Проспект Тинизол 500 mg x 4 се состои од синџир
Проспект Тинизол 500 mg x 4 сок
Една филм-обложена таблета содржи 500 мг тинидазол и ексципиенси: јадро - микрокристална целулоза, кросповидон, пченкарен скроб, магнезиум стеарат, филм - хидроксипропилметилцелулоза, полисорбат 80, титаниум диоксид (Е171)
ФАРМАКОТЕРАПЕВТСКА ГРУПА
Други антибактериски, деривати на имидазол; антипаразитски препарати, антипротозоални препарати.
ТЕРАПЕВТСКИ ИНДИКАЦИИ
Третман на следниве инфекции:
- урогенитална трихомонијаза кај двата пола;
- неспецифичен вагинитис
- џардијаза
- цревна и хепатална амебијаза
- искоренување на инфекција со хеликобактер пилори поврзана со дуоденален улкус
- акутен улцеративен гингивит
- анаеробни инфекции на микроб.
Профилакса на постоперативни инфекции предизвикани од анаеробни микроби, особено оние поврзани со гинеколошка, гастроинтестинална и хирургија на дебелото црево.
Контраиндикации
- преосетливост на тинидазол, други имидазоли или на кој било од ексципиенсите на производот;
- дискразии на крвта;
- органски невролошки нарушувања;
- прв триместар од бременоста.
За време на третманот со тинизол 500 мг, се препорачува да се избегне ингестија на етил алкохол.
За време на третманот за амебијаза, потребен е хематолошки мониторинг.
Лековите со слична хемиска структура предизвикуваат невролошки нарушувања: вртоглавица, вртоглавица, моторно оштетување, периферна невропатија, ретко грчеви. Ако се појават невролошки нарушувања за време на третманот со Тинизол 500 mg, третманот треба да се прекине.
интеракција
За време на третманот треба да се избегнува етил алкохол, бидејќи може да се појави реакција слична на дисулфирам (хиперемија, грчеви во стомакот, повраќање, тахикардија). Алкохолот треба да се избегнува 72 часа по прекин на третманот со Тинизол 500 mg.
Комбинација со орални антикоагуланси може да го зголеми ризикот од крварење со инхибиција на нивниот хепатален метаболизам со тинидазол; ќе се прилагодат орални антикоагулантни дози.
Специјални предупредувања
Бременост и доење
Иако не е докажан тератоген ефект кај животните, ризикот од малформации не може да се исклучи во отсуство на епидемиолошки студии. Затоа, тинидазолот е контраиндициран во првиот триместар од бременоста. Администрацијата во вториот и третиот триместар од бременоста е можна само по проценка на мајчината корист/потенцијалниот однос на ризик кај фетусот.
Бидејќи тинидазолот се излачува во мајчиното млеко и го има во млекото 72 часа по администрацијата, се препорачува да се избегнува доење за време на третманот и уште 3 дена по прекинувањето на третманот.
Способност за управување или управување со машини
Тинидазолот може да влијае на способноста за возење и употреба на машини поради реакции на централниот нервен систем што може да се појават за време на третманот.
ДОЗИРАЕ И МЕТОД НА АДМИНИСТРАЦИЈА
Несакани ефекти
Несаканите реакции се генерално ретки, умерени и ограничени.
Пријавено е следново:
- гастроинтестинални нарушувања: гадење, повраќање, болки во стомакот, анорексија, дијареја, метално чувство на вкус.
- реакции на преосетливост: осип, уртикарија, пруритус, ангионевротичен едем.
- невролошки нарушувања: главоболка, вртоглавица, вртоглавица, периферна невропатија, ретко, конвулзии.
Тинидазол може да предизвика минлива леукопенија и затемнување на урината.
Не се пријавени случаи на предозирање.
Не постои специфичен противотров за предозирање со тинидазол. Третманот е симптоматски и поддржувачки. Ефикасна е гастрична лаважа. Тинидазолот лесно се дијализира.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува на температура помеѓу 15-25 ° C, во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.
Кутија со блистер со 4 таблети обложени со филм.
СЦ ЗЕНТИВА С.А., Букурешт - Романија
Носител на овластување за маркетинг
СЦ ЗЕНТИВА С.А.
Бд Теодор Палади, бр. 50
Сектор 3, Букурешт - Романија.
ДАТУМ НА ПОСЛЕДНА Верификација на листот за пакет