Ригевидон 21 7
Продуцент: Гедеон Рихтер ПЛЦ (Унгарија)

Намалување
3% - 49,66 леи
5% - 48,64 леи
- Фармацевтска форма: драж.
- Доза/концентрација: 0,03 mg + 0,15 mg; 76,05 мг
- Поделба: N28
Опис Ригевидон 21 + 7
Бели таблети: Етинилестрадиол 0,03 mg, Левоноргеструл 0,15 mg N 21: Таблети со кафеава боја: Ferri fumaras 76,05 mg N 7.
N 28 и N 3x28 филм-обложени таблети.
Еднофазна орална контрацепција. Ја инхибира овулацијата поради запирање на лачењето на гонадотропни хормони (стимулирачки и лутеинизирачки фоликул), ја зголемува подвижноста на јајцеводите, ја зголемува вискозноста на цервикалната слуз, неможноста за всадување на оплодената јајце клетка во ендометриумот и задржување на движењето на спермата. Ironелезото спречува недостаток на овој микроелемент, предизвикан од загуба на крв во менструацијата.
1 бела таблета еднаш на ден (по можност во исто време), почнувајќи од првиот ден на менструацијата 21 ден, потоа 1 кафеава таблета еднаш на ден во наредните 7 дена, за кое време поставете менструално крварење. Ако понатаму се сака контрацепција, започнува друг лек во истата низа. По абортусот, третманот започнува на денот на абортусот или следниот ден по операцијата. По раѓањето, препаратот се администрира само по двофазен циклус, почнувајќи од првиот ден на менструацијата. Ако пациентот заборави да ја прими таблетата во догледно време, таа мора да се земе во следните 12 часа. Ако интервалот помеѓу две администрации надминува 36 часа, контрацепцијата е неизвесна.
Гадење, повраќање, главоболка, индурација на млечните жлезди, промени во тежината и либидото, слабост, интерменструално крварење, непријатност при носење контактни леќи. Овие појави се привремени и минуваат со текот на времето. Може да се појават холазми за време на долготраен третман. Поретко, хиперлипидемија, хипергликемија, нетолеранција на глукоза, хипертензија, тромбоза и тромбоемболизам на различни локации, хепатитис, нарушувања на жолчното кесе, жолтица, осип, алопеција, промени во вагиналната секреција, вагинална микоза, астенија,.
Преосетливост на компонентите на препаратот, бременост, лактација, тешко хепатално оштетување, наследна хипербилирубинемија (синдроми Гилберт, Дубин-sonонсон и Ротор), холелитијаза, холециститис, хроничен колитис, историја на сериозни кардиоваскуларни и цереброваскуларни болести, тумори на црниот дроб, малигни неоплазми, особено рак на дојка или ендометријал, нарушувања на метаболизмот на липидите, тешка хипертензија, тежок дијабетес, други ендокрини заболувања, српеста анемија, хронична хемолитичка анемија, вагинално крварење со нејасна етиологија, мигрена, отосклероза претходна бременост), историја на идиопатска жолтица на бремени жени, тежок чешање на бремени жени, херпес за време на бременост.
Ампицилин, феноксиметилпеницилин, рифампицин, левомицетин, неомицин, тетрациклини, сулфамиди, дихидроерготамин, лекови за смирување, фенилбутазон може да го намалат контрацептивниот ефект и се препорачуваат нехормонски методи на контрацепција. Ефектите на индиректните антикоагуланси се зголемуваат и нивните дози треба да се прилагодат. Ја зголемува токсичноста на трицикличните антидепресиви и мапротилинот. Го намалува ефектот на орални анидијабетици и инсулин (дозите треба да се прилагодат). Го намалува дејството на бромокриптин. Ја зголемува хепатотоксичноста на други препарати, особено дантролен, главно кај пациенти над 35 години.
3 години. Услови за чување: Листа Б. Температура 15-300 С Правен статус: Со медицински рецепт. Ригевидон 21 + 7
ВНИМАНИЕ! Сите информации на оваа страница се објавени за информативни цели и не можат да бидат заменети со совети или рецепти на вашиот лекар или кој било квалификуван медицински персонал.