Што е тромбофилија и зошто се чини дека е толку популарно во Романија
Што е тромбофилија и зошто се чини дека е толку популарно во Романија?
На форумот Деспрекопии - темите за тромбофилијата се илјадници. Нивниот број укажува на посебен интерес за оваа тема. Но, дали тромбофилијата е навистина многу честа во Романија? Еве многу корисни информации за генетско тестирање за тромбофилија и други размислувања за инциденцата на оваа болест.
Што е тромбофилија и зошто е тоа ризик за бременост и бременост
тромбофилија тоа е ситуација во која крвта има зголемена тенденција за згрутчување во садовите. Тромбофилијата е посебен ризик и за мајката и за детето: во споредба со жените кои не страдаат од оваа болест, бремената жена ќе има поголем ризик од длабока венска тромбоза или одредени компликации на бременоста.
Илјадници теми за тромбофилија на Деспрекопии
На форумот Деспрекопии - темите за тромбофилија се илјадници. Нивниот број укажува на посебен интерес за оваа тема. Но, тромбофилијата е навистина многу честа во Романија?
Инциденца на тромбофилија во Романија
Иако нема официјални податоци за инциденцата на тромбофилија на национално ниво - д-р Виорика Радои од Медлајф - наведува во написот објавен од Hotnews:
Во последниве години, тромбофилијата стана „модерна“ состојба и се повеќе се препорачуваат тестови за генетска тромбофилија. Последицата е претставена со назначување на антикоагулантен третман (хепарини со мала молекуларна тежина - клексан, фраксипарин и сл.) На многу голем број бремени жени, па се чини дека во Романија инциденцата на тромбофилија е близу 60-70% од популацијата.
Зошто толку многу бремени жени прават тестови за тромбофилија?
Многу бремени жени избираат да ги направат овие тестови дури и ако нивниот лекар не ги препорачал, па дури и ако треба да плаќаат за нив, затоа што од бремени жени слушнале дека имале проблеми со тромбофилија или затоа што некој од семејството имал такви проблеми.
Кармен Табаку, акушер-гинеколог во Општинската болница „Филантропија“, вели дека 20% од жените бараат да ги направат овие тестови, без нужно да имаат препорака од специјалист.
Прочитајте што пишува една бремена жена за своето искуство Бременост и тромбофилија - мое искуство
„Обично, од жените се бара да направат тестови за тромбофилија, дури и ако не им се потребни на сите бремени жени. Мислам дека е и мода. Тестовите за тромбофилија обично не се рутински тестови. Ако идната мајка нема проблем со бременоста, тогаш лекарот нема причина да ги препорача. Тие се индицирани во случај на спонтани абортуси или прекината бременост или ако жената има проблеми со згрутчување на крвта. Сепак, има жени кои сакаат да ги направат овие тестови дури и ако лекарот не ги препорача. Постојат идни мајки кои раѓаат дете на постара возраст и кои се плашат од проблеми, а потоа ги прават овие тестови. Постојат многу жени кои раѓаат дете кога имаат над 35 години. Обично, ако лекарот види дека васкуларноста не оди добро или дека станува збор за хематом, тогаш ги препорачува тестовите “, објасни гинекологот.
Таа исто така рече дека овие анализи никогаш не биле решени од државата и нејзината препорака е жените да ги прават пред да забременат, за да знаат од почеток дали го имаат овој проблем или не. „Никогаш не беа решени од Домот на здравствено осигурување. Тие се важни, но понекогаш се злоупотребуваат.
Овие (тестови за тромбофилија - н.р.) се препорачуваат во првиот триместар од бременоста. Најдобро е да ги направите овие тестови пред да забремените, за да видите дали може или не се појавуваат проблеми. Само околу 20% од жените бараат овие тестови од страв од проблем. За бремени жени кои имаат ваков проблем, тестовите се многу важни затоа што, ако не е познато, фетусот може да умре дури и при раѓање затоа што веќе не е васкуларизиран како што треба “, рече д-р Кармен Табаку.
Тестирањето за генетска тромбофилија е корисно кај пациенти во следниве случаи:
Со лична историја на венски тромбоемболизам кој е поврзан со не-повторливи фактори на ризик (фрактури, операција, продолжена имобилизација). Ризикот од повторна појава кај нетретирани бремени пациенти со позитивна историја на тромботична несреќа беше 16%.
Со роднини од прв степен (родители, брат/сестра) со тромботична несреќа (зголемен ризик од тромбофилија).
Тестирање за тромбофилија во други ситуации освен горенаведените НЕ се препорачува рутински.
Тестирање за наследна тромбофилија кај пациенти со историја на повторлив спонтан абортус НЕ се препорачува бидејќи не е јасно дали антикоагулантната терапија го намалува ризикот од повторна појава. Иако може да има врска помеѓу нив, нема доволно клинички докази за да се потврди дека антикоагулантната терапија (нефракциониран хепарин или LMWH) спречува повторување кај овие пациенти. Скрининг за антифосфолипидни антитела се препорачува кај овие пациенти.
Лабораториски тестови препорачани при чистење на тромбофилија
Идентификација на мутациите за факторот V Лајден
Идентификација на мутациите на факторот II
антитромбин
Протеин С.
Протеин Ц.
Вредноста помала од 55% од S протеинот треба да биде проследена со дозирање на слободното ниво на S протеинот (во бременоста). Поради отсуство на каква било корелација помеѓу мутациите во генот MTHFR и компликациите во еволуцијата на бременоста, не се препорачува да се тестира мутацијата на MTHFR или рутинското ниво на хомоцистеин) во бременоста.
Овие анализи се скапи и не се решени
„Би било одлично ако овие анализи бидат решени“
Идните мајки треба да плаќаат за овие тестови од џеб, без разлика дали се осигурани или не.
Андреја, идната мајка, вели дека платила за тестовите за тромбофилија. По препорака на лекарот, таа неодамна ги направи овие тестови, за кои тврди дека платила приближно 1.200 леи. „Овие анализи се многу важни за секоја идна мајка. Јас ги направив неодамна затоа што лекарот ми препорача, по ултразвук, на што ми рече дека е проблем и дека е најдобро да се направат овие тестови, по што да препорачам третман, доколку е потребно . Првиот пат направив само половина од овие анализи и ме чинеа околу 600 леи, потоа ги направив останатите тестови и вкупно платив околу 1.200 леи. Тие се прилично скапи, особено за мајка со минимална плата, но мора да се направат ако ги препорача лекарот. За сите идни мајки, би било многу добро ако овие анализи бидат решени или ако државата плати барем дел од нив “, рече Андреја.
Преваленца на „обични“ тромбофилии ширум светот
Преваленцата на мутацијата на Лајден фактор V кај европското население е околу 5%. Оваа мутација предизвикува фактор на коагулација V да биде отпорен на протеолизата предизвикана од активиран протеин Ц. Хетерозиготни пациенти за Лајден фактор V беа идентификувани во 40% од случаите на венска тромболиза за време на бременоста.
Фактор II- Мутација G20210A - го зголемува нивото на циркулирачки протромбин. Мутацијата G20210A е присутна кај приближно 3% од кавкаското население. Лична историја на венски тромбоемболизам го зголемува нивото на тромбоемболизам во бременоста. Без лична историја, хетерозиготните жени се изложени на ризик од оваа мутација.
Недостаток на протеини Ц. е поврзано со присуството на над 160 различни мутации во генот што го кодира протеинот Ц. Преваленцата на дефицит на протеин Ц кај општата популација е 0,2-0,3%.
Преземете ја апликацијата Бременост: Одисеја за бременост
Апликација за Одисеја на бременост: Калкулатор за бременост и сè што треба да знаете за бременоста
За деновиве, телефонот е оној што не придружува на секој чекор - решивме да создадеме апликација за паметни телефони и таблети. Еве го подарокот од Деспрекопии за секоја бремена жена која сака да знае во кое било време како се развива фетусот во матката, како расте, кои тестови за бременост следат, какви опасности може да донесе бременоста, како да се породи и како да се подготви за големиот момент: оној во кој ќе се врати дома со бебето. од мајчинство.
Поддршка на стомакот и групи
Наш совет е да комуницирате со колегите од вашата генерација. На Деспрекопии имаме стотици генерации стомаци кои остварија посебно пријателство . Во делот Одисеја на бременост, ќе ги најдете списоците на бремени жени - кои ќе раѓаат во истиот месец. Ништо не може да биде поутешно од тоа да бидете во контакт со жени кои поминуваат низ исти расположенија и емоции.
Дневник за бременост и торба за бебиња
Напишете за тоа како се чувствувавте и живеевте тој ден во JOURNAL DE PREGINA. Освен што се одличен начин за уредување и нарачување на вашите мисли, тие ќе бидат снимени за подоцна. Comfortе биде утешно да ги прочитате на возраст од една година од животот на вашето бебе, па дури и кога тој слави.