Шокантно! Вакцина КОВИД-19 може да предизвика сериозно заболување! Производителот избегнува дискусија
Автор: Јонел Склавон/Датум на објавување: 19-09-2020 07:09
Aена која се согласи да се тестира со вакцина против новиот коронавирус, произведена од АстраЗенека, доби многу сериозна состојба, попречен миелитис.
Невролошкиот проблем што се појави кај жената која доброволно учествуваше во тестовите за новата вакцина против COVID-19, доведе до нивно прекинување. Првично, лекарите објавија дека овој пациент развил „необјаснета состојба“ што предизвика повеќе симптоми, вклучувајќи болка во раката и нозете, главоболка и отежнато одење.
Според документот за внатрешна безбедност донесен од Си-Ен-Ен, жената која учествувала во тестовите и на која и била дадена вакцината произведена од фармацевтската компанија АстраЗенека во соработка со Универзитетот Оксфорд, развила попречен миелитис, сериозна состојба. 37-годишната жена, претходно здрава, претрпе воспаление на 'рбетниот мозок за време на тестовите, по втората доза на вакцина. Таа е хоспитализирана поради ова.
Според внатрешниот извештај, досега никој друг волонтер не е дијагностициран со оваа болест или други слични состојби.
Првично, фармацевтската компанија ги отфрли извештаите за печатот дека жената е потврдена со оваа многу ретка невролошка болест. Всушност, претставниците на AstraZeneca досега не ја признаа официјално состојбата на жената. Тие јавно зборуваат за „необјаснета болест“ што ја развил пациентот, избегнувајќи именување или давање други детали.
Во овој контекст, со оглед на тоа што фармацевтската компанија избегнува да ја објасни ситуацијата, некои специјалисти го обвинија нејзиниот недостаток на транспарентност.
Всушност, минатата среда, по појавата на медицински проблеми кај овој пациент, клиничките испитувања со вакцината против КОВИД-19 беа запрени. Тестовите беа продолжени неколку дена подоцна, откако независна комисија ги процени ризиците и одлучи дека вакцината развиена од АстраЗенека во соработка со Универзитетот Оксфорд не е опасна.
Сепак, студиите се спроведуваат само на субјекти во Велика Британија и Бразил, а не кај доброволни пациенти во САД.