СИЛНА ОСНОВНА 300 мг х 30 - Аптека Елекса

Essentiale Forte е лек индициран за третман на заболување на црниот дроб.

Essentiale Forte се користи за ублажување на симптомите како што се губење на апетит и чувство на притисок во десниот хипохондриум, кои се јавуваат како резултат на токсично-нутриционистичко оштетување на црниот дроб и кај хепатитис.

Овој производ веќе го нема на залиха

ВНИМАНИЕ: Најновите производи на лагер!

Чуруликам дистрибуција Гугл+ најсилен

Правци

Essentiale Forte е лек индициран за третман на заболување на црниот дроб.

Дозирање

Возраст и/или телесна тежина	Дозирајте еднаш	Дневна доза
Деца над 12-годишна возраст (приближно 43 кг) Адолесценти и возрасни	2 капсули (600 мг фосфолипиди од соја)	2 капсули 3 пати на ден (1800 мг фосфолипиди од соја)

Капсулите Essentiale Forte треба да се голтнат цели со доволно течност за време на оброкот (на пр. Чаша вода, 200 ml).

Во летокот за пакувања, под наслов „Предупредувања и мерки на претпазливост“, на пациентот му се дадени информациите во делот

4.4 Посебни предупредувања и мерки на претпазливост при употреба што треба да се почитуваат.

Контраиндикации

Преосетливост на препарати од соја или на кој било од ексципиенсите наведени во дел 6.1.

Предупредувања

Третманот со овој лек не ја заменува потребата да се избегнуваат токсични фактори (на пр. Алкохол) кои предизвикуваат оштетување на црниот дроб.

Кај хроничен хепатитис, адјуванс-третман со есенцијални фосфолипиди извлечени од соја е оправдан само ако пациентот за време на третманот покаже олеснување на симптомите. Треба да се советува на пациентот да се консултира со лекар ако симптомите се влошат или се појават нови симптоми без јасна етиологија.

Бидејќи не се извршени специфични клинички испитувања со Essentiale Forte, овој лек не треба да се користи кај деца под 12-годишна возраст.

Поради својата содржина на масло од соја, овој лек може да предизвика сериозни алергиски реакции.

Исто така, содржи мала количина алкохол (етанол), помалку од 100 mg на доза (6 капсули на ден) и хидрогенирано рицинусово масло. Хидрогенизирано рицинусово масло може да предизвика стомачни тегоби и дијареја.

интеракции

Интеракцијата на Essentiale Forte со антикоагулантни лекови не може да се исклучи. Поради оваа причина, може да биде потребно прилагодување на дозата на антикоагулансот.

Во летокот за пакување, на пациентот се препорачува да се консултира со лекар во случај на истовремена употреба на антикоагуланси.

Задача

Подготовките од соја се широко користени во исхраната на луѓето и досега нема докази кои сугерираат на каков било ризик кога се користат за време на бременост и доење.

Бидејќи не се достапни клинички податоци, не се препорачува употреба на Essentiale Forte за време на бременост и доење.

Возење со автомобил

Essentiale Forte нема никакво влијание врз способноста за возење и управување со машини.

Несакани ефекти

Фреквенцијата на несакани реакции е дефинирана со следната конвенција: многу честа (≥1/10), обична (≥1/100 и Известување за сомневање за несакани реакции)

Пријавување на сомнителни несакани реакции по одобрување на лекот е важно. Ова овозможува континуирано следење на односот корист/ризик на лекот. Од здравствените работници се бара да ги пријават сите сомнителни несакани реакции преку системот

национален систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro.

предозирање

Досега не се пријавени симптоми на предозирање или интоксикација со Essentiale Forte.

Фармакодинамички својства

Фармакотерапевтска група: хепатопротектори, АТЦ-код: A05BA.

Меѓу фармакодинамските својства, хепатопротективните ефекти се пријавени кај бројни експериментални модели на акутно оштетување на црниот дроб, на пример предизвикани од етанол, алил алкохол, јаглерод тетрахлорид, парацетамол или галактозамин. Покрај тоа, во случај на хронично оштетување (етанол, тиоацетамид, органски растворувачи), исто така, беше откриена инхибиција на стеатоза и фиброза. Како механизми на дејствување, предложено е забрзување на регенерацијата и стабилизацијата на мембраната, инхибиција на пероксидација на липидите и инхибиција на синтезата на колаген. Нема клинички податоци за фармакодинамика.

Фармакокинетски својства

Податоците за фармакокинетиката кај животински модели покажаа дека над 90% од орално администрираните фосфолипиди од соја се апсорбираат во тенкото црево. Повеќето од нив се расцепкани од фосфолипаза А во 1-ацил-лизофосфатидилхолин, од кои 50% веднаш се рециклира во полинезаситена фосфатидилхолин, веќе за време на процесот на апсорпција преку цревната лигавица.

Овој полинезаситен фосфатидилхолин достигнува крв преку лимфата и од тука - претежно поврзано со HDL - преминува главно во црниот дроб.

Клинички фармакокинетски анализи беа извршени со радио означена дилинолеоил-фосфатидилхолин (H3 и C14), администрирана орално. Холинскиот фрагмент беше обележан со H3 и радикалот на линолеинска киселина со C14.

Максималната концентрација на H3 во плазмата е постигната помеѓу 6 и 24 часа и претставува 19,9% од дозата. Плазма полуживотот на компонентата на холин беше 66 часа.

Максималната концентрација на C14 во плазмата е постигната помеѓу 4 и 12 часа и претставува 27,9% од

доза Полуживотот на оваа компонента беше 32 часа.

2% од H3 и 4,5% од C14 биле пронајдени во фецесот, 6% од H3 во урината и само минимални количини на C14. Овие резултати покажаа дека двата изотопа се апсорбираат во повеќе од 90% од цревата.

Во моментов нема прегледи на клиенти.