Ранитидин; ратиофарм; Леток за пакување со филм-обложени таблети од 75 mg

Генерал

Земја на регистрација
Производител	ратиофарм
категорија	Стандардна дрога
Зависна дрога	Не
Психотропни	Не
Статус на поднесување	Испорака преку (јавна) аптека
Статус на рецепт	Медицински производи со повеќекратно ослободување против лекарски рецепт
Анатомска група	Алиментарен систем и метаболизам
Терапевтска група	Лек за болести поврзани со киселина
Фармаколошка група	Лекови за пептичен улкус и гастроезофагеален рефлуксен лек
Хемиска група	Антагонисти на рецептори на хистамин h2
Активна состојка	Ранитидин

Сите информации

Содржина

Што е тоа и за што се користи?

Ранитидин "ратиофарм" 75 mg - филм-обложени таблети се гастроинтестинални лекови и спаѓаат во групата на таканаречени блокатори на хистамин H2-рецептори. Овие лекови ја намалуваат киселоста во стомакот и затоа се користат за лекување на металоиди и други заболувања што може да се пронајдат до киселоста на желудникот.

Ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети се погодни за третман на следниве болести кај кои е индицирано намалување на производството на желудочна киселина:

металоиди
Laалби по кои може да се открие киселоста на желудникот

Ако не се чувствувате подобро или уште полошо по 14 дена, контактирајте го вашиот лекар.

Што треба да размислите пред да го користите?

Ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети не смеат да се земаат,

ако сте алергични на ранитидин или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6).

Предупредувања и мерки на претпазливост

Разговарајте со вашиот фармацевт пред да земете Ранитидин „ратиофарм“ 75 mg филм-обложени таблети.

Употребата на блокатори на киселина може да ги прикрие симптомите на рак на желудник и со тоа да го одложи неговото откривање.

Ако симптомите продолжат или дури се влошат по 14 дена од третманот, или ако забележите црна столица, ве молиме консултирајте се со лекар. Исто така, може да биде чир на желудник или дуоденум, за кој е потребна сопствена терапија.

Ако спаѓате во следната група на луѓе, треба да разговарате со вашиот лекар пред да земете Ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети:

Пациенти со тешка дисфункција на бубрезите и/или црниот дроб
Пациенти кои страдаат од нарушувања на крвта (на пример, порфирија). Ранитидин „ратиофарм“ 75 mg филм-обложени таблети може да предизвикаат акутен напад на порфирија и затоа не треба да се земаат ако е позната порфирија.
Ако сте под редовен медицински надзор.
Пациенти кои земаат други лекови (на рецепт или без рецепт)
Средовечни или постари пациенти кои неодамна развиле или неодамна ја влошиле варењето на храната поради ацидоза
Пациенти кои доживеале несакано губење на тежината поврзано со гастроинтестинални симптоми. Ова треба внимателно да се испита.
Пациенти со историја на или со зголемен ризик од чир на желудник или дванаесетпалечното црево, на пр., Ако земаат антиинфламаторни ослободувачи на болка (нестероидни антиинфламаторни лекови). Веројатноста за појава на чир на желудник или дванаесетпалечното црево е зголемена тука и бара преглед на симптомите.

Постари лица, луѓе со хронични белодробни заболувања, дијабетичари (луѓе кои страдаат од дијабетес) или потиснат имунолошки систем (имуносупресивни пациенти) може да го зголемат ризикот од развој на пневмонија при земање на ранитидин „ратиофарм“ 75 mg филм-обложени таблети.

Лекарот мора да биде известен за почетокот на бременоста.

Други лекови и ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети

Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте земале или може да земете други лекови.

Ако ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети се земаат истовремено со други медицински производи, ефектите од овие можат да влијаат едни на други.

Апсорпцијата на железо од додатоци на железо може да се намали со истовремено земање на ранитидин. Додатоците на железо треба да се земаат 2 часа пред ранитидин.

Истовременото внесување на сукралфат (агенс за гастроинтестинални поплаки или чиреви) во високи дози (2 грама) ја намалува апсорпцијата на ранитидин, а со тоа и неговата ефикасност. Затоа, сукралфат секогаш треба да се зема два часа освен од администрација на ранитидин.

Кетоконазол (лек против габи) треба да се зема најмалку 2 часа пред Zantac.

Промени во киселината во желудникот: Апсорпцијата на некои лекови во организмот може да се промени, на пр. Триазолам и мидазолам (таблети за спиење), атазанавир (лек што се користи за лекување на ХИВ инфекции), глипизид (за дијабетес), делавиридин (вирусни инфекции), гефитиниб (кој се користи за лекување) од рак).

Варфарин и слични лекови за да се намали згрутчувањето на крвта: Прегледите треба да се прават многу често.

Прокаинамид и Н-ацетилпрокаинамид (кои се користат за лекување на срцеви проблеми) ефектите на овие лекови може да се зголемат.

За време на третманот со ранитидин, тест за дишење на Helicobacter pylori (тест за откривање на бактерии кои предизвикуваат чиреви на желудник/црево) може да излезе лажно негативно. Тест за здив треба да се изврши пред да започнете со третманот или 2 недели по прекинувањето на терапијата со Ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети.

Ранитидин „ратиофарм“ 75 mg филм-обложени таблети со храна и пијалоци

Таблетите обложени со филм може да се земаат без оглед на внесот на храна. Меѓутоа, ако имате металоиди, генерално се препорачува избегнување на газирани пијалоци, кофеин, никотин и алкохол бидејќи ги влошува симптомите.

период на бременост и доење

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако сте бремени или доите, ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.

Постои ограничено искуство со употреба на Ранитидин „ратиофарм“ 75 mg филм-обложени таблети за време на бременоста. Ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети може да се користат само за време на бременост и доење ако е пропишано од лекар.

Активната состојка поминува низ плацентата во циркулацијата на нероденото дете.

Ако се користи за време на доењето, доењето треба да се прекине бидејќи активната состојка преминува во мајчиното млеко.

Возење и управување со машини

Не се извршени специфични студии за ефектите врз способноста за возење и управување со машини.

Како се користи?

Секогаш земајте го овој лек точно како што е опишано во овој леток или како што разговарал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Доколку се појават симптоми, било да е тоа преку ден или во текот на ноќта, треба да се земе една ранитидин „ратиофарм“ 75 mg филм-обложена таблета, но не повеќе од 4 таблети за 24 часа.

Ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети треба да се проголтаат цели со течност (на пр. 1 чаша вода).

Возрасни и адолесценти од 16 години:

Повеќето пациенти можат да поминат со една или две филм-обложени таблети на ден. Сепак, може да се земат до 4 филм-обложени таблети во рок од 24 часа.

Пациенти со оштетена бубрежна функција

Кај пациенти со оштетена бубрежна функција, ранитидин може да се собере во телото и со тоа да се зголеми плазматската концентрација. Во овој случај, ве молиме контактирајте го вашиот лекар (видете дел 2 под „Предупредувања и мерки на претпазливост“). Не земајте повеќе од две ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети во период од 24 часа.

Ако имате сериозно оштетување на бубрезите, овој лек не е погоден за вас.

Деца и адолесценти под 16 години:

Безбедноста и ефективноста кај децата не се утврдени. Затоа, не се препорачува за употреба кај деца под 16-годишна возраст.

Не е потребно прилагодување на дозата кај постари пациенти со нормална функција на црниот дроб и бубрезите.

Ако симптомите продолжат или дури се влошат по 14 дена од третманот, консултирајте се со лекар.

Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар ако имате впечаток дека дејството на ранитидин „ратиофарм“ 75 mg таблети обложени со филм е премногу силен или премногу слаб. Во никој случај не треба да ја зголемувате дозата препорачана во додатокот на пакувањето самоиницијативно.

Ако земете повеќе ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети отколку што треба

Во случај на предозирање, не се очекуваат никакви специфични проблеми, освен несаканите ефекти познати од нормалната употреба. Оралното внесување до 18 g исто така предизвика повраќање, раздразливост и несоница кај деца и замор и гадење кај возрасни.

Ако случајно земете премногу таблети со облога или ако некое дете проголтало таблети со облога, веднаш контактирајте лекар/итен лекар. Ова може да одлучи за потребните мерки во согласност со сериозноста на предозирањето. Подгответе пакет од лекот за да може лекарот да дознае за активната супстанција која е апсорбирана.

Ако заборавите да земете ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети

Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза. Наместо тоа, само земете ја следната доза во вообичаеното време.

Ако престанете да земате Ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Кои се можните несакани ефекти?

Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Следниве несакани ефекти може да се појават за време на третманот со Ранитидин "ратиофарм" 75 mg-

Невообичаено (може да влијае на 1 од 100 лица)

Запек, гадење и болки во стомакот. Овие симптоми главно се подобруваа со продолжување на третманот.

Ретки (може да влијаат до 1 од 1.000 луѓе)

Реакции на преосетливост како што се коприва, ненадеен оток, особено во пределот на лицето, со зафатеност на јазикот и гркланот, евентуално со потешкотии при голтање и отежнато дишење (ангионевротичен едем), треска, спазам на бронхијалните мускули, пад на крвниот притисок и болка во градите
привремени промени во тестовите на функцијата на црниот дроб
минлив осип, чешање
Зголемување на креатининот во крвта (број на бубрези) (обично благ, се враќа во нормала како што продолжува третманот)

Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе)

Не е позната (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци)

Тешкотии во дишењето (отежнато дишење). Овие настани беа пријавени по единечна доза.

Известување за несакани ефекти

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување.

Федерална канцеларија за безбедност во здравствена заштита Траизенгас 5

Факс: +43 (0) 50 555 36207 Веб-страница: http // www.basg.gv.at /

Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

Како треба да се чува?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на картонот по „EXP“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.

Не фрлајте лекови во отпадните води или домашниот отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.

Понатамошна информација

Што содржат ранитидин "ратиофарм" 75 mg филм-обложени таблети

Активната состојка е ранитидин.

1 филм-обложена таблета содржи 75 mg ранитидин, како ранитидин хидрохлорид.

Останатите состојки се:

Јадро: микрокристална целулоза, натриум кроскармелоза, високо дисперзиран силициум диоксид, талк магнезиум стеарат;

Школка: хипромелоза, црвен железен оксид Е172, титаниум диоксид Е171, талк, природно рицинусово масло;

Како изгледаат ранитидин „ратиофарм“ 75 mg филм-обложени таблети и содржината на пакувањето

Ранитидин „ратиофарм“ 75мг филм-обложени таблети се розови, тркалезни, бикнвекс-обложени таблети, обележани со „75“ од едната страна.

Ранитидин „ратиофарм“ 75мг филм-обложени таблети се наоѓаат во пакување блистери изработени од полиамид/алуминиум/крут ПВЦ композитен филм и алуминиумски филм за покривање со лак за заптивање

достапно во 10 или 20 парчиња.

Носител и производител на одобрение за ставање во промет

Носител на одобрение за маркетинг ратиофарм Арзеннемител Вертриебс-ГмбХ Алберт-Швајцер-Гас 3

Овој леток последен пат е ревидиран во март 2015 година.

Следните информации се наменети само за здравствени работници:

Мерки во случај на предозирање:

Во случај на предозирање, се препорачува симптоматска и супортивна терапија. Доколку е потребно, активната состојка може да се отстрани од плазмата со хемодијализа.