери бенигноста на лезијата пред да се започне со третманот, веројатно за време на истиот...

Кај пациенти со бубрежно оштетување, дозата се прилагодува според плазматската концентрација на креатинин или клиренсот на креатинин.

Ранитидин не се препорачува кај пациенти со историја на наизменична акутна порфирија. Кај пациенти со сериозно оштетување на црниот дроб, особено кога е поврзано бубрежно оштетување, тоа е

препорачува намалување на дозите.

Ранитидин 150 mg не треба да се користи кај деца под 10-годишна возраст и треба да се дава под строг надзор на адолесценти под 14-годишна возраст.

Се препорачува претпазливост кај постари пациенти; во случај на конфузна состојба, третманот мора да се прекине.

Ранитидин ја преминува фето-плацентарната бариера. Бидејќи нема контролирани студии кај бремени жени, ранитидин не се препорачува за време на бременоста.

Ранитидин се излачува во мајчино млеко, затоа треба да се разгледа или прекинување на третманот или прекинување на доењето.

Способност за управување или управување со машини

Ранитидин нема никакво влијание врз способноста за возење и управување со машини, но пациентите треба да бидат предупредени на можноста за реакции на централниот нервен систем (главоболка, вртоглавица, ексцитабилност).

Дози и начин на администрација

Препорачаната дневна доза е 2 таблети Ранитидин 150 mg (300 mg ранитидин), во единечна доза, навечер или поделена во 2 дози, наутро и навечер, 4 недели.

Препорачаната дневна доза е 2 таблети Ранитидин 150 mg (300 mg ранитидин), како единечна доза, навечер или поделена во 2 дози, наутро и навечер, за 4-6 недели.

Профилакса на релапси на дуоденален улкус

Препорачана дневна доза е една таблета Ранитидин 150 мг (150 мг ранитидин) навечер, подолго време.

Пациентите кои пушат ќе бидат предупредени дека пушењето е поврзано со зголемена фреквенција на релапси на дуоденален улкус.

Препорачаната дневна доза е 2 таблети Ранитидин 150 mg (300 mg ранитидин), во единечна доза, навечер или поделена во 2 дози, наутро и навечер, за 8-12 недели, во зависност од резултатот на ендоскопскиот преглед.

Препорачаната почетна доза е 3 таблети Ранитидин 150 mg (450 mg ранитидин) на ден,

поделени во 3 приклучоци; Во тешки случаи, дозата може да се зголеми на 6 таблети Ранитидин 150 mg

Кај пациенти со бубрежно оштетување, дозата се прилагодува според вредноста на креатинин, како што следува: за вредности помеѓу 2,5 - 6 mg/100 ml се администрира таблета Ранитидин 150 mg (150 mg ранитидин) на ден; за вредности над 6 мг/100 мл се администрира таблета Ранитидин 150 мг (150 мг ранитидин) на секои 48 часа или Ранитидин 75 мг

- третман на гастродуоденален улкус: препорачаната доза е 2 - 4 mg ранитидин/кг на ден, администрирана во 2 поделени дози; Максималната препорачана доза е една таблета Ранитидин 150 mg (150 mg ранитидин) два пати на ден.

- третман на одржување на гастродуоденален улкус: препорачаната доза е

2 - 4 mg ранитидин/кг на ден, земени како единечна доза, без да се надминува максималната препорачана доза на таблета Ранитидин 150 mg (150 мг ранитидин) на ден.

Реакции на преосетливост ретко се забележани по единечна доза на ранитидин

(уртикарија, ангионевротичен едем, треска, грч на гркланот, бронхоспазам, болка во ангина, хипотензија, анафилактичен шок).

Поретко, како и со другите антихистаминици H2, се пријавени синусна брадикардија, атриовентрикуларен блок и бегство од синус.

Следниве крвни нарушувања се поврзани за време на третманот со ранитидин: леукопенија и тромбоцитопенија (обично реверзибилна), агранулоцитоза, панцитопенија, понекогаш со хипоплазија или аплазија на коскена срцевина.

Поретко е забележан осип, вклучувајќи ретки случаи на еритема мултиформен, пруритус; дијареја, запек или гадење, како и мускулно-скелетни симптоми како што се артралгија и мијалгија.

Во некои случаи се забележани главоболка (понекогаш силна) и вртоглавица. Повремено се забележуваше замор за време на третманот со ранитидин. Пријавени се конфузии и вознемиреност, кои исчезнале со прекинување на третманот, депресијата и халуцинациите, особено кај пациенти со тешки и стари заболувања.

Ретки случаи на нарушувања на видот (веројатно поради нарушувања во сместувањето) се пријавени, со симптоми реверзибилни.

Може да се појават реверзибилни промени во резултатите од тестовите на црниот дроб (зголемени трансаминази). Повремено, хепатитис (хепатоцелуларен, хепатоканаликуларен или мешан) може да се појави со или без жолтица. Овие реакции се обично реверзибилни. Регистрирани се ретки случаи на акутен панкреатит.

Пријавени се изолирани случаи на гинекомастија. Може да се препорача прекинување на третманот за да се утврди причината. Не се забележани значителни промени во ендокрината или гонадалната функција.

Во дневни дози од 6 g ранитидин администриран кај Zollinger-Ellison синдром, не се забележани токсични ефекти. Во случај на предозирање, се препорачува симптоматски и супортивен третман. Се препорачува да се изврши гастрична лаважа и/или клизма. Ранитидинот може да се отстрани со хемодијализа.

Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.

Кутија со 2 плускавци/ПВЦ/Ал од 10 таблети

Ул. Авијатичар Белгиру бр. 9, Констанца, Романија

Носителот на одобрението за ставање во промет

Ул. Авијатичар Белгиру бр. 9, Констанца, Романија