Синдроми на периодична треска Општа и специјална педијатрија

Ако не може да се најде фокус на треска дури и по детална истрага, треба да се земат предвид т.н. периодични или епизодни трескави синдроми, особено во случај на релапси кои се повторуваат во интервали од неколку недели или месеци.

синдроми

Фамилијарна медитеранска треска (FMF)

Фамилијарна медитеранска треска може да се исклучи кај деца и адолесценти од медитеранскиот регион. Ова исто така важи и за повторена болка во стомакот или зглобовите и појава на осип. Болеста не е невообичаена.

Хипер ИгД синдром

Абдоминална болка, дијареја, оток на лимфните јазли и често егзантема се јавуваат тука.

Поврзани периодични синдроми со криопирин (CAPS)

CAPS вклучуваат

  • „синдром на семејна настинка“ (FCAS)
  • „синдром на макел-велс“ (MWS)
  • „воспалително заболување со неонатален почеток на мултисистем“ (НОМИД) или „хроничен инфантилен невролошки кожен и артикуларен синдром“ (CINCA)

Причината се мутации во генот NLRP3 (исто така NALP3/CIAS1). Во најтешката форма на CAPS, НОМИД/ЦИНЦА, симптомите се манифестираат по раѓањето.

Типични се нападите на треска, невролошки абнормалности, егзантема и изразен оток на зглобовите. Во FCAS, овие напади на треска обично се активираат од изложеност на студ и обично траат до 24 часа. MWS се карактеризира со развој на прогресивно сензоневрално губење на слухот. Секундарна амилоидоза се јавува кај околу 25 проценти од пациентите со MWS.

Синдром на периодична треска поврзана со фактор на некроза на тумор (TRAPS)

ПАТИТЕ се многу ретки. Тука децата имаат:

  • релативно долга треска (10 дена)
  • гастроинтестинални поплаки како што се болка во стомакот, повраќање или дијареја
  • болен осип
  • болка во мускулите
  • периорбитален оток
  • секундарна амилоидоза се јавува кај околу 15 проценти од пациентите

Периодична треска, аденопатија, фарингитис и афти (PFAPA)

PFAPA синдромот не е толку редок. Често се јавува на возраст од две до шест години. По поставувањето на дијагнозата, родителите можат да бидат информирани за безопасноста на болеста. Синдромот PFAPA обично застанува во текот на развојот.