Сите тенки работи се три трокреветни хормони за дебелина и дијабетес - Извештај за иновации
Истражувачите веќе конструирале неколку едномолекуларни дуо хормони кои комбинирале ефекти на два метаболички активни хормони. За прв пат, истражувачите сега успеаја да користат фино нагодена комбинација од три метаболички ефективни компоненти (GLP-1, GIP, глукагон) за да создадат активна состојка на претходно недостижна моќност.
Тимот предводен од Матијас Цаш (Центар за дијабетес Хелмхолц при ХМГУ и Чаир за метаболички болести на ТУМ) и Ричард ДиМарчи (Универзитет во Индијана) истражуваат нови терапевтски пристапи за дијабетес тип 2 и дебелина. Нејзиниот фокус е насочен кон дизајнирање на нови молекули кои комбинираат ефекти на разни метаболички хормони.
Во блиското минато, научниците успеаја да развијат молекуларни структури слични на хормони кои имаат потенцијал на две такви гласни супстанции * и на тој начин можат да предизвикаат позначителни метаболички подобрувања отколку што претходно се чинеше можно со претходните познати приоди на лекови.
Тројниот хормон ја намалува телесната тежина уште поефикасно и ја подобрува чувствителноста на инсулин
Во моментов, интердисциплинарниот тим на научници, предводен од Цуп и Димарки, претстави троен хормон кој во животинскиот модел не само што драстично го намалува нивото на шеќер во крвта, апетитот и маснотиите во телото, туку исто така го подобрува замастениот црн дроб, вредностите на холестерол и согорувањето на калориите - дури и поефикасно од оние што беа претходно достапни или молекулите со двојно дејство беа можни. Три-агонистот ја намали телесната тежина за околу 30 проценти, околу двапати повеќе од двојниот ко-агонист во иста доза. Покрај тоа, тројниот хормон покажа значително подобрена чувствителност на инсулин.
Ефект врз рецепторите на GLP-1, GIP и глукагон
Тројниот хормон делува специфично и во еднакви делови на трите целни места, рецепторите на GLP-1 **, GIP *** и глукагонот. GLP-1 и GIP предизвикуваат ослободување на повеќе инсулин и со тоа го намалуваат нивото на шеќер во крвта. Покрај тоа, GLP-1 го ограничува апетитот. Третиот хормон, глукагон, главно го зголемува согорувањето на калориите на долг рок.
„Оваа тројна хормонална акција во една молекула покажува ефективност што никогаш порано не била постигната. Неколку метаболички контролни центри имаат истовремено влијание, имено во панкреасот, црниот дроб, масното ткиво и мозокот “, објаснува првиот автор Брајан Финан од Центарот за дијабетес во Хелмхолц.
„Овој тековен чекор напред ни покажува дека сме на добар пат да дизајнираме подобри терапии во борбата против дебелината и дијабетисот“, рече Цаш. „Најважниот следен чекор се клиничките студии. Покрај тоа, сакаме да продолжиме да работиме на концепти на персонализирана терапија и да се обидеме да го програмираме метаболизмот уште поефикасно со комбинирани молекули составени од четири, пет или повеќе хормонски компоненти “.
Целта на истражувањето во Хелмхолц Зентрум Минхен, партнер во Германскиот центар за истражување на дијабетес (ДЗД), е да се воспостават нови пристапи за дијагностицирање, терапија и превенција на главните вообичаени болести и понатаму да се развиваат што е можно побрзо во смисла на преведувачки истражувања со цел да се обезбедат конкретни придобивки за општеството да обезбеди.
Двоен напад на дијабетес: Нова комбинација на хормони го подобрува метаболниот синдром, соопштение за печатот од 12 ноември 2012 година
http://www.helmholtz-muenchen.de/diabetes/news/news/article/20152/index.html
* Претходните дуо на хормони ги комбинираа ефектите на инсулинските стимулативни цревни хормони GLP-1 и GIP или GLP-1 и панкреатичниот хормон глукагон или GLP-1 и стероидниот хормон естроген.
** GLP1: Глукагон како пептид 1
*** GIP: Инхибиторен гастричен пептид или инсулинотропен полипептид зависен од глукоза
Оригинална публикација:
Finan, B. et al. (2014). Рационално дизајниран мономерен пептиден триагонист ја коригира дебелината и дијабетисот кај глодарите, Nature Medicine, дои: 10.1038/nm.3761
Како германски истражувачки центар за здравје и животна средина, Хелмхолц Зентрум Минхен има за цел развој на персонализирана медицина за дијагностицирање, терапија и спречување на широко распространети болести како што се дијабетес мелитус и белодробни заболувања. За да го направите ова, ја испитува интеракцијата помеѓу генетиката, факторите на животната средина и начинот на живот. Седиштето на центарот е во Нојхерберг на северот од Минхен. Хелмхолц Зентрум Минхен вработува околу 2.200 лица и е член на Здружението Хелмхолц, на кое припаѓаат 18 научно-технички и медицинско-биолошки истражувачки центри со околу 34.000 вработени. Хелмхолц Зентрум Минхен е партнер во Германскиот центар за истражување на дијабетес.
Германскиот центар за истражување на дијабетес е.В. обединува експерти од областа на истражување на дијабетес и ги поврзува основните истражувања, епидемиологијата и клиничката примена. Членови на здружението се германскиот центар за дијабетес ДДЗ во Дизелдорф, германскиот институт за истражување на исхраната DIfE во Потсдам-Ребрике, центарот Хелмхолц Минхен - германски истражувачки центар за здравје и животна средина, институтот Пол Лангерханс на универзитетската болница Карл Густав Карус Дрезден и Еберхард- Универзитетот Карлс во Тибинген како и здружението Готфрид Вилхелм Лајбниц и Здружението на германски истражувачки центри Хелмхолц. Целта на ДЗД е да се користи нов, интегративен истражувачки пристап за да се најдат одговори на отворени прашања во истражувањето на дијабетес и да се даде значителен придонес во подобрувањето на превенцијата, дијагностицирањето и терапијата на дијабетес мелитус.
Институтот за дијабетес и дебелина (ИДО) ги истражува болестите на метаболичкиот синдром со системи на биолошки и преведувачки пристапи врз основа на клеточни системи, генетски модифицирани модели на глувци и студии за клиничка интервенција. Целта е да се откријат нови сигнални патишта со цел да се развијат иновативни интердисциплинарни терапевтски пристапи за персонализирана превенција и третман на дебелина, дијабетес и нивни истовремени болести. ИДО е дел од Центарот за дијабетес Хелмхолц (ХДЦ).