Синдром на хроничен замор Кога се прави леб е премногу напорен
Од inaанина Шруп
Дијагноза на синдром на хроничен замор: секоја мала активност во лоши денови се претвора во маратон, нескротливо покажување на сила.
Тоа е едноставен потег. Кренете ја раката, истегнете ја, фатете ја и вратете ја повторно. Но, нејзините раце се чувствуваат како од нив да висат тешки бетонски блокови. Нејзините раце се тресат, таа не може да посегне по путерот. Задачата на која таа не успева се чини толку банална, толку секојдневна: Карин Мунстер * само сакаше да направи парче леб. Но, вашата болест не го дозволува тоа.
Дури и најмалата активност се претвора во маратон во лоши денови, нескротливо покажување сила. Покрај тоа, постои болка во целото тело. 33-годишната жена живее со оваа состојба околу година и пол - таа има мене/CFS. Ова се залага за мијалгичен енцефаломиелитис (МЕ) и синдром на хроничен замор (ЦФС). Зад ова комплицирано име се крие сложена органска, хронична болест што го прави нормалниот живот скоро невозможен за погодените.
Еднократните напори се толку исцрпувачки што болните луѓе мораат да се опоравуваат со денови
Бидејќи сите симптоми на погодената личност се појавуваат засилени по мал физички и ментален напор. ME/CFS е главно позната по хроничен замор на германски јазик, честопати преведен како синдром на хроничен замор.
Ова, сепак, ја прикажува болеста на тривијализиран начин, бидејќи погодените како Монстер не се истоштени едноставно како и секоја здрава личност после тренинг. Еднократниот напор честопати е толку исцрпувачки што болните луѓе мораат да останат во кревет со денови, некои дури и со недели, за да се опорават од него. Во екстремни случаи, заболените од МЕ/СФС повеќе не успеваат да одат, зборуваат или јадат независно.
Истражувачите од Универзитетот Алборг во Данска во една студија споредиле неколку хронични болести и доделиле МЕ/СФС на болести со најнизок квалитет на живот. Болката и физичкото ограничување што страдаат од зафатените лица секој ден се често полоши отколку, на пример, кај заболени од мултиплекс склероза или пациенти со рак.
Во прилог на исцрпеност, има тркање на срцето, вртоглавица, подложност на инфекции, нарушувања на спиењето и многу повеќе
Според Себастијан Муш, претседател на германското друштво за МЕ/СФС, луѓето со лесен тек на болеста веќе губат 50 проценти од претходното ниво на успешност. Вашите дневни енергетски ресурси главно се трошат по станување, миење заби и појадок.
Покрај тоа, пациентите со МЕ/СФС страдаат од бројни други симптоми кои се составени и изразени индивидуално од случај до случај. Палпитации, вртоглавица, отечени лимфни јазли, зголемена подложност на инфекции, болки во зглобовите и мускулите, главоболки, грчеви, нарушувања на спиењето и концентрацијата, преосетливост на дразби - ова се само неколку примери, бидејќи списокот е долг.
Како прво, на Карин Менстер дијагностицирана треска на жлездата на Фајфер
Во Минстер сè започнува со силно болно грло. Значи, кога таа е прегледана од докторот, нејзиниот промет пропаѓа и е однесена во болница. Таму лекарите откриле почетна инфекција со вирусот Епштајн-Бар (ЕБВ) - тогашниот 32-годишник имал треска на жлездата на Фајфер. Withивее со нејзините родители со недели затоа што повеќе не може да си ја врати силата. Ноќе, Манстер често се препотува преку постелнината, срцето racing се расипува и добрата приемчивост, со што младата жена секогаш беше горда, одеднаш веќе не постои.
Минстер страдаше од хронични главоболки веќе неколку години, но со инфекцијата со ЕБВ се додава нова главоболка која претходно и беше непозната. Лекарите ги припишуваат симптомите на жлездената треска на Фајфер. Како и Минстер, многу пациенти со МЕ/СФС пријавуваат појава на болест по вирусна инфекција како што се грип, норовирус или треска на жлездата на Фајфер. Сепак, точните причини за болеста се уште не се јасни. Некои студии сугерираат дека ME/CFS може да биде автоимуно заболување и е поврзано со сериозно нарушување во енергетскиот метаболизам.
Малку Мунстер се сомнева дека никогаш нема да биде здрава како порано
Во овој момент, Минстер немаше информации за болеста МЕ/СФС и фактот дека никогаш нема да ја поврати претходната здравствена состојба. Младата жена е всушност обучена педијатриска медицинска сестра. Од почетокот на симптомите, сепак, таа не е во можност да работи и поголемиот дел од денот го поминува на софата.
Во одреден момент, Мунстер повеќе не може да издржи да работи ништо и одлучи да продолжи со работата како медицинска сестра и покрај нејзината непроменета состојба.
Во одреден момент, Мунстер повеќе не може да издржи да работи ништо и одлучи да продолжи со работата како медицинска сестра и покрај нејзината непроменета состојба. Таа и нејзиниот матичен лекар наведуваат три часа работа на ден во планот за реинтеграција.
Само по неколку месеци, Минстер добива точна дијагноза
Оттогаш, Карин Мунстер се бореше низ секој работен ден. Тој е многу подложен на инфекции - постојано е заразен во болницата и на крајот се повлекува од контакт со пациентот. Затоа, Минстер ги проценува податоците во лабораторијата за спиење на клиниката. Но, медицинската сестра тешко може да се концентрира и нејзиното срце чука како лудо. Секоја вечер Минстер се буди преплавен со пот. Полека, во неа се будат сомнежи, дали нејзината физичка состојба навистина е резултат на треската на жлездата Фајфер.
Претпоставениот од Минстер, главниот лекар на детската клиника во Минхен, се сомнева во посложена болест кај неговите вработени и ги упатува на поранешен колега студент. Така, Карин Менстер завршува со Ута Бехрендс, виш доктор по специјални часови за консултации за хематологија и имунологија на детската клиника во Менхен-Швабинг. Лекарот истражува болести поврзани со ЕБВ, а со тоа и МЕ/СФС кај деца и адолесценти и доаѓа до заклучок: Монстер всушност страда од МЕ/СФС.
Ситуацијата со снабдување во Германија го отежнува животот и на погодените
Нема третман или лек за болеста
Иако Минстер сега знае за нејзината болест и има компетентен специјалист покрај себе, дијагнозата не и дава никаква самодоверба. За ME/CFS во моментов нема третман што ветува лек. Погодените луѓе можат само да научат да управуваат со нивниот енергетски капацитет како мерка на претпазливост со цел да се спречи влошување на симптомите. Нема лек, болеста сè уште не е соодветно истражена и никој не може да ми даде прогноза. Не знам како ќе бидам за шест месеци - тоа е луд психолошки товар за мене, вели Менстер.
Можеби ќе ве интересира и тоа
Магични опсесии: Зошто бројот 58 може да предизвика страв од смрт?
Вкочанетост, гугање: Пациентите со тумор на мозок кажуваат какви симптоми пропуштиле
Ибупрофен, аспирин: Кое средство за ослободување од болка без рецепт помага во кои поплаки?
„Како да имам бетонски блокови на нозете“
Болеста е одеднаш полоша од кога било. Покрај бројните веќе присутни симптоми, постојат и болки во мускулите и зглобовите - нервите на Минстер се премногу чувствителни. Во особено тешки денови, младата жена спие лошо, боли секој допир на нејзиното тело со постелнината. „Откако станав, морам да ги наполнам батериите за неколку чекори од кревет до бања, како да сум кревач на тегови што кренав сто фунти. По првиот чекор, веќе забележав дека ниту моите мускули, ниту зглобовите не можат да го задржат моето сопствено тело. Како да имав бетонски блокови на нозете, вака Монстер го опишува утринскиот процес во лоши денови.
„Заради болеста морав да се откажам од мојата личност
Во моментов состојбата на Карин Минстер е малку подобрена. Таа обично може да се справи со нормалното секојдневие. Wayивотот што го водеше пред болеста и онака и се чини бесконечно далечен. Да учествува во социјалниот и општествениот живот, тоа е тешко возможно за младата жена. Дури и на добар ден, вашата енергија е едвај доволна за да излезете на кафе со пријател, на пример.
- Морав да се откажам од мојата личност поради болеста. Всушност, јас сум млада жена која сака да живее, а не само да преживува. Но, вака е веќе 16 месеци, ја опишува Монстер својата моментална состојба.
Како и да е, таа си постави цели за во иднина. Со нејзиниот психотерапевт таа моментално работи на метод за барем да ја направи постојаната болка поподнослива. Карин Менстер се надева дека во одреден момент ќе научи подобро да се справува со својата болест за да може повторно да работи. Младата жена исто така би сакала да формира група за самопомош заедно со нејзиниот лекар Ута Бехрендс со цел да им се олесни на другите заболени да се справат со секојдневниот живот со МЕ/СФС во одреден момент.
* Името е изменето од уредникот
Овој напис првпат се појави на Фокус Интернет.