RiffReporter Ако ги знаете своите гени, можете подобро да го испланирате животот
Треба да научиме да се справуваме со стравот од генетско тестирање. Дури и ако ДНК анализата покаже зголемен ризик од заболување, засегнатото лице може да го прилагоди својот живот според овие информации. Идно сценарио
Ајде само да замислиме дека знаењето за човечката ДНК постојано се подобрува. Секој месец има нови статистички анализи кои ги документираат можните врски помеѓу генетскиот материјал и болестите. Научниците се обидуваат да ги користат гените за да пресметаат ризик дека некое лице ќе развие одредена болест. Идно сценарио.
Ги користам последните денови од мојот живот за да напишам писмо. Проштално писмо кое не трпи тага, туку благодарност. Јас наполнив 75 години и сега сум сериозно болен. Лекарите велат дека моите шанси се мали бидејќи туморот се шири досега. Отсекогаш знаев дека најверојатно ќе умрам од рак. Така кажаа моите генетски податоци. Ракот од кој страдам исто така е предизвикан од фактори на животната средина, но покрај тоа, моето генетско расположение беше многу високо.
Оваа порака ја добив на мојот 25-ти роденден и ми го промени животот. Во тоа време, ми беше целосно проверен геномот. Мојата ДНК беше целосно секвенционирана и резултатот беше зачуван во базата на податоци. Долго разговарав со мојот генетски советник од државниот оддел за здравство. Овие консултанти се многу квалификувани. Студиравте психологија, но исто така мора да имате добро познавање на медицината и статистиката. Консултантите се многу ценети затоа што тие ви помагаат да го совладате вашиот живот. Кој не би го сакал тоа? Ракот беше темата уште од првиот разговор со советникот. За жал, имам многу генетски фактори кои го фаворизираат развојот на тумори.
Тоа не беше големо изненадување за мене, бидејќи татко ми и неговите родители починаа и од рак. Денес сум благодарен што веќе ми дијагностицираа рак кога имав 25 години. Дека разговаравме за смртта. Јас го сменив мојот живот. Денес можам да кажам дека донесов правилни одлуки. Благодарение на медицинскиот напредок, очекуваниот животен век на децата родени денес одамна се искачи на 90 години - голем скок во споредба со 78 години за момчиња во 2018 година.
Кога ќе умрам млад, сакам да го видам светот
За жал, немам среќа да живеам толку долго. Но, како што реков, јас бев подготвен за тоа. Ставив помалку пари за пензија отколку многу мои колеги. Отсекогаш знаев дека не можам да одложам ништо до пензија. Колегите кои имале подобра генетска перспектива го планирале својот живот поинаку за да можат да се почастат со малку повеќе луксуз во староста. Имам само многу ниска пензија, иако работев долго. Планот ми беше поинаков: ако требаше да умрам на 65 или 70 година, тогаш сакав да го видам светот. Јас успеав. Моето срце е полно со спомени од многуте патувања што ги направив со сопругата Лиза.
Бев среќен иако ја знаев мојата судбина. Лиза е згрижена. И двајцата знаеме дека таа најверојатно ќе добие Алцхајмерова болест, како нејзината мајка. Генетскиот тест го потврди тоа. Веќе 40 години плаќа полиса за осигурување што и гарантира пристојно место во дом што полека ги подготвува пациентите за нивната деменција и каде што се грижат кога ќе дојде време. Така, таа може да продолжи да живее достоинствено. Осигурувањето разгранува дел од профитот остварен за истражувачки институции, така што државата може да развие лекови против Алцхајмерова болест. Како жртва, среќни сте што плаќате за тоа, бидејќи тоа дава причина за надеж. Можеби Лиза има среќа.
Денес генетскиот тест е веќе направен за време на рутински прегледи на новороденчиња. Истражувањата сè уште не ги разбираат сите врски помеѓу гените и болестите, а некои врски сè уште не се воспоставени. Но, штом има нови откритија, соодветните носители на овие генски варијанти се информираат. Општеството одамна ја прифати оваа форма на информации и дури ги бара.
Првата фаза на Просветителството започна во 17 век, кога разумот стана преовладувачка сила и се спротивстави на надворешната контрола. Образованието беше ценето. Современото, дигитализирано образование се етаблира како последователен втор чекор, кој го става поединецот во центарот и му овозможува целосно да го искористи својот генетски потенцијал доколку тој сака. Секој има право да знае што може да очекува во својот живот, под услов тоа да биде научно утврдено. Генетскиот тест штити од изненадувања, тој овозможува самоопределен живот - особено кога треба да сметате на болести.
Луѓето учат да читаат генетски тестови
Нашите соседи следат одредена диета за да го одложат почетокот на нивниот дијабетес. Постои двојка што живее преку улица од нас, чија ќерка веројатно ќе има само 20 или 30 години. Тие го прифатија тоа и живеат поинаку. И двајцата засега се откажаа од својата работа за да имаат повеќе време за детето. Смртта изгуби малку од својот ужас. Сите од лично искуство знаеме дека е полесно да се збогуваме кога сте подготвени за тоа. Ова го доживувам како форма на задоволство.
Денес секој 30-годишник знае со какви ризици се соочува. Прочитав дека на почетокот на овој век сè уште постоеше страв дека луѓето нема да можат да се справат со дијагнозата што можеби нема да се појави, но имаат само одредена веројатност. Како што се очекуваше, тоа се покажа како глупост, бидејќи луѓето се способни да учат. За тоа време, „правото да не се знае“ беше закотвено во уставот, за кој ретко се тврди денес. Предметот проценка на ризик и планирање на животот е еден од предметите во средните училишта денес. Луѓето научија да зборуваат за своите желби откако ги знаеја нивните ограничувања. Ова го намали потенцијалот за конфликт во приватна врска и на работа.
Дали сакате редовно да бидете информирани за нови написи од ZukunftsReporter? Потоа нарачајте го нашиот бесплатен билтен тука.