Рецепти за болни деца fku Страницата не работи правилно и треба да се работи на понатамошно работење со неа
Фенилкетонурија - наследна болест поврзана со пораз на одредени гени во структурата на човечката ДНК, што ја нарушува правилната обработка на ензимите во телото.
Прочитајте повеќе за фенилкетонурија во нашата статија.
Прочитајте тука како наследна е фенилкетонуријата.
Itе зборуваме за тоа во оваа статија Диета со фенилкетонуријакако и за исхраната, зошто е потребна, како да се гледа, и набројуваме какви смеси за деца на возраст под пациенти со фенилкетонурија има на нашиот пазар за храна за бебиња.
Диета за фенилкетонурија
Во денешно време, тестирањето за фенилкетонурија се прави за апсолутно сите доенчиња како дел од скрининг што се прави во породилна болница во текот на првата недела од животот на детето.
Ова е многу важно затоа што, ако болеста е откриена на време и веднаш доделете најстрога диета на бебето, а потоа во иднина Тој ќе може да живее полн живот.
За да разбереме каква диета и зошто е пропишано дете со фенилкетонурија, накратко ќе разговараме за тоа како работи телото на такво дете.
Неправилното функционирање на ензимите во телото на пациентот доведува до акумулација на фенилаланска киселина во нив, која треба да се претвори во тирозин амино киселина за време на нормалниот процес на распаѓање.
Во човечкото тело има вишок на фенилаланин. И, од каде доаѓа во телото?
Фенилаланинот е аминокиселина која е дел од сите протеини. А. Протеините се суштински дел од исхраната сите живи суштества на планетата. Тие се неопходни за животот и развојот на телото. Покрај фенилаланинот, протеините содржат и многу други аминокиселини што му се потребни на телото, како што се глицин, триптофан и аланин. Соодветно на тоа, едно лице не може целосно да одбие употреба на протеини во храната, но пациент со фенилкетонурија нема да преживее јадејќи како здрава личност.
Затоа, исхраната на пациент со фенилкетонурија треба да ги содржи оние производи што содржат протеини, но количината на фенилаланин е намалена.
Безбедно за здравјето на секоја индивидуа, количината на фенилаланин во организмот е многу индивидуална.
Овој индикатор се нарекува "Толеранција на фенилаланин". 2-4 mg% - индикатор за доенчиња во првата година од животот.
Така што индикаторот за толеранција секогаш останува во рамките на безбедната норма, на пациентите со фенилкетонурија им се препишува диета со малку протеини.
Помалку протеини - помалку фенилаланин.
Во текот на првата година од животот, индикаторот за толеранција на фенилаланин се мери многу често кај доенчиња со дијагностицирана фенилкетонурија, обично на секои две недели. Исхраната на бебето е исто така прилагодена според резултатите.
Возрасните понекогаш следат строга диета за цел живот, со многу производи во колоната „Не можам“ и премалку во колоната „Може“. Нешто посебно за бебињата Мешавини без фенилаланин.
Мешавини за фенилкетонурија
Мешавините PKU за доенчиња се замена за мајчиното млеко без фенилаланин во составот.
Во втората година од животот, бебето треба да се префрли на диета богата со протеини и повторно да се намали фенилаланин.
Детето расте и се развива - му требаат протеини. За такви деца се прават мешавини на хидролизиран протеин без фенилаланин.
Вреди да се напомене дека, пак, медицинскиот третман за фенилкетонурија и исхрана го пропишува само лекарот што посетува - многу тука зависи од специфичните индикатори на нетолеранција на фенилаланин.
Мешавините за третман на PKU не се единствениот извор на исхранаВлегувате во менито за бебиња заедно со главниот оброк пропишан од лекарот.
За деца до една година има мешавини како што се "Фенилдон", "Апенилак", "Луфеналак", 2МД Мил ПКУ 0 ".
Всушност, ова се замени за мајчино млеко кои не содржат фенилаланин. Тие се збогатени со други аминокиселини, јаглехидрати и масти, витамини и минерали.
Некои новороденчиња со дијагностицирана фенилкетонурија имаат стабилно ниво на фенилаланин во крвта. Таквите бебиња можат да се хранат со мајчино млеко и не бараат медицинска исхрана.
Многу е важно дневната доза на смесата за деца со фенилкетонурија да не се дава на детето истовремено. Храната мора да ја дистрибуирате за целиот ден.
Покрај тоа, важно е да се знае дека телото на детето може да не прифати медицинска исхрана - може да се појави повраќање или дијареја.
Во овој случај, најдобро решение би било да се намали дозата на храна за два до три дена. И најточен излез е Консултирајте се со специјалист.
Комплементарна храна за фенилкетонурија
Комплементарната храна секако се воведува многу внимателно. Првиот што го понуди бебето Сокови од овошје и бобинки - Слива, круша, јаболко ќе стори. Може да му дадете сокови на вашето бебе од три месеци, постепено зголемувајќи ја дневната доза.
Бебето може да се даде на 4 месеци Овошно пиреза 5 месеци - Пире од зеленчук.
Овде можете да го набудувате редоследот по кој се „снабдува“ зеленчукот, исто како и здраво дете.
Обезбедува исхрана за деца со фенилкетонурија Одбивање на пире од месо и пире од компири со млеко во составот.
Можете да го понудите бебето од пет месеци Ellyеле и житни култури направени од житарки без протеиниСаго. Може да пробате зрнести млеки, како кај деца со дефицит на лактаза - направени од ориз или пченка.
Може да се направи за постари деца мени со малку протеини или без фенилаланин.
Линиите на такви прехранбени производи веќе се развиваат од водечки брендови, на пример, покрај мешавини за бебиња, компанијата Nutricia произведува производи со ниски протеини - шпагети, ориз, крекери (бренд Лопрофин).
Сето тоа е накратко за исхраната за фенилкетонурија. Ние не истражувавме детално во описот и својствата на PKU мешавините, бидејќи тие се пропишани од лекар кој дава на мајката обемен совет пред да препише одредена мешавина, и кажува за предностите и недостатоците, составот и својствата на секоја терапевтска мешавина на PKU.