Синдром на нервозно дебело црево го зголеми ризикот поради генетски дефект - водич - здравје
Пациентите со IBS често се очајни. Засегнатите страдаат од гасови, дијареја и запек наизменично или индивидуално, како и болка слична на грчеви во абдоминалната област. Синдромот на нервозно дебело црево е широко распространет: околу 10 проценти од западната популација е засегната, проценуваат лекарите.
Тешка дијагноза
Всушност, многу повеќе луѓе би можеле да страдаат од тоа, бидејќи дијагнозата е тешка: „Со нашите конвенционални методи на испитување како што се пресликување на дебелото црево или стомак, земање крв или други работи, едноставно не можеме да најдеме никакви абнормалности“, објаснува др. Виола Андресен од израелската болница во Хамбург. Лекарот го споредува со расипан автомобил: „Ја отворате капакот на моторот и го гледате однадвор: Сето тоа изгледа убаво, но сепак има нешто што не функционира таму. И тоа е со синдром на нервозно дебело црево на крајот, исто така, така “.
Дефект на гените како тригер
Проф. Хасан Наим од Универзитетот за ветеринарна медицина во Хановер навлегол во моторот со неговите колеги. Биохемичарот внимателно го разгледа генетскиот материјал на пациентите со нервозно дебело црево. Тој откри генетска промена што се јавува двојно почесто кај засегнатите отколку кај луѓе без синдром на нервозно дебело црево. Ова е важно затоа што овој ген го контролира варењето на јаглехидратите и шеќерот во цревата: "Неисправноста предизвикува јаглехидратите да останат во цревата. Ова или доведува до запек или цревата пренесува вода до тенкото црево за да ги складира овие јаглехидрати. да се разреди, што доведува до дијареја. Нашата студија покажа дека ова е всушност генетски дефект или генска варијанта на ензим за варење “.
Ова е напредок во однос на дијагнозата. И, истражувачите од Хановер откриле уште еден важен дел од сложувалката за истражување на нервозно дебело црево. Ниту повеќе, ниту помалку, вели доктор Виола Андресен: „Не е како, на пример, со цистична фиброза, каде што знаете дека генот секогаш ја предизвикува болеста. Само мал дел од пациентите со IBS ќе ја имаат оваа дефект како причина за симптомите. " Хасан Наим исто така гледа на тоа: "Се разбира, тоа не е крај на приказната. Во моментов сме во процес на истражување на други дигестивни ензими на генетско ниво".
Ензимска терапија за замена и ниска диета FODMAP
Пациентите со нервозно дебело црево со генетски дефекти може да се лекуваат со таканаречена ензимска терапија за замена, вели проф. Наим. Земате специјално решение што го стимулира распаѓањето на јаглехидратите во цревата. Засегнатите луѓе исто така треба да ја сменат својата исхрана. Една опција е диетата со низок FODMAP, што е за намалување на одредени видови шеќер. Оваа диета од четири до осум недели може да им помогне на многу други пациенти со нервозни црева, вели Виола Андресен.