Симптоми на Гилберт, причини, третман и диета
Доктор во вашата куќа!
Гилберт-ов синдром, исто така наречен синдром Гилберт-Меуленграхт е најчеста причина за хипербилирубинемија, која е наследна и се наоѓа кај 5-10% од популацијата.
Синдромот на Гилберт е честа состојба во која црниот дроб не го процесира билирубинот правилно и е наследна состојба. Билирубин се произведува како резултат на распаѓање на црвените крвни клетки.
Оваа состојба често се идентификува со крвни тестови кои укажуваат на покачено ниво на билирубин. Не бара третман.
Една од општите карактеристики е жолтицата, која се јавува поради високи нивоа на некоњугиран билирубин во крвта.
Симптоми на синдромот Гилберт
Jaолтица (пожолтување на кожата и очите како резултат на малку зголемено ниво на билирубин во крвта).
Еве неколку причини што можат да го зголемат нивото на билирубин:
- статус на болест, на пр. грип или настинка
- мензи
- стрес
- дехидратација
- интензивен физички напор
- недоволен одмор
Синдромот генерално се дијагностицира со историја и физички преглед и се потврдува со крвни тестови. Повторените испитувања не се оправдани за утврдување на дијагнозата.
Овој синдром е бенигна, наследна состојба и се карактеризира со наизменична жолтица без отсуство на хемолиза или заболување на црниот дроб.
Синдромот се јавува почесто кај момчињата отколку кај девојчињата и се смета за метаболичка грешка. Почестата појава кај момчињата се објаснува со поголемо производство на билирубин кај мажите и генерално се дијагностицира во пубертет.
Знаци и симптоми на овој синдром се жолтица, функција за детоксикација на црниот дроб и кардиоваскуларни ефекти. Тест на фенобарбитал, тест на радиоактивен хром и тест на метаболизам на лекови се користат за дијагностицирање.
Кај оваа болест, активноста на ензимот глукуронил постојано се намалува кај 30% од пациентите. Недостатокот се припишува на мутацијата во генот UGT-1TA. Секоја личност со синдром има две копии на одговорниот абнормален ген.
Бидејќи повеќето луѓе имаат копија на генот, наследството на две абнормални деца (едното од мајката, другото од таткото) не е невообичаено.
Сепак, луѓето со само една копија имаат малку повисоки нивоа на некоњугиран бирилубин, но немаат синдром на Гилберт. Од непознати причини, не сите луѓе со две деца со абнормални гени развиваат Гилберт-ов синдром.
На луѓето со овој синдром не им е потребен третман со лекови, затоа пациентот треба да избегнува лекови кои комуницираат со билирубин, како што се ампицилин, салицилати, фуросемид, сулфа агенси и цефтриаксон.
Во некои случаи, нивото на билирубин може брзо да се зголеми, на пример кај треска или инфекции (Симптоми на инфекција во телото).
Пациентите со Гилберт-ов синдром се поранливи на токсични реакции од хемикалии или лекови, обете пронајдени во производи од животинско потекло.
Затоа, избегнувајте токсични средини и нездрава храна, флуор за миење на устата и пасти за заби што е можно повеќе.
Промените во исхраната можат да го елиминираат хипербилирубинот, затоа луѓето со овој синдром треба да избегнуваат едноставни шеќери, алкохол, високо обработена храна, животински протеини, кои предизвикуваат акумулација на токсини во црниот дроб.
Исто така, не треба да користите високи дози на ниацин, рибино масло, витамин А или Д.
Луѓето со Гилберт-ов синдром не треба да работат во преработка на пиво, вино, колбаси, сирења или цигари, бидејќи овие намирници вклучуваат габична ферментација, процес што ја зголемува изложеноста на микотоксини токсични за црниот дроб.
Како терапевтски растенија што можат да се користат во овој синдром, постојат: црни цреши, спанаќ, моркови, црна ротквица, краставици, папаја.
Силимаринот може да помогне, корисен е скоро во сите заболувања на црниот дроб. потоа коензим Q10, витамини од Б-комплекс, растенија засновани на протеолитички дигестивни ензими, алфа липоична киселина, цистеин и метионин, лактобацилус ацидофилус.
потрошувачка на зелен лиснат зеленчук (спанаќ, кеale) и разнобоен зеленчук и овошје богато со витамини, риба, цели зрна
Придружете се на нашата заедница на читатели со Лајк на Фејсбук Дофторија