RINVOQ 15 mg таблети со продолжено ослободување Леток за пакување упадацитиниб
Индикации RINVOQ 15 mg таблети со продолжено ослободување:
Контраиндикации:
Администрација на RINVOQ 15 mg таблети со продолжено ослободување:
Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Препорачаната доза е една таблета од 15 mg еднаш на ден.
• Проголтајте ја таблетата цела со вода.
• Не ја раздвојувајте, кршете, џвакајте или кршете таблетата пред да го голтнете, бидејќи тоа може да промени колку лек влегува во вашето тело.
• Таблетите може да се земаат со или без храна.
• Не голтајте средството за сушење.
Ако земете повеќе RINVOQ отколку што треба
Ако земете повеќе RINVOQ отколку што треба, контактирајте го вашиот лекар. Може да доживеете некои несакани ефекти наведени во Несакани реакции.
Ако заборавите да земете RINVOQ
• Ако заборавите да земете доза, земете ја пропуштената доза веднаш штом ќе се сетите.
• Ако заборавите да ја земате дозата цел ден, престанете да ја земате пропуштената доза и земете единечна доза во вообичаеното време следниот ден.
• Не земајте двојна доза за да ја надоместите пропуштената доза.
Ако престанете да земате RINVOQ
Не престанувајте да земате RINVOQ освен ако вашиот лекар не ви каже да престанете да го земате.
Puncher - на капачето од шишето
1. Како да ја перфорирате фолијата
1а Извадете го капачето од шишето со притискање и додека го притискате, свртете го спротивно од стрелките на часовникот.
1б Свртете го капакот и поставете го ударот на работ на пломбата за фолија.
2. Притиснете за да ја пробиете фолијата и лизнете го ударот по нејзиниот раб за да продолжите со сечење на фолијата.
3. Откако ќе ја земете таблетата, повторно ставете го капачето и затворете го шишето.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Дејство:
Состав RINVOQ 15 mg таблети со продолжено ослободување:
• Активната супстанција е упадацитиниб. Секоја таблета со продолжено ослободување содржи 15 mg упадацитиниб (како хепахидрат на ападацитиниб).
• Останатите компоненти се:
- Таблета: микрокристална целулоза, манитол, винска киселина, хипромелоза, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат.
- Таблет филм: поливинил алкохол, макрогол, талк, титаниум диоксид, црвен железен оксид (E172), црн железен оксид (E172).
мерки на претпазливост:
Тест на крвта
Needе треба да направите крвни тестови пред да започнете да земате RINVOQ или за време на третманот. Овие се прават за да се провери дали има ниски црвени крвни клетки (анемија), бели крвни зрнца (неутропенија или лимфопенија), ако имате високи крвни маснотии (холестерол) или високи ензими на црниот дроб. Направени се тестови за да се провери дали вашиот третман со RINVOQ не ви создава никакви проблеми.
Деца и адолесценти
RINVOQ не се препорачува за употреба кај деца и адолесценти на возраст под 18 години. Ова се должи на фактот дека не беше проучено во оваа возрасна група.
предупредувања:
Несакани ефекти на RINVOQ 15 mg таблети со продолжено ослободување:
Како и сите лекови, RINVOQ може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите.
Сериозни несакани ефекти
Разговарајте со вашиот лекар или веднаш побарајте лекарска помош ако покажете знаци на инфекција, како што се:
• херпес или болен осип на кожата со плускавци (ќерамиди)
• инфекција на белите дробови (пневмонија), што може да предизвика отежнато дишење, треска и кашлица со отстранување на слуз
• Несаканите ефекти споменати погоре се невообичаени (може да влијаат до 1 на 100 лица).
Други несакани ефекти
Разговарајте со вашиот лекар ако забележите некој од следниве несакани ефекти:
Многу честа појава (може да влијае на повеќе од 1 од 10 лица)
• инфекции на грлото и носот
Честа појава (може да влијае на 1 од 10 лица)
• кашлање
• Треска
• чувство на болка во стомакот (гадење)
• зголемено ниво на ензим наречен креатин киназа, докажано со крвни тестови
• намалување на бројот на бели крвни клетки нагласени со крвни тестови
• зголемување на холестеролот (еден вид маснотија во крвта), докажано со крвни тестови
• зголемување на ензимите на црниот дроб, за што сведочат крвните тестови (знаци на проблеми со црниот дроб)
• зголемување на телесната тежина
Невообичаено (може да влијае на 1 од 100 лица)
• плускавци во устата (херпес симплекс)
• рани од рак во устата (бели дамки во устата)
• зголемено ниво на триглицерид (вид на маснотија во крвта), докажано со крвни тестови
Пријавување на несакани ефекти
Ако имате несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар, фармацевт или медицинска сестра. Овие вклучуваат можни несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување споменат на www.anm.ro. Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
Интеракции со други лекови:
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови. Тоа е затоа што некои лекови може да го намалат начинот на работа на RINVOQ или може да го зголемат ризикот од несакани ефекти. Многу е важно да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако земате нешто од следново:
• лекови за лекување на габични инфекции (како итраконазол, посаконазол или вориконазол)
• лекови за лекување на бактериски инфекции (како кларитромицин)
• лекови за лекување на Кушингов синдром (како кетоконазол)
• лекови за лекување на туберкулоза (како што е рифампицин)
• лекови за лекување на напади или напади (како што е фенитоин)
• лекови кои влијаат на имунолошкиот систем (како што се азатиоприн, циклоспорин и такролимус)
Ако нешто од горенаведеното се однесува на вас, или не сте сигурни, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете RINVOQ.
Администрација на RINVOQ 15 mg таблети со продолжено ослободување во бременост/лактација:
Задача
RINVOQ не треба да се користи за време на бременоста.
доење
Ако доите или планирате да доите, разговарајте со вашиот лекар пред да го земете овој лек. Не треба да користите RINVOQ додека доите бидејќи не е познато дали овој лек преминува во мајчино млеко. Вие и вашиот лекар треба да одлучите дали доите или користите RINVOQ. Не мора да ги правите обете.
контрацепција
Ако сте жена со репродуктивен потенцијал, мора да користите ефективна контрацепција за да избегнете бременост додека земате RINVOQ и најмалку 4 недели по последната доза на RINVOQ. Ако забремените во овој период, треба веднаш да контактирате со вашиот лекар.
Презентација на пакувањето:
Таблетите Rinvoq со продолжено ослободување од 15 mg се издолжени, биконвексни, виолетови таблети втиснати со „a15“ од едната страна.
Таблетите се испорачуваат во плускавци или ампули.
RINVOQ е достапен во пакувања што содржат 28 или 98 таблети со продолжено ослободување и во повеќе пакувања од 84 таблети, кои имаат по 3 пакувања, секоја содржи 28 таблети со продолжено ослободување.
Секој блистер во календарот содржи 7 таблети.
RINVOQ е достапен во ампули за сушење што содржат 30 таблети со продолжено ослободување, секое пакување содржи 1 шишенце (пакет од 30 таблети) или 3 шишенца (пакет од 90 таблети).
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.
Услови за складирање:
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на етикетата на блистер и картонот по „EXP“.
Овој лек не бара никакви посебни услови за чување. Чувајте го во оригинална блистер или шише со капачето цврсто затворено за да се заштити од влага.
Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.