РАНИТИДИН АТБ 150 МГ Х 20 КОМПР
Третман на гастроинтестинални нарушувања во кои е потребно да се намали киселоста на желудникот
Предности на клиентот FARMABLU
Ние работиме со најголемите дистрибутери на лекови и козметика и поради количините што ги правиме имаме повластени цени.
Ние сме мрежа на аптеки присутни во неколку градови во Романија.
Имаме свои магацини кои ја снабдуваат мрежата на аптеки и онлајн продавницата.
Состав и презентација Обложена таблета содржи 150 мг ранитидин и помошни компоненти: аскорбинска киселина, микрокристална целулоза, пченкарен скроб, повидон К30, колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат, Opadry AMB Yellow 80 W 22748.
Фармацевтска група: блокатори на H2 рецептори Терапевтски индикации: - активен гастродуоденален улкус; - профилакса на релапси на дуоденален улкус; - рефлуксен езофагитис; - синдром на Золингер-Елисон; - профилактички третман на гастродуоденална хеморагија кај пациенти со ризик од чир на стрес (изгореници, траума на главата, политраума, трансплантација на бубрег)
Контраиндикации: Преосетливост на ранитидин или на која било од компонентите на производот.
Мерки на претпазливост: Кај пациенти со чир на желудник се препорачува да се провери бенигноста на лезијата пред да се започне со третманот, веројатно за време на истиот. Не се препорачува да се администрира лекот кај пациенти со историја на наизменична акутна порфирија.
Интеракции: Антациди на желудник со калциум, магнезиум, алуминиум може да ја намалат цревната апсорпција на ранитидин. Во случај на нивно здружување, администрацијата ќе се изврши на растојание од 2-3 часа. Ранитидин слабо го инхибира цитохром P450, а соодветните интеракции со лекови се од мала важност за клиниката (за разлика од циметидинот).
Посебни предупредувања: Кај пациенти со сериозно оштетување на црниот дроб, особено кога е поврзано бубрежно оштетување, се препорачува намалување на дозата. Деца Треба да се избегнува кај деца под 10-годишна возраст и треба да се администрира под строг надзор кај адолесценти до 14-годишна возраст. Се препорачува претпазливост кај постари лица кај постари пациенти; во случај на конфузна состојба, третманот мора да се прекине.
Бременост и доење Ранитидин ја преминува плацентарната бариера. Бидејќи нема контролирани студии кај бремени жени, ранитидин не се препорачува за време на бременоста. Ранитидин се излачува во мајчино млеко, затоа треба да се разгледа или прекинување на третманот или прекинување на доењето. Способност за управување и управување со машини Бидејќи постои можност за реакции на централниот нервен систем, пациентите треба да бидат предупредени дека може да се влијае на нивната способност да возат или да користат машини.
Дозирање и начин на администрација: Активен дуоденален улкус: 2 таблети (300 mg) на ден, во единечна доза, навечер или поделени во 2 дози, наутро и навечер, 4 недели. Активен улкус на желудник: 2 таблети на ден, во единечна доза, навечер или поделени во 2 дози, наутро и навечер, 4-6 недели. Профилакса на релапси на дуоденален улкус 1 таблета (150 мг) дневно, навечер, подолго време. Рефлуксен езофагитис 2 таблети дневно, во единечна доза, навечер или поделени во 2 дози, наутро и навечер, 4-8 недели, во зависност од резултатот на ендоскопскиот преглед. Золлингер-Елисон синдром Препорачаната почетна доза е 4 таблети (600 мг) на ден, поделени во 4 дози; Во тешки случаи, дозата може да се зголеми на 8 таблети (1200) на ден. Кај пациенти со бубрежно оштетување, дозата се прилагодува според плазматското ниво на суштеството како што следува: за вредности помеѓу 2,5-6 mg/100 ml, се администрираат 150 mg на ден; за вредности над 6 mg/100 ml, 150 mg на секои 48 часа или 75 mg на 24 часа.
Несакани ефекти: Ретко може да се појават: - Дигестивни нарушувања: гадење, дијареја, запек, исклучително оштетување на црниот дроб (реверзибилно со прекинување на третманот); - хематолошки нарушувања: леукопенија, тромбоцитопенија, исклучителна пациотопенија; - невролошки нарушувања: главоболка, вртоглавица, астенија, исклучителен напад; - сексуални нарушувања: многу ретко гинекомастија и сексуална импотенција; - алергиски реакции: еритема, анафилактоидни реакции. Целосно изолирани, пријавени се случаи на артралгија, мијалгија и аритмии.
Предозирање: Не се пријавени случаи на предозирање со луѓе. Дози до 6 g/ден (користени исклучително во многу тешки форми на Zollinger-Ellison синдром) не покажаа значителни негативни ефекти. Во случај на предозирање, се препорачува да се спроведе симптоматски третман.
Складирање: Не користете го по истекот на рокот што е наведен на пакувањето. Чувајте го на температура од 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.
Пакување: Кутија со 2 плускавци од 10 филм-обложени таблети